Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тестирование программы обучения для улучшения навыков эмоционального управления и профессиональной устойчивости у медицинских работников

19 августа 2024 г. обновлено: Nova Scotia Health Authority

Внедрение и оценка эмпирически поддерживаемой программы обучения для улучшения навыков эмоционального управления и профессиональной устойчивости у поставщиков медицинских услуг

Институт изменения поведения (BCI) был создан в 2008 году в рамках Capital Health, чтобы предоставить поставщикам медицинских услуг научно обоснованные навыки, помогающие пациентам измениться. Кроме того, BCI также стал ресурсом внутри организации для помощи с другими необходимыми изменениями, такими как помощь поставщикам медицинских услуг в использовании новых или других процедур для улучшения ухода за пациентами. Благодаря нашей работе в BCI мы определили необходимость помочь поставщикам медицинских услуг лучше справляться с изменениями. Цель этого проекта — внедрить и оценить научно обоснованную программу обучения профессиональной устойчивости для сотрудников, чтобы помочь им лучше справляться с изменениями. Эта программа обучения профессиональной устойчивости основана на эмпирически подтвержденной форме терапии, называемой терапией принятия и приверженности. Обучение проходит в форме практического прикладного семинара, предназначенного для повышения устойчивости и гибкости на рабочем месте.

Обзор исследования

Подробное описание

Институт изменения поведения (BCI) был создан в 2008 году в рамках Capital Health, чтобы предоставить поставщикам медицинских услуг навыки консультирования по изменению поведения. Эти навыки подкреплены доказательной теорией и методами обучения компетенциям и предназначены для использования поставщиками медицинских услуг, чтобы помочь своим пациентам изменить свое поведение. Приобретение этих навыков требует изменений для поставщика медицинских услуг. Благодаря нашей работе в BCI мы пришли к выводу о необходимости помогать медицинским работникам эффективно управлять своими эмоциями в таких ситуациях, чтобы научиться навыкам консультирования по изменению поведения и продолжать их эффективно использовать с течением времени. Способность эффективно справляться с эмоциями, в том числе с дискомфортом и дистрессом, может отличать людей, способных успешно перенимать и поддерживать новое поведение с течением времени, от тех, кто этого не делает (Brown, Lejuez, Kahler, Strong, & Zvolensky, 2005). То есть мы определили, что существует значительная потребность в поддержке медицинских работников для более эффективного управления эмоциями, чтобы помочь им измениться.

Программа «Терапия принятия и приверженности на рабочем месте» (ACT-W) — это основанная на фактических данных программа, призванная помочь людям справляться с эмоциями и стрессом путем обучения навыкам принятия негативных чувств, мыслей и ощущений и перехода к ценному поведению (Флаксман, Бонд). , Ливхейм, Хейс, 2013). Было показано, что программа ACT-W повышает способность справляться с эмоциями и стрессом (Flaxman & Bond, 2010) и повышает способность обучаться новому поведению (Bond & Flaxman, 2006; Luoma et al., 2007; Varra, Hayes). и др., 2008).

Целью этого проекта является оценка реализации программы обучения ACT-W для медицинских работников через BCI.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Канада, B3H2Y9
        • Nova Scotia Health Authority

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Сотрудники (полный или неполный рабочий день, административный или клинический) в зонах обслуживания с разрешения руководства на участие в программе обучения.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Немедленное вмешательство
Терапия принятия и приверженности
Терапия принятия и приверженности
Другие имена:
  • Профессиональная устойчивость
Плацебо Компаратор: Управление списком ожидания
Терапия принятия и приверженности
Терапия принятия и приверженности
Другие имена:
  • Профессиональная устойчивость

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение психологической гибкости
Временное ограничение: Изменение с T1 (исходный уровень) на T2 (1 неделя) и изменение с T1 (исходный уровень) на T3 (3 месяца)
Опросник принятия и действия, шкала самоотчета из 7 пунктов, которая измеряет готовность человека испытывать трудные мысли и эмоции, а также настойчивость в преследовании ценностей и целей.
Изменение с T1 (исходный уровень) на T2 (1 неделя) и изменение с T1 (исходный уровень) на T3 (3 месяца)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение выгорания
Временное ограничение: Изменение с T1 (исходный уровень) на T2 (1 неделя) и изменение с T1 (исходный уровень) на T3 (3 месяца)
Опросник выгорания Маслаха, шкала самоотчета из 22 пунктов, которая измеряет три аспекта выгорания, включая эмоциональное истощение (например, эмоциональное истощение). эмоционально перегружены работой); деперсонализация (напр. безличные ответы своим покупателям/клиентам; и личные достижения (т. чувство компетентности).
Изменение с T1 (исходный уровень) на T2 (1 неделя) и изменение с T1 (исходный уровень) на T3 (3 месяца)
Абсентеизм
Временное ограничение: в 2 года
Количество часов, пропущенных с рабочего места по болезни, согласно табелям учета рабочего времени, представленным каждым работником в фонд заработной платы.
в 2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Dayna Lee-Baggley, Ph.D., Nova Scotia Health Authority

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

17 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NSHA REB ROMEO File #: 1019748

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться