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Estudio de IPH4102 en pacientes con linfomas cutáneos de células T (CTCL) recidivantes/refractarios

19 de enero de 2021 actualizado por: Innate Pharma

Estudio abierto, multicéntrico de fase I de IPH4102, un anticuerpo monoclonal anti-KIR3DL2 humanizado, en pacientes con linfomas cutáneos de células T (CTCL) recidivantes/refractarios

El objetivo principal de este primer estudio en humanos es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis intravenosas (IV) crecientes del agente único IPH4102 administrado a pacientes con LCCT recidivante/refractario para caracterizar las toxicidades limitantes de la dosis (DLT) e identificar una dosis máxima tolerada (MTD).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos
        • Stanford Cancer Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos
        • Ohio State University
      • Paris, Francia, 75010
        • Hôpital Saint-Louis
      • Leiden, Países Bajos
        • Leiden University Medical Center
      • London, Reino Unido
        • Guy's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes con linfoma cutáneo primario de células T en recaída/refractario comprobado por biopsia que hayan recibido al menos dos tratamientos sistémicos estándar previos y, si MF/SS, se encuentra en estadio IB IVB al ingresar al estudio.
  2. Expresión de KIR3DL2 evaluada centralmente en células tumorales.
  3. Los pacientes deben tener el siguiente lavado mínimo de tratamientos anteriores:

    • ≥12 semanas para la irradiación con haz de electrones de la piel total,
    • ≥4 semanas para anticuerpos monoclonales (≥8 semanas para alemtuzumab),
    • ≥3 semanas para radioterapia local, terapia anticancerígena citotóxica sistémica, tratamiento con otros agentes antineoplásicos en investigación
    • ≥3 semanas para retinoides sistémicos, interferones, vorinostat, romidepsina, proteínas de fusión
    • ≥3 semanas para fototerapia
    • ≥2 semanas para terapia tópica (incluidos esteroides, retinoides, mostaza nitrogenada o imiquimod) Se permiten esteroides tópicos (fuerza máxima: potencia media) y esteroides orales (≤10 mg de prednisona equivalente/día), si el paciente ha estado en una dosis estable con síntomas estables durante al menos 4 semanas antes del ingreso al estudio.
  4. Al menos 18 años de edad.
  5. Estado funcional ECOG de ≤2.
  6. Datos de laboratorio basales adecuados: hemoglobina >9 g/dL, recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1000/µL, células T CD4+ ≥200/µL, plaquetas ≥50 000/µL, bilirrubina ≤1,5 ​​X límite superior normal (LSN) o ≤3 X ULN para pacientes con enfermedad de Gilbert, creatinina sérica ≤1,5 ​​X ULN, alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) ≤3 X ULN.
  7. Las mujeres en edad fértil (WOCBP) deben tener un resultado negativo en la prueba de embarazo de beta-HCG en suero dentro de los siete días posteriores al tratamiento y deben practicar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante al menos 9 meses (270 días) después de la última dosis del fármaco del estudio. .
  8. Pacientes mujeres posmenopáusicas o estériles quirúrgicamente.
  9. Pacientes masculinos que acepten practicar métodos anticonceptivos de barrera efectivos.
  10. Capacidad de comprensión y disposición para firmar un documento de consentimiento informado por escrito.
  11. Ninguna condición psicológica, familiar, sociológica o geográfica que pueda dificultar el cumplimiento del protocolo de estudio y el calendario de seguimiento.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con enfermedad limitada (si MF/SS: estadios IA) o enfermedad del sistema nervioso central (SNC).
  2. Los EA clínicamente relevantes o los resultados de laboratorio relacionados con la terapia antineoplásica previa no se han resuelto a un grado NCI-CTCAE ≤1.
  3. Uso concomitante de corticosteroides, sistémicos o tópicos, para el tratamiento de enfermedades de la piel. Sin embargo, se permiten esteroides tópicos (fuerza máxima: potencia media) y esteroides orales (≤10 mg de prednisona equivalente/día), si el paciente ha estado en una dosis estable con síntomas estables durante al menos 4 semanas antes del ingreso al estudio.
  4. Pacientes que se hayan sometido a una cirugía mayor <4 semanas antes de comenzar el fármaco del estudio.
  5. Pacientes que se han sometido a un trasplante de células madre.
  6. Pacientes con infección vírica, bacteriana o fúngica sistémica o cutánea activa conocida según los CTCAE del NCI de grado 3 o superior (que requieren antibióticos por vía intravenosa).
  7. Pacientes con anticuerpos positivos contra la hepatitis B o la hepatitis C.
  8. Pacientes que se sabe que son VIH positivos.
  9. Reacción de hipersensibilidad previa a anticuerpos monoclonales, otras proteínas terapéuticas o inmunoterapia.
  10. Pacientes con antecedentes de otras neoplasias malignas durante los últimos tres años. (Están exentos del límite de tres años: cáncer de piel no melanoma, papulosis linfomatoide, cáncer de próstata localizado tratado curativamente, cáncer de mama localizado tratado curativamente, cáncer de tiroides resecado, neoplasia intraepitelial cervical comprobada por biopsia o carcinoma in situ de cuello uterino).
  11. Pacientes que actualmente están embarazadas o amamantando.
  12. Pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, clase III o IV, según los criterios de la New York Heart Association (NYHA).
  13. Pacientes con cualquier condición médica subyacente grave que pudiera afectar su capacidad para recibir o tolerar el tratamiento planificado.
  14. Pacientes con demencia o estado mental alterado que imposibilite la comprensión y entrega del documento de consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: IPH4102

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Ocurrencia de toxicidades limitantes de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Dentro de las 2 semanas posteriores a la primera administración
Dentro de las 2 semanas posteriores a la primera administración

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre IPH4102

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