Eturauhassyövän lineaarinen lähderekisteri (CaRePC)
torstai 7. syyskuuta 2023 päivittänyt: CivaTech Oncology
CivaString-rekisteri eturauhassyöpään
Jatkuvaa seurantaa potilaille, joille on istutettu eturauhassyövän lineaarinen lähdemerkkijono.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tätä rekisteriä tehdään pitkän aikavälin analyysin saamiseksi lineaarisen Civastring-lähteen käytöstä eturauhassyövän hoidossa.
Tulevaisuuden tiedonkeruussa tallennetaan ja osoitetaan biokemialliset vastenopeudet.
Pitkäaikaisia sivuvaikutuksia ja haittavaikutuksia seurataan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60559
- Chicago Prostate Cancer Center
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- Manhattan Medical Researcch
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23505
- Bon Secours DePaul Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille on tällä hetkellä indikoitu brakyterapia ja joille on istutettu eturauhassyövän lineaarinen LDR-lähde ja joiden elinajanodote on yli 5 vuotta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä > 18 vuotta vanha
- Suunnittelee olevansa ilmoittautuvan lääkärin hoidossa 5 vuotta
- > 5 vuoden elinajanodote
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus
- Rekisteröity 6 viikon sisällä implantaatiosta tai 365 päivän sisällä edellisestä implantaatiosta
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua tai pysty noudattamaan protokollan käyntiaikataulua
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Biokemiallinen vastenopeus (PSA)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Jopa 5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sivuvaikutukset (IPSS, IIEF, RFAS-pisteet)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Jopa 5 vuotta
|
|
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Jopa 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Kristy Perez, PhD, CivaTech Oncology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. elokuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. elokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 6. elokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CT003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .