Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennuste ja pitkäaikainen murrosikäinen lopputulos tyttöillä, joilla on aiemmin diagnosoitu synnytystä edeltävä munasarjakysta (KYSTOV)

tiistai 13. toukokuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Montpellier
Murrosikää ja pitkäaikaista munasarjojen toimintaa potilailla, joilla on munasarjan synnytystä edeltävä kysta, ei ole kuvattu tähän mennessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Prenataalinen munasarjakystien diagnoosi on yleinen sairaus, jonka ilmaantuvuus on arviolta 1 tapaus 2500 syntymää kohti. Tämä patologia on ensimmäinen diagnoosi vatsan kystisesta kuvasta naissikiölle raskauden kolmannella kolmanneksella. Erilaisia ​​munasarjakystojen komplikaatioita on kuvattu, kuten munasarjojen vääntyminen, kystan murtuminen, kystinen verenvuoto ja viereisten sisäelinten puristus. Kirjallisuudessa ehdotetaan konservatiivista asennetta komplisoitumattomiin kystoihin, mutta kirurgista hoitoa ja/tai pistosta voidaan tehdä komplikaatioiden estämiseksi ja siten munasarjakudoksen suojaamiseksi. Tämän taudin murrosiästä ja munasarjojen pitkän aikavälin ennusteesta ei kuitenkaan ole tietoa. julkaistu kirjallisuudessa. Ilman näitä tietoja synnytystä edeltävän munasarjakystan suosituksesta ei voida vahvistaa muodollista tukea.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

105

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Montpellier cedex 5, Ranska, 34295
        • Hopital Lapeyronie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 20 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaiden tai vanhempien kirjallinen suostumus
  • Sairausvakuutusjärjestelmän jäsenyys
  • Ryhmä 1: tyttö, jolla on synnytystä edeltävä munasarjakysta Ryhmä 2: tyttö ilman synnytystä edeltävää munasarjakystaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan tai jommankumman vanhemman osallistumisen kieltäminen
  • Riistetty vapaus
  • Raskaus ja nykyinen ruokinta
  • Prenataalinen, vastasyntynyt tai infantiili munasarjapatologia (ryhmä 2)
  • Sukuelinten synnynnäinen epämuodostuma tai epämuodostuma-oireyhtymä antaa kompleksin (ryhmä 2)
  • Endokriiniset sairaudet paitsi nuorten sairaudet (ryhmä 2)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Tapaukset
Munasarjakystan synnytystä edeltävä diagnoosi
Muut: Hormonianalyysi, lantion usa
Muut: säätimet
Ei synnytystä edeltävää kystadiagnoosia
Muut: Hormonianalyysi, lantion usa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Murrosiän ikä
Aikaikkuna: 1 päivä
Kliiniset tiedot ja kliininen historia
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Follikulaarinen reservi
Aikaikkuna: 1 päivä
Seerumin anti-Muller-hormonin taso ja munasarjojen tilavuus ultraäänitutkimuksessa
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Montpellier

Tutkijat

  • Päätutkija: Nicolas KALFA, MD, PhD, Montpellier University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 26. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9434
  • 2014-A01025-42 (Rekisterin tunniste: ID RCB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munasarjakysta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa