Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IPH4102-tutkimus potilailla, joilla on uusiutunut/refraktorinen ihon T-solulymfooma (CTCL)

tiistai 19. tammikuuta 2021 päivittänyt: Innate Pharma

Avoin, monikeskustutkimus IPH4102:sta, humanisoidusta monoklonaalisesta anti-KIR3DL2-vasta-aineesta, potilailla, joilla on uusiutuneita/refraktorisia ihon T-solulymfoomia (CTCL)

Tämän ensimmäisen ihmistutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida yksittäisen IPH4102:n laskimonsisäisten (IV) annosten turvallisuutta ja siedettävyyttä, jotka annetaan potilaille, joilla on uusiutunut/refraktaarinen CTCL, annosta rajoittavien toksisuuksien (DLT) karakterisoimiseksi ja suurimman siedetyn annoksen tunnistamiseksi. (MTD).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Leiden, Alankomaat
        • Leiden University Medical Center
      • Paris, Ranska, 75010
        • Hôpital Saint-Louis
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Guy's Hospital
    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat
        • Stanford Cancer Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat
        • Ohio State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on uusiutunut/refraktaarinen, biopsialla todistettu primaarinen ihon T-solulymfooma, jotka ovat saaneet vähintään kaksi aikaisempaa systeemistä standardihoitoa ja, jos MF/SS, ovat IB IVB vaiheessa tutkimukseen saapuessaan.
  2. Keskitetysti arvioitu KIR3DL2:n ilmentyminen kasvainsoluissa.
  3. Potilailla on oltava seuraavat vähimmäishuuhtelumäärät aikaisemmista hoidoista:

    • ≥12 viikkoa ihon kokonaiselektronisuihkusäteilytyksessä,
    • ≥4 viikkoa monoklonaalisille vasta-aineille (≥8 viikkoa alemtutsumabille),
    • ≥3 viikkoa paikallisessa sädehoidossa, systeemisessä sytotoksisessa syöpähoidossa, hoidossa muilla antineoplastisilla tutkimusaineilla
    • ≥3 viikkoa systeemisille retinoideille, interferoneille, vorinostaatille, romidepsiinille, fuusioproteiineille
    • ≥3 viikkoa valohoitoon
    • ≥2 viikkoa paikallisessa hoidossa (mukaan lukien steroidit, retinoidit, typpisinappi tai imikimodi) Paikalliset steroidit (maksimivahvuus: keskiteho) ja suun kautta otettavat steroidit (≤10 mg prednisonia ekvivalenttia/vrk) ovat sallittuja, jos potilas on ollut vakaalla annoksella joilla on vakaat oireet vähintään 4 viikkoa ennen tutkimukseen tuloa.
  4. Vähintään 18-vuotias.
  5. ECOG-suorituskykytila ​​≤2.
  6. Riittävät lähtötason laboratoriotiedot: hemoglobiini > 9 g/dl, absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥1 000/µL, CD4+ T-solut ≥ 200/µL, verihiutaleet ≥ 50 000/µL, bilirubiini ≤ 1,5 X UL) tai normaalin yläraja ≤ 3 X ULN potilailla, joilla on Gilbertin tauti, seerumin kreatiniini ≤ 1,5 X ULN, alaniiniaminotransferaasi (ALT) tai aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 3 X ULN.
  7. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla (WOCBP) on oltava negatiivinen seerumin beeta-HCG-raskaustesti seitsemän päivän kuluessa hoidosta, ja heidän on käytettävä tehokasta ehkäisymenetelmää hoidon aikana ja vähintään 9 kuukautta (270 päivää) viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen. .
  8. Naispotilaat, jotka ovat postmenopausaalisia tai kirurgisesti steriilejä.
  9. Miespotilaat, jotka suostuvat käyttämään tehokasta esteehkäisyä.
  10. Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.
  11. Ei psykologisia, perhe-, sosiologisia tai maantieteellisiä olosuhteita, jotka voisivat haitata tutkimusprotokollan ja seuranta-aikataulun noudattamista.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on rajoitettu sairaus (jos MF/SS: vaiheet IA) tai keskushermostosairaus.
  2. Kliinisesti merkitykselliset haittavaikutukset tai aikaisempaan antineoplastiseen hoitoon liittyvät laboratoriotulokset eivät ole parantuneet NCI-CTCAE-asteeseen ≤1.
  3. Samanaikainen kortikosteroidien käyttö, systeeminen tai paikallinen, ihosairauksien hoitoon. Paikalliset steroidit (maksimivahvuus: keskiteho) ja suun kautta otettavat steroidit (≤10 mg prednisoniaekvivalenttia/vrk) ovat kuitenkin sallittuja, jos potilas on ollut vakaalla annoksella ja oireilla vakaat vähintään 4 viikkoa ennen tutkimukseen osallistumista.
  4. Potilaat, joille on tehty suuri leikkaus < 4 viikkoa ennen tutkimuslääkkeen aloittamista.
  5. Potilaat, joille on tehty kantasolusiirto.
  6. Potilaat, joilla tiedetään NCI CTCAE:n asteen 3 tai korkeampi (vaatii IV-antibiootteja) aktiivinen systeeminen tai ihon virus-, bakteeri- tai sieni-infektio.
  7. Potilaat, jotka ovat hepatiitti B- tai C-hepatiittivasta-ainepositiivisia.
  8. Potilaat, joiden tiedetään olevan HIV-positiivisia.
  9. Aiempi yliherkkyysreaktio monoklonaalisille vasta-aineille, muille terapeuttisille proteiineille tai immunoterapialle.
  10. Potilaat, joilla on ollut muita pahanlaatuisia kasvaimia viimeisen kolmen vuoden aikana. (Seuraavat ovat vapautettuja kolmen vuoden rajoituksesta: ei-melanooma-ihosyöpä, lymfomatoidinen papuloosi, parantavasti hoidettu paikallinen eturauhassyöpä, parantavasti hoidettu paikallinen rintasyöpä, leikattu kilpirauhassyöpä, biopsialla todettu kohdunkaulan intraepiteliaalinen neoplasia tai kohdunkaulan karsinooma in situ).
  11. Potilaat, jotka ovat tällä hetkellä raskaana tai imettävät.
  12. Potilaat, joilla on kongestiivista sydämen vajaatoimintaa, luokka III tai IV, New York Heart Associationin (NYHA) kriteerien mukaan.
  13. Potilaat, joilla on jokin vakava perussairaus, joka heikentäisi heidän kykyään saada suunniteltua hoitoa tai sietää sitä.
  14. Potilaat, joilla on dementia tai muuttunut henkinen tila, joka estäisi tietoisen suostumusasiakirjan ymmärtämisen ja esittämisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: IPH4102

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Annosta rajoittavien toksisuuksien esiintyminen (DLT)
Aikaikkuna: 2 viikon kuluessa ensimmäisestä annostelusta
2 viikon kuluessa ensimmäisestä annostelusta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 30. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset IPH4102

Tilaa