- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02593045
IPH4102-tutkimus potilailla, joilla on uusiutunut/refraktorinen ihon T-solulymfooma (CTCL)
tiistai 19. tammikuuta 2021 päivittänyt: Innate Pharma
Avoin, monikeskustutkimus IPH4102:sta, humanisoidusta monoklonaalisesta anti-KIR3DL2-vasta-aineesta, potilailla, joilla on uusiutuneita/refraktorisia ihon T-solulymfoomia (CTCL)
Tämän ensimmäisen ihmistutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida yksittäisen IPH4102:n laskimonsisäisten (IV) annosten turvallisuutta ja siedettävyyttä, jotka annetaan potilaille, joilla on uusiutunut/refraktaarinen CTCL, annosta rajoittavien toksisuuksien (DLT) karakterisoimiseksi ja suurimman siedetyn annoksen tunnistamiseksi. (MTD).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Leiden, Alankomaat
- Leiden University Medical Center
-
-
-
-
-
Paris, Ranska, 75010
- Hôpital Saint-Louis
-
-
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta
- Guy's Hospital
-
-
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat
- Stanford Cancer Center
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat
- Ohio State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on uusiutunut/refraktaarinen, biopsialla todistettu primaarinen ihon T-solulymfooma, jotka ovat saaneet vähintään kaksi aikaisempaa systeemistä standardihoitoa ja, jos MF/SS, ovat IB IVB vaiheessa tutkimukseen saapuessaan.
- Keskitetysti arvioitu KIR3DL2:n ilmentyminen kasvainsoluissa.
Potilailla on oltava seuraavat vähimmäishuuhtelumäärät aikaisemmista hoidoista:
- ≥12 viikkoa ihon kokonaiselektronisuihkusäteilytyksessä,
- ≥4 viikkoa monoklonaalisille vasta-aineille (≥8 viikkoa alemtutsumabille),
- ≥3 viikkoa paikallisessa sädehoidossa, systeemisessä sytotoksisessa syöpähoidossa, hoidossa muilla antineoplastisilla tutkimusaineilla
- ≥3 viikkoa systeemisille retinoideille, interferoneille, vorinostaatille, romidepsiinille, fuusioproteiineille
- ≥3 viikkoa valohoitoon
- ≥2 viikkoa paikallisessa hoidossa (mukaan lukien steroidit, retinoidit, typpisinappi tai imikimodi) Paikalliset steroidit (maksimivahvuus: keskiteho) ja suun kautta otettavat steroidit (≤10 mg prednisonia ekvivalenttia/vrk) ovat sallittuja, jos potilas on ollut vakaalla annoksella joilla on vakaat oireet vähintään 4 viikkoa ennen tutkimukseen tuloa.
- Vähintään 18-vuotias.
- ECOG-suorituskykytila ≤2.
- Riittävät lähtötason laboratoriotiedot: hemoglobiini > 9 g/dl, absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥1 000/µL, CD4+ T-solut ≥ 200/µL, verihiutaleet ≥ 50 000/µL, bilirubiini ≤ 1,5 X UL) tai normaalin yläraja ≤ 3 X ULN potilailla, joilla on Gilbertin tauti, seerumin kreatiniini ≤ 1,5 X ULN, alaniiniaminotransferaasi (ALT) tai aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 3 X ULN.
- Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla (WOCBP) on oltava negatiivinen seerumin beeta-HCG-raskaustesti seitsemän päivän kuluessa hoidosta, ja heidän on käytettävä tehokasta ehkäisymenetelmää hoidon aikana ja vähintään 9 kuukautta (270 päivää) viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen. .
- Naispotilaat, jotka ovat postmenopausaalisia tai kirurgisesti steriilejä.
- Miespotilaat, jotka suostuvat käyttämään tehokasta esteehkäisyä.
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.
- Ei psykologisia, perhe-, sosiologisia tai maantieteellisiä olosuhteita, jotka voisivat haitata tutkimusprotokollan ja seuranta-aikataulun noudattamista.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on rajoitettu sairaus (jos MF/SS: vaiheet IA) tai keskushermostosairaus.
- Kliinisesti merkitykselliset haittavaikutukset tai aikaisempaan antineoplastiseen hoitoon liittyvät laboratoriotulokset eivät ole parantuneet NCI-CTCAE-asteeseen ≤1.
- Samanaikainen kortikosteroidien käyttö, systeeminen tai paikallinen, ihosairauksien hoitoon. Paikalliset steroidit (maksimivahvuus: keskiteho) ja suun kautta otettavat steroidit (≤10 mg prednisoniaekvivalenttia/vrk) ovat kuitenkin sallittuja, jos potilas on ollut vakaalla annoksella ja oireilla vakaat vähintään 4 viikkoa ennen tutkimukseen osallistumista.
- Potilaat, joille on tehty suuri leikkaus < 4 viikkoa ennen tutkimuslääkkeen aloittamista.
- Potilaat, joille on tehty kantasolusiirto.
- Potilaat, joilla tiedetään NCI CTCAE:n asteen 3 tai korkeampi (vaatii IV-antibiootteja) aktiivinen systeeminen tai ihon virus-, bakteeri- tai sieni-infektio.
- Potilaat, jotka ovat hepatiitti B- tai C-hepatiittivasta-ainepositiivisia.
- Potilaat, joiden tiedetään olevan HIV-positiivisia.
- Aiempi yliherkkyysreaktio monoklonaalisille vasta-aineille, muille terapeuttisille proteiineille tai immunoterapialle.
- Potilaat, joilla on ollut muita pahanlaatuisia kasvaimia viimeisen kolmen vuoden aikana. (Seuraavat ovat vapautettuja kolmen vuoden rajoituksesta: ei-melanooma-ihosyöpä, lymfomatoidinen papuloosi, parantavasti hoidettu paikallinen eturauhassyöpä, parantavasti hoidettu paikallinen rintasyöpä, leikattu kilpirauhassyöpä, biopsialla todettu kohdunkaulan intraepiteliaalinen neoplasia tai kohdunkaulan karsinooma in situ).
- Potilaat, jotka ovat tällä hetkellä raskaana tai imettävät.
- Potilaat, joilla on kongestiivista sydämen vajaatoimintaa, luokka III tai IV, New York Heart Associationin (NYHA) kriteerien mukaan.
- Potilaat, joilla on jokin vakava perussairaus, joka heikentäisi heidän kykyään saada suunniteltua hoitoa tai sietää sitä.
- Potilaat, joilla on dementia tai muuttunut henkinen tila, joka estäisi tietoisen suostumusasiakirjan ymmärtämisen ja esittämisen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: IPH4102
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Annosta rajoittavien toksisuuksien esiintyminen (DLT)
Aikaikkuna: 2 viikon kuluessa ensimmäisestä annostelusta
|
2 viikon kuluessa ensimmäisestä annostelusta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. lokakuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. lokakuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. lokakuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 30. lokakuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. tammikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. tammikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IPH4102-101
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset IPH4102
-
Innate PharmaValmisLymfooma, T-solu | Lymfooma, T-solu, iho | Mycosis Fungoides/Sezaryn oireyhtymäYhdysvallat, Espanja, Ranska, Italia, Belgia, Saksa, Itävalta, Puola
-
Innate PharmaValmisPerifeerinen T-solulymfoomaKorean tasavalta, Yhdysvallat