- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02482467
이전에 산전 난소 낭종으로 진단받은 여아의 예후 및 장기적인 사춘기 결과 (KYSTOV)
2025년 5월 13일 업데이트: University Hospital, Montpellier
난소 산전 낭종 환자의 사춘기 및 장기 난소 기능은 현재까지 기술되지 않았습니다.
연구 개요
상세 설명
난소 낭종의 산전 진단은 출생 2500명당 1건의 발병률을 보이는 흔한 질병입니다.
이 병리학은 임신 3기에 여성 태아의 복부 낭성 사진의 첫 번째 진단입니다. 난소 낭종의 다양한 합병증, 예를 들어 난소 비틀림, 낭종 파괴, 낭성 내 출혈 및 인접한 내장의 압박이 설명되었습니다.
복잡하지 않은 낭종에 대한 보존적 태도가 문헌에 제시되어 있지만 합병증의 발생을 예방하고 이에 따라 난소 조직을 보호하기 위해 외과적 치료 및/또는 천자를 할 수 있습니다. 문헌에 게재됨.
이 정보가 없으면 산전 난소 낭종 추천에 대한 지원이 공식적으로 확립될 수 없습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
105
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Montpellier cedex 5, 프랑스, 34295
- Hopital Lapeyronie
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 환자 또는 부모의 서면 동의서 수집
- 건강 보험 제도에 가입
- 그룹 1: 산전 난소 낭종이 있는 여아 그룹 2: 산전 난소 낭종이 없는 여아
제외 기준:
- 환자 또는 두 부모 중 한 사람의 참여 거부
- 자유를 박탈당하다
- 임신 및 현재 수유
- 난소 병리의 산전, 신생아 또는 유아기 병력(그룹 2)
- 생식기 선천성 기형 또는 기형 증후군은 콤플렉스를 준다(그룹 2)
- 소아질환을 제외한 내분비병리(그룹 2)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 케이스
난소 낭종의 산전 진단
|
|
|
다른: 통제 수단
산전 낭종 진단 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
사춘기의 나이
기간: 1 일
|
임상 데이터 및 임상 기록
|
1 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
여포 예약
기간: 1 일
|
초음파에서 항뮬러관 호르몬의 혈청 농도와 난소 부피
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nicolas KALFA, MD, PhD, Montpellier University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 11월 24일
기본 완료 (실제)
2021년 3월 29일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 6월 23일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 6월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9434
- 2014-A01025-42 (레지스트리 식별자: ID RCB)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
난소 낭종에 대한 임상 시험
-
Wolfson Medical Center빼는Ovarian Hyperstimulation Syndrome(OHSS)의 위험 감소를 위한 Coasting에 대한 GnRH 길항제의 증량 투여