Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

3D-videon virtuaalitodellisuusaltistusterapiatutkimus (3D-VVRET)

keskiviikko 25. lokakuuta 2017 päivittänyt: Mark B. Powers, University of Texas at Austin

3D Video Virtual Reality Exposure Therapy (3D-VVRET) -tutkimus

Tässä tutkimuksessa pyritään tutkimaan virtuaalitodellisuusaltistusterapiaa (VRET), jossa käytetään 3D Video Virtual Reality (VR) -tekniikkaa hämähäkkien pelossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Arviolta 10-11 % Yhdysvaltain väestöstä kokee tietyn fobian jossain vaiheessa elämäänsä (American Psychiatric Association, 1994; Magee et al., 1996). Noin 60-85 % henkilöistä, joilla on tietty fobia, ei koskaan hakeudu hoitoon (Agras, Sylvester ja Oliveau, 1969; Boyd et ai., 1990; Magee et ai., 1996). Kliininen psykologi voi auttaa lisäämään hoitoon hakeutuvien fobiapotilaiden määrää. Teknologian kehitys auttaa kliinikkoja luomaan uusia hoitostrategioita erilaisiin ahdistuneisuushäiriöihin. Virtuaalitodellisuuden altistusterapia (VRET) voi auttaa näitä henkilöitä kohtaamaan pelkonsa ja hoitamaan fobiansa.

Vaikka virtuaalitodellisuusaltistusterapia on osoittanut lupaavia tutkimuksia (Powers & Emmelkamp, ​​2008), tutkimukset ovat osoittaneet, että monet käyttäjät valittavat, että tietokoneella tuotetut virtuaalitodellisuuden (VR) ärsykkeet näyttävät epärealistisilta, eksentrisiltä ja liian paljon videopeliltä (Kwon, Powell). ja Chalmers, 2013). Ohjelmoijat ovat perinteisesti luoneet virtuaalitodellisuusympäristöjä käyttämällä videopeliresursseja ja tietokoneella luotuja kuvia (CGI). Vaikka CGI:tä voidaan käyttää monimutkaisten virtuaaliympäristöjen luomiseen, ellei siellä ole asiantuntijaryhmää digitaalisia taiteilijoita, virtuaalinen ärsyke voi lopulta näyttää alkeelliselta ja sisältää useita graafisia virheitä, jotka voivat osoittautua häiritseviksi terapiassa. Lisäksi CGI kärsii usein järjettömästä laaksoefektistä: ihmisten CGI-esitysten taipumus tulla hämmentäväksi, kun esitykset muuttuvat todenmukaisemmiksi. Lisäksi monet nykyiset CGI-virtuaalitodellisuuspaketit ovat kalliita ja saatavilla vain rajoitetulle määrälle pelkoalueita. Äskettäin on kuitenkin ilmaantunut jännittävä vaihtoehto perinteiselle tietokoneella luodulle virtuaalitodellisuudelle: orto-stereoskooppinen 3D Video VR. Orto-stereoskooppisella 3D:llä tarkoitetaan 3D-videoita, jotka on suunniteltu jäljittelemään normaalisti näkemäämme luonnollista syvyyttä sen sijaan, että liioittelemaan sitä (esim. kaupalliset 3D-elokuvat). 3D VR:n etuna CGI VR:ään verrattuna on, että se on valokuvarealistinen, ei kärsi CGI:n kummallisesta laaksoefektistä ja pystyy vangitsemaan vivahteita tosielämän peloista, joita on vaikea toistaa CGI:llä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78712
        • The University of Texas at Austin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • 18–65-vuotiaat

    • Vähintään yksi keskihajonta SONA-poolin keskiarvon yläpuolella Fear of Spiders Questionnaire- tai Acrophobia Questionnaire -kyselyssä.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Kuulo- tai näkövammaiset, jotka eivät voi käyttää VRET-varusteita

    • Tällä hetkellä (tai viimeisen 3 kuukauden aikana) saa altistumiseen perustuvaa hoitoa akrofobian tai araknofobian vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 3D VVRET

Käyttäytyminen: 3D Video Virtual Reality Exposure Therapy (VVRET)

1 30 minuutin 3D VRET -hoitokerta araknofobian hoitoon.

3D-videovalotusterapia hoidetaan käyttämällä oculus rift -virtuaalitodellisuuskuulokkeita. Oculus rift on uusi, edullinen virtuaalitodellisuuskuuloke, joka käyttää kahta erilaista pallomaista linssiä luomaan stereoskooppisen 3D:n tunteen. Orto-stereoskooppisella 3D:llä tarkoitetaan 3D-videoita, jotka on suunniteltu jäljittelemään normaalisti näkemäämme luonnollista syvyyttä sen sijaan, että liioittelemaan sitä (esim. kaupalliset 3D-elokuvat). Näiden 3D-videoiden luomiseksi yliopiston 3D-osasto kuvasi videoita elävistä hämähäkkeistä stereoskooppisella 3D-kaksoiskameralla, joka kuvaa samanaikaisesti kahdella toisistaan ​​erillään olevalla kameralla tavalla, joka jäljittelee oikean ja vasemman silmämme välistä pupillien luonnollista etäisyyttä. . 3D-syvyyden tunteen luomiseksi oikean ja vasemman kameran materiaali heijastetaan sitten okulusriftin kahteen eri linssiin, mikä luo katsojalle syvyyden tunteen verkkokalvon erojen kautta.
Ei väliintuloa: Odotuslista
Odotuslistaryhmään satunnaistetut osallistujat suorittavat kaikki tutkimustoimenpiteet paitsi 3D VVRET. Istunnon päätyttyä näille osallistujille tarjotaan täysi 3D-VVRET-hoito.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hämähäkkien pelko -kysely
Aikaikkuna: Esihoito ja 1 viikon seuranta
Esihoito ja 1 viikon seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Behavioral Approach Test
Aikaikkuna: Esikäsittely ja jälkikäsittely
Esikäsittely ja jälkikäsittely
Hyväksymis- ja toimintakyselylomake
Aikaikkuna: Esikäsittely
Esikäsittely
Tila-piirteiden ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: Esikäsittely
Esikäsittely
Ahdistusherkkyysindeksi (ASI-3)
Aikaikkuna: Esikäsittely
Esikäsittely
Hätätoleranssiasteikko (DTS)
Aikaikkuna: Esikäsittely
Esikäsittely
Inhojen tunne-asteikko
Aikaikkuna: Esikäsittely
Esikäsittely
Inhojen taipumus- ja herkkyysasteikko (DPSS-R)
Aikaikkuna: Esikäsittely
Esikäsittely

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015-08-0008

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa