Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videokasvatuksen käytännöllinen kokeilu hoitokodeissa (PROVEN)

keskiviikko 16. syyskuuta 2020 päivittänyt: Vincent Mor, Brown University

TODISTETTU: Videokasvatuksen käytännöllinen kokeilu hoitokodeissa

Tämä on käytännöllinen klusteri-satunnaistettu kontrollikoe (RCT) Advance Care Planning (ACP) -videoohjelmasta hoitokodin (NH) potilaille, jotka ovat vähintään 65-vuotiaita ja joita hoidetaan 360 NH:n tiloissa (interventiohaara n=119; kontrollihaara). n=241) kahdessa NH-terveydenhuoltojärjestelmässä: Genesis HealthCare ja PruittHealth. Interventio-NH-tilat toteuttavat ACP-videoohjelman, kun taas ohjaus-NH-tilat noudattavat tavanomaisia ​​ACP-menettelyjä. Kokeessa arvioidaan ACP-videoohjelman tehokkuutta vertaamalla sairaalahoitoja, ennakkoohjeita ja saattohoidon käyttöä interventiossa vs. kontrolli-NH:t.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitokodit ovat monimutkaisia ​​terveydenhuoltojärjestelmiä, jotka palvelevat yhä enemmän sairaita potilaita, joilla on pitkälle edennyt sairaus. NH:t ovat usein vastuussa potilaiden ohjaamisesta hoidon suuntaa koskevissa päätöksissä. NH:n potilaat saavat yleensä aggressiivista hoitoa, joka saattaa olla ristiriidassa heidän mieltymyksiensä kanssa ja josta on vain vähän kliinistä hyötyä. Tehokkaiden lähestymistapojen tunnistaminen, joita NH:t voivat käyttää tavoitteellisen hoidon edistämiseen ja resurssien optimointiin, on tutkimuksen, kansanterveyden ja kliinisen painopistealueena.

Ennakkohoidon suunnittelu on johdonmukaisin muutettava tekijä, joka liittyy parempiin palliatiivisen hoidon tuloksiin. Perinteinen AKT luottaa hypoteettisten terveystilojen ja hoitojen sanallisiin kuvauksiin. Tämä lähestymistapa on rajallinen, koska monimutkaisia ​​skenaarioita on vaikea kuvitella, neuvonta on epäjohdonmukaista ja lukutaito- ja kielimuurit estävät suullisia selityksiä.

Näiden puutteiden korjaamiseksi PROVEN-projekti on kehittänyt video-avusteisia AKT-päätösten tukityökaluja, jotka ovat osoittaneet tehokkuutta pienissä satunnaistetuissa kontrolloiduissa kokeissa. Vaikka useat suuret terveydenhuoltojärjestelmät ovat alkaneet ottaa videoita käyttöön, ponnistelut eivät ole arvioineet tarkasti tuloksia - kriittinen askel ennen laajaa käyttöönottoa.

PROVENin tavoitteena on suorittaa pragmaattinen klusteri-satunnaistettu koe arvioidakseen ACP-videoohjelman tehokkuutta NH-ympäristössä tekemällä yhteistyötä kahden suuren terveydenhuoltojärjestelmän kanssa, jotka toimivat 456 hoitokodissa valtakunnallisesti. Tällä työllä on potentiaalia parantaa miljoonien iäkkäiden amerikkalaisten hoitoa hoitokodeissa ja mahdollistaa tulevien käytännöllisten kokeiden tekeminen tässä ympäristössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

197692

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Norcross, Georgia, Yhdysvallat, 30093
        • PruittHealth
    • Pennsylvania
      • Kennett Square, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19348
        • Genesis Healthcare

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Palvelut ovat Genesis HealthCaren tai PruittHealthin terveydenhuoltojärjestelmissä
  • Tiloissa on laitostunnisteet, jotka osoittavat, että ne ovat Medicare/Medicaid-sertifioituja hoitolaitoksia Yhdysvalloissa.
  • Tilat palvelevat sekä lyhyt- että pitkäaikaisia ​​potilaita
  • Tiloissa on yli 50 vuodepaikkaa
  • Tiloissa on sähköinen potilaskertomusjärjestelmä
  • Tiloissa oli vähintään 20 sisäänpääsyä ja 20 vuosittaista vähimmäistietojoukon (MDS) arviointia (riippumatta siitä, poistettiinko ne elävältä) vuonna 2013

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveydenhuoltojärjestelmän yritysjohtajia kohden jätetyt tilat NH:n hallinnon tai hoitotyön johtajan viimeaikaisen vaihtuvuuden vuoksi
  • Terveydenhuoltojärjestelmän yritysjohtajia kohden jätetyt tilat äskettäisen huonon valtion tai liittovaltion laadunvarmistustutkimuksen vuoksi (esim. maahanpääsyrajoitus, suuri siviilioikeudellinen raharangaistus jne.)
  • Terveydenhuoltojärjestelmän yritysjohtajia kohden jätetyt tilat nykyisten uusien aloitteiden/kilpailevien vaatimusten vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ACP-video-ohjelma
Laitetta pyydettiin toteuttamaan ACP-videoohjelma
Käyttäytyminen: ACP-video-ohjelma
ACP-videoohjelma koostuu viidestä videosta, jotka käsittelevät AKT-päätöksiä: (1) yleiset hoidon tavoitteet, (2) hoidon tavoitteet edistyneen dementian osalta, (3) sairaalahoito, (4) sairaalahoito ja (5) ACP terveille potilaille. NH:n henkilökunta tarjoaa videoita potilaille näissä kliinisissä laukaisimissa: (1) 7 päivän sisällä sisäänpääsystä tai takaisinotosta; (2) 6 kuukauden välein pitkäaikaisille potilaille; (3) Kun kliinisessä tilassa tapahtuu merkittävä muutos; (4) Kun syntyy hoitopäätös, jota varten on olemassa erityinen video; ja (5) erityisolosuhteet, joissa hoidon tavoitteita harkitaan (esim. perhevierailu).
Ei väliintuloa: Tavalliset AKT-menettelyt
Laitos noudattaa tavallisia AKT-menettelyjä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalan siirtonopeus kohdekohortissa
Aikaikkuna: 12 kuukauden tarkkailujakso
Sairaalasiirtojen määrä (siirtojen määrä / elossa olevien henkilöpäivien määrä) 12 kuukauden tarkkailujakson aikana Medicaren palvelumaksun saaneiden pitkäaikaisesti oleskelevien asukkaiden keskuudessa (NH:ssa > = 90 päivää), jotka ovat yli 65-vuotiaita ja jotka ovat sinulla on JOKO pitkälle edennyt dementia tai pitkälle edennyt kongestiivinen sydämen vajaatoiminta/krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
12 kuukauden tarkkailujakso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalan siirtohinta pitkäaikaisesti oleskelevien asukkaiden keskuudessa, joilla ei ole pitkälle edennyt sairaus
Aikaikkuna: 12 kuukauden tarkkailujakso
Sairaalasiirtojen määrä (siirtojen määrä / elossa oleva henkilö) 12 kuukauden tarkkailujakson aikana Medicaren palvelumaksun saaneiden pitkäaikaisesti oleskelevien asukkaiden keskuudessa (NH:ssa > = 90 päivää), jotka ovat yli 65-vuotiaita ja jotka ovat EI ole edennyt dementia EI edennyt kongestiivinen sydämen vajaatoiminta/krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
12 kuukauden tarkkailujakso
Sairaalan siirtohinta lyhytaikaisesti oleskelevien asukkaiden keskuudessa, joilla on pitkälle edennyt sairaus
Aikaikkuna: 100 päivän tarkkailujakso
Sairaalasiirtojen määrä (siirtojen määrä / elossa olevien henkilöpäivien määrä) 100 päivän tarkkailujakson aikana Medicaren palvelumaksun saaneiden lyhytaikaisen oleskelun asukkaiden keskuudessa (NH < 90 päivää), jotka ovat yli 65-vuotiaita ja joilla on JOKO edennyt dementia TAI edennyt kongestiivinen sydämen vajaatoiminta/krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
100 päivän tarkkailujakso
Sairaalan siirtohinta lyhytaikaisten asukkaiden keskuudessa, joilla ei ole pitkälle edennyt sairaus
Aikaikkuna: 100 päivän tarkkailujakso
Sairaalasiirtojen määrä (siirtojen määrä / elossa oleva henkilö) 100 päivän tarkkailujakson aikana Medicaren palvelumaksun saaneiden lyhytaikaisen oleskelun asukkaiden keskuudessa (NH < 90 päivää), jotka ovat yli 65-vuotiaita ja joilla on EI edennyt dementia EI edennyt kongestiivinen sydämen vajaatoiminta/krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
100 päivän tarkkailujakso
Viimeksi havaitun ennakkodirektiivin tilan kohdekohortin osuus
Aikaikkuna: 12 kuukauden tarkkailujakso
Niiden pitkään oleskelleiden asukkaiden osuus (NH >=90 päivää), jotka ovat yli 65-vuotiaita ja joilla on JOKO pitkälle edennyt dementia TAI edennyt kongestiivinen sydämen vajaatoiminta/krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, joiden viimeksi havaittu edistyneen ohjauksen tila 12 kuukauden havaintonsa aikana jakso oli: Full Code, Don't Resuscitate (Älä elvyttele) tai Älä mene sairaalaan. Asukas, jonka viimeksi havaittu tila oli sekä Älä elvyttele että Älä vietä sairaalaan, luokitellaan vain Älä sairaalaan. Analyysit rajoittuvat Genesis HealthCare -laitoksiin, joissa yli 75 prosentilla asukkaista on ennakkoohjeita, koska muilla Genesis HealthCare- ja PruittHealth -laitoksilla ei ole luotettavia lähteitä näille tiedoille.
12 kuukauden tarkkailujakso
Niiden pitkään oleskelleiden asukkaiden osuus, joilla ei ole pitkälle edennyt sairaus ja joilla on viimeksi havaittu ennakkodirektiivin asema
Aikaikkuna: 12 kuukauden tarkkailujakso
Niiden pitkään oleskelleiden asukkaiden osuus (NH >=90 päivää), jotka ovat yli 65-vuotiaita ja joilla EI ole EI edennyt dementiaa EI edennyt sydämen vajaatoiminta/krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, joiden viimeksi havaittu edistyneen ohjauksen tila 12 kuukauden aikana tarkkailujakso oli: Täysi koodi, Älä elvyttä (ÄLÄ TULE sairaalaan) tai Älä vietä sairaalaan. Asukas, jonka viimeksi havaittu tila oli sekä Älä elvyttele että Älä vietä sairaalaan, luokitellaan vain Älä sairaalaan. Analyysit rajoittuvat Genesis HealthCare -laitoksiin, joissa yli 75 prosentilla asukkaista on ennakkoohjeita, koska muilla Genesis HealthCare- ja PruittHealth -laitoksilla ei ole luotettavia lähteitä näille tiedoille.
12 kuukauden tarkkailujakso
Niiden lyhytaikaisten asukkaiden osuus, joilla on pitkälle edennyt sairaus ja joilla on viimeksi havaittu ennakkodirektiivin asema
Aikaikkuna: 100 päivän tarkkailujakso
Niiden lyhytaikaisten asukkaiden osuus (NH < 90 päivää), jotka ovat yli 65-vuotiaita ja joilla on JOKO pitkälle edennyt dementia TAI edennyt kongestiivinen sydämen vajaatoiminta/krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja joilla on viimeksi havaittu edistyneen ohjauksen tila 100 päivän tarkkailujaksonsa aikana oli: Full Code, Don't Resuscitate (ÄLÄ älä vie sairaalaan) tai Älä vie sairaalaan. Asukas, jonka viimeksi havaittu tila oli sekä Älä elvyttele että Älä vietä sairaalaan, luokitellaan vain Älä sairaalaan. Analyysit rajoittuvat Genesis HealthCare -laitoksiin, joissa yli 75 prosentilla asukkaista on ennakkoohjeita, koska muilla Genesis HealthCare- ja PruittHealth -laitoksilla ei ole luotettavia lähteitä näille tiedoille.
100 päivän tarkkailujakso
Niiden lyhytaikaisten asukkaiden osuus, joilla ei ole pitkälle edennyt sairaus ja joilla on viimeksi havaittu ennakkodirektiivin asema
Aikaikkuna: 100 päivän tarkkailujakso
Lyhytaikaisesti oleskelevien asukkaiden osuus (NH < 90 päivää), jotka ovat yli 65-vuotiaita ja joilla EI ole edennyt dementia EI EI edennyt kongestiivista sydämen vajaatoimintaa/kroonista obstruktiivista keuhkosairautta, joiden viimeksi havaittu edistyneen ohjauksen tila 100 päivän tarkkailujakson aikana oli: Full Code, Don't Resuscitate (ÄLÄ älä vie sairaalaan) tai Älä vie sairaalaan. Asukas, jonka viimeksi havaittu tila oli sekä Älä elvyttele että Älä vietä sairaalaan, luokitellaan vain Älä sairaalaan. Analyysit rajoittuvat Genesis HealthCare -laitoksiin, joissa yli 75 prosentilla asukkaista on ennakkoohjeita, koska muilla Genesis HealthCare- ja PruittHealth -laitoksilla ei ole luotettavia lähteitä näille tiedoille.
100 päivän tarkkailujakso
Raskaita hoitoja saavien kohderyhmien osuus
Aikaikkuna: 12 kuukauden tarkkailujakso
Niiden pitkäaikaisten asukkaiden osuus (NH >=90 päivää), jotka ovat yli 65-vuotiaita ja joilla on JOKO pitkälle edennyt dementia TAI pitkälle edennyt sydämen vajaatoiminta/krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja jotka saavat mitä tahansa raskasta hoitoa (uusi ruokintaletkun asennus, parenteraalinen hoitoon, intubaatioon, tehohoitoon) 12 kuukauden tarkkailujakson aikana
12 kuukauden tarkkailujakso
Pitkään oleskelevien asukkaiden osuus, joilla ei ole pitkälle edennyt sairaus ja jotka saavat mitään raskasta hoitoa
Aikaikkuna: 12 kuukauden tarkkailujakso
Pitkään oleskelevien asukkaiden osuus (NH >=90 päivää), jotka ovat >=65-vuotiaita ja joilla EI ole pitkälle edennyttä dementiaa EI EI edennyttä sydämen vajaatoimintaa/kroonista obstruktiivista keuhkosairautta, jotka saavat mitään raskasta hoitoa (uusia syöttöletkuja, parenteraalisia) hoitoon, intubaatioon, tehohoitoon) 12 kuukauden tarkkailujakson aikana
12 kuukauden tarkkailujakso
Pitkälle edenneen sairauden saaneiden lyhytaikaisten asukkaiden osuus, jotka saavat mitään raskasta hoitoa
Aikaikkuna: 100 päivän tarkkailujakso
Niiden lyhytaikaisten asukkaiden osuus (NH < 90 päivää), jotka ovat yli 65-vuotiaita ja joilla on JOKO pitkälle edennyt dementia TAI edennyt kongestiivinen sydämen vajaatoiminta/krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja jotka saavat mitä tahansa raskasta hoitoa (uusia syöttöletkuja, parenteraalista hoitoa) , intubaatio, tehohoito) 100 päivän tarkkailujakson aikana
100 päivän tarkkailujakso
Niiden lyhytaikaisten asukkaiden osuus, joilla ei ole pitkälle edennyt sairaus ja jotka saavat mitään raskasta hoitoa
Aikaikkuna: 100 päivän tarkkailujakso
Niiden lyhytaikaisten asukkaiden osuus (NH < 90 päivää), jotka ovat yli 65-vuotiaita ja joilla EI ole pitkälle edennyt dementia EI edennyt kongestiivista sydämen vajaatoimintaa/kroonista obstruktiivista keuhkosairautta, jotka saavat mitään raskasta hoitoa (uudet ruokintaletkun asennukset, parenteraalinen hoito) , intubaatio, teho-osastohoito) 100 päivän tarkkailujakson aikana
100 päivän tarkkailujakso
Kohortin osuus kaikista saattohoitoon ilmoittautuneista
Aikaikkuna: 12 kuukauden tarkkailujakso
Pitkään oleskelevien asukkaiden osuus (NH >=90 päivää), jotka ovat >=65-vuotiaita ja joilla on JOKO pitkälle edennyt dementia TAI edennyt kongestiivinen sydämen vajaatoiminta/krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus 12 kuukauden havaintojakson aikana.
12 kuukauden tarkkailujakso
Pitkään oleskelevien henkilöiden osuus, joilla ei ole pitkälle edennyt sairaus ja joilla ei ole minkäänlaista saattohoitoa
Aikaikkuna: 12 kuukauden tarkkailujakso
Pitkään oleskelevien asukkaiden osuus (NH > = 90 päivää), jotka ovat yli 65-vuotiaita ja joilla EI ole pitkälle edennyttä dementiaa TAI edennyttä sydämen vajaatoimintaa/kroonista obstruktiivista keuhkosairautta ja joilla ei ole minkäänlaista sairaalahoitoa 12 kuukauden havaintojakson aikana
12 kuukauden tarkkailujakso
Pitkälle edenneen sairauden sairastavien lyhytaikaisen oleskelun asukkaiden osuus saattohoitoon ilmoittautuneista
Aikaikkuna: 100 päivän tarkkailujakso
Niiden lyhytaikaisten asukkaiden osuus (NH < 90 päivää), jotka ovat yli 65-vuotiaita ja joilla on JOKO pitkälle edennyt dementia TAI edennyt kongestiivinen sydämen vajaatoiminta/krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus 100 päivän tarkkailujakson aikana.
100 päivän tarkkailujakso
Niiden lyhytaikaisten asukkaiden osuus, joilla ei ole pitkälle edennyt sairaus ja joilla ei ole minkäänlaista saattohoitoa
Aikaikkuna: 100 päivän tarkkailujakso
Lyhytaikaisesti oleskelevien asukkaiden osuus (NH < 90 päivää), jotka ovat yli 65-vuotiaita ja joilla EI ole pitkälle edennyttä dementiaa TAI edennyttä sydämen vajaatoimintaa/kroonista obstruktiivista keuhkosairautta, joihin ei ole ilmoittautunut saattohoitoon 100 päivän tarkkailujakson aikana
100 päivän tarkkailujakso
Osuus kohderyhmästä, jolla on Medicaren AKT-laskutuskoodit
Aikaikkuna: 12 kuukauden tarkkailujakso
Niiden pitkäaikaisten asukkaiden osuus (NH:ssa >=90 päivää), jotka ovat yli 65-vuotiaita ja joilla on JOKO pitkälle edennyt dementia TAI pitkälle edennyt sydämen vajaatoiminta/krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja joilla on mikä tahansa Medicare ACP -laskutuskoodi 12 kuukauden aikana tarkkailujakso
12 kuukauden tarkkailujakso
Niiden pitkäaikaisten asukkaiden osuus, joilla ei ole pitkälle edennyt sairaus ja joilla on Medicaren AKT-laskutuskoodit
Aikaikkuna: 12 kuukauden tarkkailujakso
Niiden pitkään oleskelevien asukkaiden osuus (NH:ssa >=90 päivää), jotka ovat yli 65-vuotiaita ja joilla EI ole pitkälle edennyttä dementiaa EI EI edennyt kongestiivinen sydämen vajaatoiminta/krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja joilla on Medicare ACP -laskutuskoodi 12 kuukauden aikana tarkkailujakso
12 kuukauden tarkkailujakso
Pitkälle edenneen sairauden sairastavien lyhytaikaisten asukkaiden osuus, joilla on Medicaren AKT-laskutuskoodit
Aikaikkuna: 100 päivän tarkkailujakso
Niiden lyhytaikaisten asukkaiden osuus (NH < 90 päivää), jotka ovat yli 65-vuotiaita ja joilla on JOKO pitkälle edennyt dementia TAI edennyt kongestiivinen sydämen vajaatoiminta/krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja joilla on mikä tahansa Medicare ACP -laskutuskoodi 100 päivän tarkkailun aikana ajanjaksoa
100 päivän tarkkailujakso
Niiden lyhytaikaisten asukkaiden osuus, joilla ei ole pitkälle edennyt sairaus ja joilla on Medicaren AKT-laskutuskoodit
Aikaikkuna: 100 päivän tarkkailujakso
Niiden lyhytaikaisten asukkaiden osuus (NH < 90 päivää), jotka ovat yli 65-vuotiaita ja joilla EI ole pitkälle edennyt dementia EI edennyt kongestiivinen sydämen vajaatoiminta/krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja joilla on Medicare ACP -laskutuskoodi 100 päivän tarkkailun aikana ajanjaksoa
100 päivän tarkkailujakso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Brown University

Yhteistyökumppanit

Massachusetts General Hospital
National Institute on Aging (NIA)
Hebrew SeniorLife
Genesis HealthCare
PruittHealth

Tutkijat

  • Päätutkija: Vincent Mor, PhD, Brown University
  • Päätutkija: Susan Mitchell, MD, MPH, Hebrew SeniorLife
  • Päätutkija: Angelo Volandes, MD, MPH, Massachusetts General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 24. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4UH3AG049619-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa