Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DNA-metylaatiobiomarkkerit kohdunkaulan syövän seulontaa varten

torstai 12. marraskuuta 2015 päivittänyt: iStat Biomedical CO., Ltd.
Tämän prospektiivitutkimuksen tarkoituksena on arvioida, voidaanko DNA-metylaatiota soveltaa kohdunkaulan syövän seulonnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taoyuan, and Taichung, Taiwan
        • Rekrytointi
        • Mackay Memorial Hospital, Linkou Chang Gung Memorial Hospital, Lin-Shin Medical Corporation Lin-Shin Hosptial
        • Päätutkija:
          • Yuh-cheng Yang, MD
        • Alatutkija:
          • Shih-chu Ho, MD
        • Alatutkija:
          • Ting-Chang Chang, MD., MPH.
        • Alatutkija:
          • Chih-Long Chang, MD, Ph.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkijat aikovat värvätä 5000 naista osallistumaan tähän tutkimukseen Taiwanissa. Papanicolaou-testi, korkean riskin HPV-tyypitys ja DNA-metylaatio testataan rinnakkain. Sen odotetaan löytävän optimaalisen ratkaisun molekyylipainotteiseen kohdunkaulan syövän seulomiseen. Osallistujan rekrytoivat Mackay Memorial Hospital, Chang Gung Memorial Hospital ja Lin-Hsin Hospital.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • naiset, joiden ikä on ≥ 20 ja joilla on kokemusta seksistä
  • Suostu allekirjoittamaan ICF

Poissulkemiskriteerit:

  • naisille oli tehty kohdunpoisto
  • naisilla oli destruktiivinen hoito kohdunkaulan leesioihin 6 kuukauden aikana, esimerkiksi konisaatio, laser- tai kryoterapia, kemoterapia ja sädehoito
  • Naiset ovat raskaana tai ovat synnyttäneet 6 viikossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DNA-metylaation suorituskyky CIN3:n tai huonomman tunnistamisessa.
Aikaikkuna: 3 vuotta
Potilaiden tiedot, mukaan lukien kliininen diagnoosi ja molekyylitestien tulokset jne. kerätään. Seulontatyökalujen suorituskykyä verrataan.
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Yuh-cheng Yang, MD, Mackay Memorial Hospital
  • Päätutkija: Shih-chu Ho, MD, Li Shin Hospital
  • Päätutkija: Ting-Chang Chang, MD., MPH., Chang Gung Memorial Hospital
  • Päätutkija: Chih-Long Chang, MD, Ph.D., Mackay Memorial Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 17. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 17. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa