Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie IPH4102 u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem skóry z komórek T (CTCL)

19 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Innate Pharma

Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy I IPH4102, humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-KIR3DL2, u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem skóry z komórek T (CTCL)

Głównym celem tego pierwszego badania na ludziach jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji zwiększania dawek dożylnych (IV) pojedynczego środka IPH4102 podawanych pacjentom z nawracającym/opornym na leczenie CTCL w celu scharakteryzowania toksyczności ograniczającej dawkę (DLT) i określenia maksymalnej tolerowanej dawki (MTD).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja, 75010
        • Hôpital Saint-Louis
      • Leiden, Holandia
        • Leiden University Medical Center
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone
        • Stanford Cancer Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone
        • Ohio State University
      • London, Zjednoczone Królestwo
        • Guy's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z nawrotowym/opornym na leczenie, potwierdzonym biopsją pierwotnego skórnego chłoniaka T-komórkowego, którzy otrzymali wcześniej co najmniej dwie standardowe terapie ogólnoustrojowe i, jeśli MF/SS, są w stadium IB IVB w momencie włączenia do badania.
  2. Centralnie oceniana ekspresja KIR3DL2 na komórkach nowotworowych.
  3. Pacjenci muszą mieć następujące minimalne wypłukiwanie z poprzednich zabiegów:

    • ≥12 tygodni dla całkowitego naświetlania skóry wiązką elektronów,
    • ≥4 tygodnie dla przeciwciał monoklonalnych (≥8 tygodni dla alemtuzumabu),
    • ≥3 tygodnie w przypadku miejscowej radioterapii, ogólnoustrojowej cytotoksycznej terapii przeciwnowotworowej, leczenia innymi badanymi lekami przeciwnowotworowymi
    • ≥3 tygodnie dla ogólnoustrojowych retinoidów, interferonów, worinostatu, romidepsyny, białek fuzyjnych
    • ≥3 tygodnie na fototerapię
    • ≥2 tygodnie dla terapii miejscowej (w tym steroidy, retinoidy, iperyt azotowy lub imikwimod) Miejscowe steroidy (maksymalna moc: średnia moc) i doustne steroidy (≤10 mg ekwiwalentu prednizonu/dobę) są dozwolone, jeśli pacjent stosował stabilną dawkę ze stabilnymi objawami przez co najmniej 4 tygodnie przed włączeniem do badania.
  4. Co najmniej 18 lat.
  5. Stan sprawności ECOG ≤2.
  6. Odpowiednie wyjściowe dane laboratoryjne: hemoglobina >9 g/dl, bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1000/µl, limfocyty T CD4+ ≥200/µl, płytki krwi ≥50 000/µl, bilirubina ≤1,5 ​​x górna granica normy (GGN) lub ≤3 x GGN u pacjentów z chorobą Gilberta, stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,5 ​​x GGN, aminotransferaza alaninowa (ALT) lub aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) ≤3 x GGN.
  7. Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego beta-HCG w surowicy w ciągu siedmiu dni leczenia i muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas leczenia i przez co najmniej 9 miesięcy (270 dni) po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku .
  8. Pacjentki po menopauzie lub bez sterylności chirurgicznej.
  9. Pacjenci płci męskiej, którzy zgadzają się stosować skuteczną antykoncepcję mechaniczną.
  10. Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
  11. Brak warunków psychologicznych, rodzinnych, socjologicznych lub geograficznych potencjalnie utrudniających przestrzeganie protokołu badania i harmonogramu obserwacji.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z ograniczoną chorobą (jeśli MF/SS: stadia IA) lub chorobą ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
  2. Klinicznie istotne zdarzenia niepożądane lub wyniki badań laboratoryjnych związane z wcześniejszą terapią przeciwnowotworową nie zostały rozwiązane do stopnia ≤1 wg NCI-CTCAE.
  3. Jednoczesne stosowanie kortykosteroidów ogólnoustrojowych lub miejscowych w leczeniu chorób skóry. Jednak miejscowe steroidy (maksymalna moc: średnia siła działania) i doustne steroidy (≤10 mg ekwiwalentu prednizonu dziennie) są dozwolone, jeśli pacjent przyjmuje stabilną dawkę i ma stabilne objawy przez co najmniej 4 tygodnie przed włączeniem do badania.
  4. Pacjenci, którzy przeszli poważną operację <4 tygodnie przed rozpoczęciem stosowania badanego leku.
  5. Pacjenci, którzy przeszli przeszczep komórek macierzystych.
  6. Pacjenci ze stwierdzoną czynną ogólnoustrojową lub skórną infekcją wirusową, bakteryjną lub grzybiczą stopnia 3. lub wyższego wg NCI CTCAE (wymagający podawania antybiotyków dożylnie).
  7. Pacjenci z dodatnim wynikiem badania na obecność przeciwciał przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B lub wirusowemu zapaleniu wątroby typu C.
  8. Pacjenci, o których wiadomo, że są nosicielami wirusa HIV.
  9. Wcześniejsza reakcja nadwrażliwości na przeciwciała monoklonalne, inne białka terapeutyczne lub immunoterapię.
  10. Pacjenci z historią innych nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich trzech lat. (Z trzyletniego limitu zwolnione są: nieczerniakowy rak skóry, grudkowata postać limfatyczna, zlokalizowany rak prostaty leczony miejscowo, rak piersi leczony miejscowo, rak tarczycy po resekcji, śródnabłonkowa neoplazja szyjki macicy potwierdzona biopsją lub rak in situ szyjki macicy).
  11. Pacjenci, którzy są obecnie w ciąży lub karmią piersią.
  12. Pacjenci z zastoinową niewydolnością serca klasy III lub IV według kryteriów New York Heart Association (NYHA).
  13. Pacjenci z jakąkolwiek poważną chorobą współistniejącą, która mogłaby zaburzyć ich zdolność do przyjęcia lub tolerowania planowanego leczenia.
  14. Pacjenci z demencją lub zmienionym stanem psychicznym, który uniemożliwiałby zrozumienie i przedstawienie dokumentu świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: IPH4102

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Występowanie toksyczności ograniczających dawkę (DLT)
Ramy czasowe: W ciągu 2 tygodni po pierwszym podaniu
W ciągu 2 tygodni po pierwszym podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 października 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak T-komórkowy skóry

Badania kliniczne na IPH4102

Subskrybuj