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Test d'un programme de formation pour améliorer les compétences en gestion émotionnelle et la résilience professionnelle des prestataires de soins de santé

19 août 2024 mis à jour par: Nova Scotia Health Authority

Mise en œuvre et évaluation d'un programme de formation appuyé de manière empirique pour améliorer les compétences en gestion émotionnelle et la résilience professionnelle des prestataires de soins de santé

Le Behavior Change Institute (BCI) a été créé en 2008 au sein de Capital Health pour fournir aux prestataires de soins de santé des compétences fondées sur des preuves pour aider les patients à changer. En outre, le BCI est également devenu une ressource au sein de l'organisation pour aider à d'autres changements nécessaires, comme aider les prestataires de soins de santé à utiliser des procédures nouvelles ou différentes pour fournir de meilleurs soins aux patients. Grâce à notre travail au BCI, nous avons identifié la nécessité d'aider les prestataires de soins de santé à mieux faire face au changement. Le but de ce projet est de mettre en œuvre et d'évaluer un programme de formation à la résilience professionnelle fondé sur des données probantes pour le personnel afin de les aider à mieux faire face au changement. Ce programme de formation professionnelle en résilience est basé sur une forme de thérapie empiriquement soutenue appelée thérapie d'acceptation et d'engagement. La formation prend la forme d'un atelier pratique et appliqué conçu pour accroître la résilience et la flexibilité en milieu de travail.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le Behavior Change Institute (BCI) a été créé en 2008 au sein de Capital Health pour fournir aux prestataires de soins de santé des compétences en matière de conseil en matière de changement de comportement. Ces compétences sont soutenues par une théorie fondée sur des preuves et des méthodes de formation des compétences et sont conçues pour être utilisées par les prestataires de soins de santé pour aider leurs patients à changer leurs comportements. L'acquisition de ces compétences implique un changement pour le prestataire de soins de santé. Grâce à notre travail au BCI, nous avons identifié la nécessité d'aider les prestataires de soins de santé à gérer efficacement leurs émotions dans de telles situations afin d'acquérir des compétences en matière de conseil en changement de comportement et de continuer à les utiliser efficacement au fil du temps. La capacité à gérer efficacement les émotions, y compris l'inconfort et la détresse, peut différencier les individus capables d'adopter et de maintenir avec succès de nouveaux comportements au fil du temps de ceux qui ne le font pas (Brown, Lejuez, Kahler, Strong et Zvolensky, 2005). Autrement dit, nous avons identifié qu'il existe un besoin important d'aider les prestataires de soins de santé à gérer plus efficacement les émotions afin de les aider à changer.

Le programme de thérapie d'acceptation et d'engagement pour le lieu de travail (ACT-W) est un programme fondé sur des données probantes conçu pour aider les individus à gérer leurs émotions et leur stress en acquérant des compétences pour accepter les sentiments, pensées et sensations négatifs et pour évoluer vers des comportements valorisés (Flaxman, Bond , Livheim, Hayes, 2013). Il a été démontré que le programme ACT-W augmente la capacité à gérer les émotions et le stress (Flaxman & Bond, 2010) et à augmenter la capacité à apprendre de nouveaux comportements (Bond & Flaxman, 2006 ; Luoma et al., 2007 ; Varra, Hayes et al., 2008).

Le but de ce projet est d'évaluer la mise en œuvre du programme de formation ACT-W pour les prestataires de soins de santé à travers le BCI.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H2Y9
        • Nova Scotia Health Authority

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Employés (à temps plein ou à temps partiel ; administratifs ou cliniques) dans les zones de service avec l'approbation de la direction pour participer au programme de formation.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Intervention immédiate
Thérapie d'acceptation et d'engagement
Thérapie d'acceptation et d'engagement
Autres noms:
  • Résilience professionnelle
Comparateur placebo: Contrôle de la liste d'attente
Thérapie d'acceptation et d'engagement
Thérapie d'acceptation et d'engagement
Autres noms:
  • Résilience professionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de flexibilité psychologique
Délai: Passage de T1 (baseline) à T2 (1 semaine) et passage de T1 (baseline) à T3 (3 mois)
Le questionnaire d'acceptation et d'action, une échelle d'auto-évaluation en 7 points qui mesure la volonté d'éprouver des pensées et des émotions difficiles tout en persistant dans la poursuite de valeurs et d'objectifs.
Passage de T1 (baseline) à T2 (1 semaine) et passage de T1 (baseline) à T3 (3 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution de l'épuisement professionnel
Délai: Passage de T1 (baseline) à T2 (1 semaine) et passage de T1 (baseline) à T3 (3 mois)
Le Maslach Burnout Inventory, une échelle d'auto-évaluation en 22 éléments qui mesure trois facettes de l'épuisement professionnel, y compris l'épuisement émotionnel (par ex. débordé émotionnellement dans son travail); dépersonnalisation (ex. avoir des réponses impersonnelles à ses clients/clients ; et l'accomplissement personnel (par ex. sentiment de compétence).
Passage de T1 (baseline) à T2 (1 semaine) et passage de T1 (baseline) à T3 (3 mois)
Absentéisme
Délai: à 2 ans
Nombre d'heures manquées sur le lieu de travail pour cause de maladie à partir des feuilles de temps soumises par chaque employé à la paie.
à 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dayna Lee-Baggley, Ph.D., Nova Scotia Health Authority

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

23 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2015

Première publication (Estimé)

17 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NSHA REB ROMEO File #: 1019748

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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