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3D视频虚拟现实暴露疗法研究 (3D-VVRET)

2017年10月25日 更新者:Mark B. Powers、University of Texas at Austin

3D 视频虚拟现实暴露疗法 (3D-VVRET) 研究

本研究旨在检查使用 3D 视频虚拟现实 (VR) 技术的虚拟现实暴露疗法 (VRET) 对蜘蛛的恐惧。

研究概览

详细说明

估计有 10-11% 的美国人口在他们生命中的某个时刻经历过特定的恐惧症(American Psychiatric Association, 1994; Magee et al., 1996)。 大约 60-85% 的患有特定恐惧症的人从不寻求治疗(Agras、Sylvester 和 Oliveau,1969 年;Boyd 等人,1990 年;Magee 等人,1996 年)。 临床心理学家可以帮助提高恐惧症患者寻求治疗的数量。 技术进步正在帮助临床医生针对不同的焦虑症制定新的治疗策略。 虚拟现实暴露疗法 (VRET) 可以帮助这些人面对恐惧并治疗恐惧症。

虽然虚拟现实暴露疗法在研究中显示出前景(Powers & Emmelkamp,2008 年),但研究表明许多用户抱怨计算机生成的虚拟现实 (VR) 刺激看起来不切实际、古怪而且太像电子游戏了(Kwon、Powell , & 查默斯, 2013). 虚拟现实环境传统上是由程序员使用视频游戏资产和计算机生成图像 (CGI) 创建的。 虽然 CGI 可用于制作复杂的虚拟环境,但除非有专业的数字艺术家团队,否则虚拟刺激可能最终看起来很简陋,并会出现许多图形故障,这可能会分散治疗的注意力。 此外,CGI 经常受到恐怖谷效应的影响:人们倾向于认为 CGI 表示令人不安,因为表示变得更加逼真。 此外,许多当前的 CGI 虚拟现实包价格昂贵且仅适用于有限数量的恐惧域。 然而,最近出现了一种令人兴奋的替代传统计算机生成的虚拟现实的方法:正射立体 3D 视频 VR。 正射立体 3D 是指旨在模仿我们通常看到的自然深度的 3D 视频,而不是夸大它(即 商业 3D 电影)。 与 CGI VR 相比,3D VR 的优势在于它逼真,不会受到 CGI 恐怖谷效应的影响,并且能够捕捉到现实生活中难以用 CGI 再现的恐惧的细微差别。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Austin、Texas、美国、78712
        • The University of Texas at Austin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 63年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • • 18 至 65 岁之间

    • 蜘蛛恐惧症问卷或恐高症问卷至少高于 SONA 池均值一个标准差。

排除标准:

  • • 无法使用 VRET 设备的听力或视力障碍者

    • 目前(或过去 3 个月内)正在接受基于暴露的恐高症或蜘蛛恐惧症治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:3D VVRET

行为:3D 视频虚拟现实暴露疗法 (VVRET)

1 30 分钟 3D VRET 治疗蜘蛛恐惧症。

将使用 oculus rift 虚拟现实耳机进行 3D 视频曝光治疗。 Oculus Rift 是一款价格适中的新型虚拟现实耳机,它使用两个不同的球面镜片来营造立体 3D 感。 正射立体 3D 是指旨在模仿我们通常看到的自然深度的 3D 视频,而不是夸大它(即 商业 3D 电影)。 为了制作这些 3D 视频,UT 3D 部门使用立体 3D 双摄像头装置拍摄了活蜘蛛的视频,该装置同时使用两个彼此分开的摄像头拍摄镜头,模仿我们左右眼之间的自然瞳孔距离. 为了创造一种 3D 深度感,左右摄像头的镜头随后投射到 oculus rift 的两个不同镜头上,通过视网膜视差为观看者创造一种深度感。
无干预:候补名单
随机分配到候补名单组的参与者将完成除 3D VVRET 之外的所有研究程序。 会议结束后,这些参与者将获得完整的 3D-VVRET 治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
害怕蜘蛛问卷
大体时间:治疗前和 1 周随访
治疗前和 1 周随访

次要结果测量

结果测量
大体时间
行为方法测试
大体时间:预处理和后处理
预处理和后处理
接受和行动问卷
大体时间:前处理
前处理
状态特质焦虑量表
大体时间:前处理
前处理
焦虑敏感度指数 (ASI-3)
大体时间:前处理
前处理
遇险耐受量表 (DTS)
大体时间:前处理
前处理
厌恶情绪量表
大体时间:前处理
前处理
厌恶倾向和敏感性量表 (DPSS-R)
大体时间:前处理
前处理

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年9月1日

初级完成 (预期的)

2019年9月1日

研究完成 (预期的)

2019年9月1日

研究注册日期

首次提交

2015年10月20日

首先提交符合 QC 标准的

2015年10月20日

首次发布 (估计)

2015年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月25日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2015-08-0008

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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