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Testando um programa de treinamento para aprimorar habilidades de gerenciamento emocional e resiliência profissional em profissionais de saúde

19 de agosto de 2024 atualizado por: Nova Scotia Health Authority

Implementando e avaliando um programa de treinamento com suporte empírico para aprimorar as habilidades de gerenciamento emocional e resiliência profissional em profissionais de saúde

O Behavior Change Institute (BCI) foi criado em 2008 dentro da Capital Health para fornecer aos profissionais de saúde habilidades baseadas em evidências para ajudar os pacientes a mudar. Além disso, o BCI também se tornou um recurso dentro da organização para auxiliar em outras mudanças necessárias, como ajudar os profissionais de saúde a usar procedimentos novos ou diferentes para oferecer um melhor atendimento ao paciente. Através do nosso trabalho no BCI, identificamos a necessidade de ajudar os profissionais de saúde a lidar melhor com a mudança. O objetivo deste projeto é implementar e avaliar um programa de treinamento em resiliência profissional baseado em evidências para os funcionários, a fim de ajudá-los a lidar melhor com a mudança. Este programa de treinamento de resiliência profissional é baseado em uma forma de terapia empiricamente apoiada chamada Terapia de Aceitação e Compromisso. O treinamento assume a forma de um workshop prático e aplicado, projetado para aumentar a resiliência e a flexibilidade no ambiente de trabalho.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O Behavior Change Institute (BCI) foi criado em 2008 dentro da Capital Health para fornecer aos profissionais de saúde habilidades de aconselhamento para mudança de comportamento. Essas habilidades são apoiadas por teoria baseada em evidências e métodos de treinamento de competências e são projetadas para serem usadas por profissionais de saúde para ajudar seus pacientes a mudar seus comportamentos. Adquirir essas habilidades envolve mudanças para o profissional de saúde. Através do nosso trabalho no BCI, identificamos a necessidade de ajudar os profissionais de saúde a gerir eficazmente as suas emoções em tais situações, a fim de aprender técnicas de aconselhamento para mudança de comportamento e continuar a usá-las de forma eficaz ao longo do tempo. A capacidade de gerir eficazmente as emoções, incluindo desconforto e angústia, pode diferenciar entre os indivíduos que são capazes de adotar e manter novos comportamentos com sucesso ao longo do tempo daqueles que não o fazem (Brown, Lejuez, Kahler, Strong e Zvolensky, 2005). Ou seja, identificamos que existe uma necessidade significativa de apoiar os profissionais de saúde a gerir de forma mais eficaz as emoções de modo a ajudá-los a mudar.

O programa Terapia de Aceitação e Compromisso para o Local de Trabalho (ACT-W) é um programa baseado em evidências projetado para ajudar os indivíduos a gerenciar emoções e estresse aprendendo habilidades para aceitar sentimentos, pensamentos e sensações negativas e avançar em direção a comportamentos valorizados (Flaxman, Bond , Livheim, Hayes, 2013). O programa ACT-W demonstrou aumentar a capacidade de gerenciar emoções e estresse (Flaxman & Bond, 2010) e aumentar a capacidade de aprender novos comportamentos (Bond & Flaxman, 2006; Luoma et al., 2007; Varra, Hayes e outros, 2008).

O objetivo deste projeto é avaliar a implementação do programa de treinamento ACT-W para profissionais de saúde por meio do BCI.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H2Y9
        • Nova Scotia Health Authority

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Funcionários (tempo integral ou meio período; administrativo ou clínico) em áreas de serviço com aprovação gerencial para participar do programa de treinamento.

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Intervenção imediata
Terapia de Aceitação e Compromisso
Terapia de Aceitação e Compromisso
Outros nomes:
  • Resiliência Profissional
Comparador de Placebo: Controle de lista de espera
Terapia de Aceitação e Compromisso
Terapia de Aceitação e Compromisso
Outros nomes:
  • Resiliência Profissional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na Flexibilidade Psicológica
Prazo: Mudança de T1 (basal) para T2 (1 semana) e mudança de T1 (basal) para T3 (3 meses)
O Questionário de Aceitação e Ação, uma escala de autorrelato de 7 itens que mede a disposição de alguém para experimentar pensamentos e emoções difíceis, ao mesmo tempo em que persiste na busca de valores e objetivos.
Mudança de T1 (basal) para T2 (1 semana) e mudança de T1 (basal) para T3 (3 meses)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no esgotamento
Prazo: Mudança de T1 (basal) para T2 (1 semana) e mudança de T1 (basal) para T3 (3 meses)
O Maslach Burnout Inventory, uma escala de autorrelato de 22 itens que mede três facetas do esgotamento, incluindo exaustão emocional (p. emocionalmente sobrecarregado dentro de seu trabalho); despersonalização (ex. ter respostas impessoais aos clientes/clientes; e realização pessoal (ex. senso de competência).
Mudança de T1 (basal) para T2 (1 semana) e mudança de T1 (basal) para T3 (3 meses)
Absentismo
Prazo: aos 2 anos
Número de horas perdidas do local de trabalho por motivo de doença a partir das folhas de ponto apresentadas por cada funcionário à folha de pagamento.
aos 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Dayna Lee-Baggley, Ph.D., Nova Scotia Health Authority

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

23 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimado)

17 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NSHA REB ROMEO File #: 1019748

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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