Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulutusohjelman testaus terveydenhuollon tarjoajien tunnejohtamistaitojen ja ammatillisen kestävyyden parantamiseksi

maanantai 19. elokuuta 2024 päivittänyt: Nova Scotia Health Authority

Empiirisesti tuetun koulutusohjelman toteuttaminen ja arviointi terveydenhuollon tarjoajien tunnejohtamistaitojen ja ammatillisen kestävyyden parantamiseksi

Behaviour Change Institute (BCI) perustettiin vuonna 2008 Capital Healthin yhteyteen tarjoamaan terveydenhuollon tarjoajille näyttöön perustuvia taitoja auttaa potilaita muuttumaan. Lisäksi BCI:stä on tullut myös organisaation resurssi, joka auttaa muissa tarvittavissa muutoksissa, kuten auttamaan terveydenhuollon tarjoajia käyttämään uusia tai erilaisia ​​menetelmiä paremman potilashoidon tarjoamiseksi. BCI:ssä tekemämme työn kautta olemme tunnistaneet tarpeen auttaa terveydenhuollon tarjoajia selviytymään muutoksesta paremmin. Tämän projektin tarkoituksena on toteuttaa ja arvioida näyttöön perustuva ammatillinen resilienssikoulutusohjelma henkilöstölle, joka auttaa heitä selviytymään muutoksesta paremmin. Tämä ammatillinen kestävyyskoulutusohjelma perustuu empiirisesti tuettuun terapiamuotoon, jota kutsutaan hyväksymis- ja sitoutumisterapiaksi. Koulutus on käytännönläheisen, soveltavan työpajan muodossa, jonka tarkoituksena on lisätä joustavuutta ja joustavuutta työympäristössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Behavior Change Institute (BCI) perustettiin vuonna 2008 Capital Healthiin tarjoamaan terveydenhuollon tarjoajille käyttäytymismuutosneuvontataitoja. Näitä taitoja tukevat näyttöön perustuvat teoria- ja pätevyyskoulutusmenetelmät, ja ne on suunniteltu terveydenhuollon tarjoajien käytettäväksi auttamaan potilaitaan muuttamaan käyttäytymistään. Näiden taitojen hankkiminen merkitsee terveydenhuollon tarjoajalle muutosta. Työskentelemme BCI:ssä tunnistamaan tarpeen auttaa terveydenhuollon tarjoajia hallitsemaan tehokkaasti tunteitaan tällaisissa tilanteissa oppiaksemme käyttäytymismuutosneuvontataitoja ja jatkaa niiden tehokasta käyttöä ajan mittaan. Kyky hallita tehokkaasti tunteita, mukaan lukien epämukavuus ja ahdistus, voi erottaa yksilöt, jotka pystyvät menestyksekkäästi omaksumaan ja ylläpitämään uusia käyttäytymismalleja ajan mittaan, niistä, jotka eivät pysty (Brown, Lejuez, Kahler, Strong ja Zvolensky, 2005). Toisin sanoen olemme havainneet, että on olemassa merkittävä tarve tukea terveydenhuollon tarjoajia hallitsemaan tunteita tehokkaammin, jotta he voivat muuttua.

Acceptance and Commitment Therapy for the Workplace -ohjelma (ACT-W) on näyttöön perustuva ohjelma, joka on suunniteltu auttamaan ihmisiä hallitsemaan tunteita ja stressiä oppimalla taitoja hyväksyä negatiivisia tunteita, ajatuksia ja tuntemuksia ja siirtyä kohti arvostettua käyttäytymistä (Flaxman, Bond). , Livheim, Hayes, 2013). ACT-W-ohjelman on osoitettu lisäävän kykyä hallita tunteita ja stressiä (Flaxman & Bond, 2010) ja lisäävän kykyä oppia uusia käyttäytymismalleja (Bond & Flaxman, 2006; Luoma et al., 2007; Varra, Hayes et ai., 2008).

Tämän projektin tarkoituksena on arvioida ACT-W-koulutusohjelman toteutusta terveydenhuollon tarjoajille BCI:n kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H2Y9
        • Nova Scotia Health Authority

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työntekijät (kokoaikaiset tai osa-aikaiset; hallinnolliset tai kliiniset) palvelualueilla, joilla on johdon hyväksyntä osallistua koulutusohjelmaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Välitön puuttuminen
Hyväksymisen ja sitoutumisen terapia
Hyväksymisen ja sitoutumisen terapia
Muut nimet:
  • Ammattimainen joustavuus
Placebo Comparator: Odotuslistan hallinta
Hyväksymisen ja sitoutumisen terapia
Hyväksymisen ja sitoutumisen terapia
Muut nimet:
  • Ammattimainen joustavuus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos psykologisessa joustavuudessa
Aikaikkuna: Muutos T1:stä (perustaso) T2:een (1 viikko) ja vaihda T1:stä (perustaso) T3:een (3 kuukautta)
Hyväksymis- ja toimintakyselylomake, 7-osainen itseraportointiasteikko, joka mittaa halukkuutta kokea vaikeita ajatuksia ja tunteita samalla, kun hän pysyy arvojen ja tavoitteiden saavuttamisessa.
Muutos T1:stä (perustaso) T2:een (1 viikko) ja vaihda T1:stä (perustaso) T3:een (3 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Burnoutissa
Aikaikkuna: Muutos T1:stä (perustaso) T2:een (1 viikko) ja vaihda T1:stä (perustaso) T3:een (3 kuukautta)
Maslach Burnout Inventory, 22 pisteen itseraportointiasteikko, joka mittaa loppuunuutumisen kolmea puolta, mukaan lukien emotionaalinen uupumus (esim. emotionaalisesti ylikuormitettu työssä); depersonalisaatio (esim. persoonattomia vastauksia asiakkaille/asiakkaille; ja henkilökohtainen saavutus (esim. pätevyyden tunne).
Muutos T1:stä (perustaso) T2:een (1 viikko) ja vaihda T1:stä (perustaso) T3:een (3 kuukautta)
Poissaolot
Aikaikkuna: 2 vuoden iässä
Työpaikalta sairauden vuoksi poissa olevien tuntien määrä kunkin työntekijän palkkalaskelmaan jättämistä työaikalomakkeista.
2 vuoden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Dayna Lee-Baggley, Ph.D., Nova Scotia Health Authority

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 17. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NSHA REB ROMEO File #: 1019748

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa