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Étude de thérapie d'exposition de réalité virtuelle vidéo 3D (3D-VVRET)

25 octobre 2017 mis à jour par: Mark B. Powers, University of Texas at Austin

Étude sur la thérapie d'exposition par réalité virtuelle vidéo 3D (3D-VVRET)

Cette étude vise à examiner une thérapie d'exposition à la réalité virtuelle (VRET) utilisant la technologie de réalité virtuelle vidéo 3D (VR) pour la peur des araignées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

On estime que 10 à 11 % de la population américaine souffre d'une phobie spécifique à un moment donné de sa vie (American Psychiatric Association, 1994 ; Magee et al., 1996). Environ 60 à 85 % des personnes atteintes d'une phobie spécifique ne cherchent jamais à se faire soigner (Agras, Sylvester et Oliveau, 1969 ; Boyd et al., 1990 ; Magee et al., 1996). Le psychologue clinicien peut aider à augmenter le nombre de personnes souffrant de phobie à se faire soigner. Les avancées technologiques aident les cliniciens à créer de nouvelles stratégies de traitement pour différents troubles anxieux. La thérapie d'exposition à la réalité virtuelle (VRET) peut aider ces personnes à affronter leurs peurs et à traiter leur phobie.

Alors que la thérapie par exposition à la réalité virtuelle s'est révélée prometteuse dans la recherche (Powers & Emmelkamp, ​​2008), des études ont montré que de nombreux utilisateurs se plaignent que les stimuli de réalité virtuelle (RV) générés par ordinateur semblent irréalistes, excentriques et ressemblent trop à un jeu vidéo (Kwon, Powell , & Chalmers, 2013). Les environnements de réalité virtuelle ont traditionnellement été créés par des programmeurs utilisant des actifs de jeux vidéo et des images générées par ordinateur (CGI). Bien que CGI puisse être utilisé pour créer des environnements virtuels complexes, à moins qu'il n'y ait une équipe d'artistes numériques experts, le stimulus virtuel peut finir par paraître rudimentaire et présenter un certain nombre de problèmes graphiques qui pourraient s'avérer distrayants en thérapie. De plus, CGI souffre souvent de l'étrange effet de vallée : la tendance des représentations CGI de personnes à être considérées comme troublantes à mesure que les représentations deviennent plus réalistes. De plus, les nombreux packages de réalité virtuelle CGI actuels sont coûteux et ne sont disponibles que pour un nombre limité de domaines de peur. Cependant, une alternative passionnante à la réalité virtuelle traditionnelle générée par ordinateur a récemment émergé : la VR vidéo 3D ortho-stéréoscopique. La 3D ortho-stéréoscopique fait référence à des vidéos 3D conçues pour imiter la profondeur naturelle que nous voyons normalement, au lieu de l'exagérer (c'est-à-dire Films 3D commerciaux). L'avantage de la VR 3D par rapport à la VR CGI est qu'elle est photoréaliste, ne souffre pas d'un effet de vallée étrange de CGI et est capable de capturer les nuances des peurs de la vie réelle qui sont difficiles à reproduire avec CGI.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78712
        • The University of Texas at Austin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • • Entre 18 et 65 ans

    • Au moins un écart type au-dessus de la moyenne du pool SONA sur le questionnaire sur la peur des araignées ou le questionnaire sur l'acrophobie.

Critère d'exclusion:

  • • Malentendants ou malvoyants qui ne peuvent pas utiliser l'équipement VRET

    • Actuellement (ou au cours des 3 derniers mois) recevant un traitement basé sur l'exposition pour l'acrophobie ou l'arachnophobie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: VVR 3D

Comportemental : Thérapie d'exposition de réalité virtuelle vidéo 3D (VVRET)

1 séance de traitement VRET 3D de 30 minutes pour l'arachnophobie.

Le traitement de thérapie par exposition vidéo 3D sera administré à l'aide d'un casque de réalité virtuelle oculus rift. L'oculus rift est un nouveau casque de réalité virtuelle abordable, qui utilise deux lentilles sphériques différentes pour induire une sensation de 3D stéréoscopique. La 3D ortho-stéréoscopique fait référence à des vidéos 3D conçues pour imiter la profondeur naturelle que nous voyons normalement, au lieu de l'exagérer (c'est-à-dire Films 3D commerciaux). Pour créer ces vidéos 3D, le département 3D de l'UT a tourné des vidéos d'araignées vivantes à l'aide d'un appareil à double caméra 3D stéréoscopique, qui filme simultanément des séquences avec deux caméras positionnées l'une à l'autre de manière à imiter la distance pupillaire naturelle entre nos yeux droit et gauche. . Pour créer une impression de profondeur 3D, les images des caméras droite et gauche sont ensuite projetées sur les deux lentilles différentes de l'oculus rift, créant une impression de profondeur pour le spectateur grâce à la disparité rétinienne.
Aucune intervention: Liste d'attente
Les participants randomisés dans le groupe de la liste d'attente termineront toutes les procédures de l'étude à l'exception du VVRET 3D. Après la conclusion de leurs sessions, ces participants se verront proposer le traitement 3D-VVRET complet.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Questionnaire sur la peur des araignées
Délai: Pré-traitement et suivi d'une semaine
Pré-traitement et suivi d'une semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Test d'approche comportementale
Délai: Pré-traitement et Post-traitement
Pré-traitement et Post-traitement
Questionnaire d'acceptation et d'action
Délai: Prétraitement
Prétraitement
Inventaire de l'anxiété des traits d'état
Délai: Prétraitement
Prétraitement
Indice de sensibilité à l'anxiété (ASI-3)
Délai: Prétraitement
Prétraitement
Échelle de tolérance à la détresse (DTS)
Délai: Prétraitement
Prétraitement
Échelle d'émotion de dégoût
Délai: Prétraitement
Prétraitement
Échelle de propension et de sensibilité au dégoût (DPSS-R)
Délai: Prétraitement
Prétraitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2015

Première publication (Estimation)

22 octobre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2015-08-0008

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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