Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een trainingsprogramma testen om emotionele managementvaardigheden en professionele veerkracht bij zorgverleners te verbeteren

19 augustus 2024 bijgewerkt door: Nova Scotia Health Authority

Implementatie en evaluatie van een empirisch ondersteund trainingsprogramma om emotionele managementvaardigheden en professionele veerkracht bij zorgverleners te verbeteren

Het Behaviour Change Institute (BCI) werd in 2008 opgericht binnen Capital Health om zorgverleners evidence-based vaardigheden te bieden om patiënten te helpen veranderen. Daarnaast is de BCI ook een hulpmiddel geworden binnen de organisatie om te helpen bij andere noodzakelijke veranderingen, zoals het helpen van zorgverleners bij het gebruik van nieuwe of andere procedures om betere patiëntenzorg te bieden. Door ons werk bij het BCI hebben we de noodzaak geïdentificeerd om zorgverleners te helpen beter met veranderingen om te gaan. Het doel van dit project is het implementeren en evalueren van een evidence-based trainingsprogramma voor professionele veerkracht voor personeel om hen te helpen beter met veranderingen om te gaan. Deze professionele weerbaarheidstraining is gebaseerd op een empirisch ondersteunde vorm van therapie genaamd Acceptance and Commitment Therapy. De training heeft de vorm van een praktische, toegepaste workshop die is ontworpen om veerkracht en flexibiliteit op de werkplek te vergroten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het Behaviour Change Institute (BCI) werd in 2008 opgericht binnen Capital Health om zorgverleners te voorzien van adviesvaardigheden op het gebied van gedragsverandering. Deze vaardigheden worden ondersteund door evidence-based theorie en competentietrainingsmethoden en zijn ontworpen om door zorgverleners te worden gebruikt om hun patiënten te helpen hun gedrag te veranderen. Het verwerven van deze vaardigheden brengt verandering met zich mee voor de zorgverlener. Door ons werk bij het BCI zijn we tot de conclusie gekomen dat het nodig is om zorgverleners te helpen hun emoties in dergelijke situaties effectief te beheersen, om adviesvaardigheden voor gedragsverandering te leren en deze in de loop van de tijd effectief te blijven gebruiken. Het vermogen om effectief om te gaan met emoties, waaronder ongemak en angst, kan een onderscheid maken tussen individuen die in staat zijn om met succes nieuw gedrag aan te nemen en te behouden in de loop van de tijd en degenen die dat niet doen (Brown, Lejuez, Kahler, Strong, & Zvolensky, 2005). Dat wil zeggen, we hebben vastgesteld dat er een grote behoefte is om zorgverleners te ondersteunen bij het effectiever omgaan met emoties om ze te helpen veranderen.

Het Acceptance and Commitment Therapy for the Workplace-programma (ACT-W) is een evidence-based programma dat is ontworpen om individuen te helpen emoties en stress te beheersen door vaardigheden te leren om negatieve gevoelens, gedachten en sensaties te accepteren en om te evolueren naar gewaardeerd gedrag (Flaxman, Bond , Livheim, Hayes, 2013). Van het ACT-W-programma is aangetoond dat het het vermogen vergroot om met emoties en stress om te gaan (Flaxman & Bond, 2010) en het vermogen om nieuw gedrag aan te leren vergroot (Bond & Flaxman, 2006; Luoma et al., 2007; Varra, Hayes et al., 2008).

Het doel van dit project is het evalueren van de implementatie van het ACT-W trainingsprogramma voor zorgverleners via het BCI.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H2Y9
        • Nova Scotia Health Authority

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medewerkers (fulltime of parttime; administratief of klinisch) binnen servicegebieden met toestemming van het management om het trainingsprogramma bij te wonen.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Onmiddellijke tussenkomst
Acceptatie en Commitment Therapie
Acceptatie en Commitment Therapie
Andere namen:
  • Professionele veerkracht
Placebo-vergelijker: Wachtlijst controle
Acceptatie en Commitment Therapie
Acceptatie en Commitment Therapie
Andere namen:
  • Professionele veerkracht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in psychologische flexibiliteit
Tijdsspanne: Verandering van T1 (baseline) naar T2 (1 week) en verandering van T1 (baseline) naar T3 (3 maanden)
De Acceptance and Action Questionnaire, een 7-item zelfrapportageschaal die iemands bereidheid meet om moeilijke gedachten en emoties te ervaren terwijl hij ook volhardt in het nastreven van waarden en doelen.
Verandering van T1 (baseline) naar T2 (1 week) en verandering van T1 (baseline) naar T3 (3 maanden)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in burn-out
Tijdsspanne: Verandering van T1 (baseline) naar T2 (1 week) en verandering van T1 (baseline) naar T3 (3 maanden)
De Maslach Burnout Inventory, een zelfrapportageschaal met 22 items die drie facetten van burn-out meet, waaronder emotionele uitputting (bijv. emotioneel overspannen binnen iemands baan); depersonalisatie (bijv. onpersoonlijke reacties hebben op iemands klanten/cliënten; en persoonlijke prestatie (bijv. competentiegevoel).
Verandering van T1 (baseline) naar T2 (1 week) en verandering van T1 (baseline) naar T3 (3 maanden)
Verzuim
Tijdsspanne: op 2 jaar
Aantal gemiste uren van de werkplek wegens ziekte van urenstaten ingediend door elke werknemer op de loonlijst.
op 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dayna Lee-Baggley, Ph.D., Nova Scotia Health Authority

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2015

Eerst geplaatst (Geschat)

17 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NSHA REB ROMEO File #: 1019748

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren