- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02552264
Tester et opplæringsprogram for å forbedre emosjonelle ledelsesferdigheter og profesjonell motstandskraft hos helsepersonell
Implementering og evaluering av et empirisk støttet opplæringsprogram for å forbedre emosjonelle ledelsesferdigheter og profesjonell motstandskraft hos helsepersonell
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Behaviour Change Institute (BCI) ble opprettet i 2008 innen Capital Health for å gi helsepersonell råd om atferdsendring. Disse ferdighetene støttes av evidensbasert teori og kompetansetreningsmetoder og er designet for å brukes av helsepersonell for å hjelpe pasientene deres med å endre atferd. Å tilegne seg disse ferdighetene innebærer endring for helsepersonell. Gjennom arbeidet vårt ved BCI har vi kommet til å identifisere behovet for å hjelpe helsepersonell effektivt å håndtere følelsene sine i slike situasjoner for å lære ferdigheter om atferdsendring og å fortsette å bruke dem effektivt over tid. Evnen til effektivt å håndtere følelser, inkludert ubehag og nød, kan skille mellom individer som er i stand til å lykkes med å adoptere og opprettholde ny atferd over tid fra de som ikke gjør det (Brown, Lejuez, Kahler, Strong, & Zvolensky, 2005). Det vil si at vi har identifisert at det er et betydelig behov for å støtte helsepersonell til å håndtere følelser mer effektivt for å hjelpe dem med å endre seg.
Acceptance and Commitment Therapy for the Workplace-programmet (ACT-W) er et evidensbasert program utviklet for å hjelpe individer med å håndtere følelser og stress ved å lære ferdigheter til å akseptere negative følelser, tanker og sensasjoner og bevege seg mot verdsatt atferd (Flaxman, Bond , Livheim, Hayes, 2013). ACT-W-programmet har vist seg å øke evnen til å håndtere følelser og stress (Flaxman & Bond, 2010) og å øke evnen til å lære ny atferd (Bond & Flaxman, 2006; Luoma et al., 2007; Varra, Hayes et al., 2008).
Formålet med dette prosjektet er å evaluere implementeringen av ACT-W opplæringsprogrammet for helsepersonell gjennom BCI.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H2Y9
- Nova Scotia Health Authority
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ansatte (heltid eller deltid; administrativt eller klinisk) innenfor tjenesteområder med ledergodkjenning til å delta på opplæringsprogrammet.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Umiddelbar inngripen
Aksept- og forpliktelsesterapi
|
Aksept- og forpliktelsesterapi
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Ventelistekontroll
Aksept- og forpliktelsesterapi
|
Aksept- og forpliktelsesterapi
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i psykologisk fleksibilitet
Tidsramme: Bytt fra T1 (grunnlinje) til T2 (1 uke) og endre fra T1 (grunnlinje) til T3 (3 måneder)
|
Aksept- og handlingsspørreskjemaet, en 7-elements selvrapporteringsskala som måler ens vilje til å oppleve vanskelige tanker og følelser samtidig som man fortsetter i jakten på verdier og mål.
|
Bytt fra T1 (grunnlinje) til T2 (1 uke) og endre fra T1 (grunnlinje) til T3 (3 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i utbrenthet
Tidsramme: Bytt fra T1 (grunnlinje) til T2 (1 uke) og endre fra T1 (grunnlinje) til T3 (3 måneder)
|
Maslach Burnout Inventory, en 22-elements selvrapporteringsskala som måler tre fasetter av utbrenthet, inkludert følelsesmessig utmattelse (f.eks.
følelsesmessig overdreven i ens jobb); depersonalisering (f.eks.
å ha upersonlige svar til ens kunder/klienter; og personlig prestasjon (f.eks.
følelse av kompetanse).
|
Bytt fra T1 (grunnlinje) til T2 (1 uke) og endre fra T1 (grunnlinje) til T3 (3 måneder)
|
|
Fravær
Tidsramme: ved 2 år
|
Antall uteblitt timer fra arbeidsplassen på grunn av sykdom fra timelister som hver ansatt har levert til lønn.
|
ved 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dayna Lee-Baggley, Ph.D., Nova Scotia Health Authority
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NSHA REB ROMEO File #: 1019748
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .