Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verihiutalemäärän korrelaatio endoskooppisten löydösten kanssa maksakirroosia sairastavien egyptiläisten potilaiden ryhmässä

lauantai 17. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Sherief Abd-Elsalam

Portaalihypertensio on maksakirroosin yleinen komplikaatio, joka voi johtaa ruokatorven suonikohjujen (EV) kehittymiseen. Ne ovat epänormaalisti laajentuneita laskimoita ruokatorven seinämässä, jotka johtavat verenvuotoon (1). Suurimmalle osalle kirroosia sairastavista potilaista kehittyy EV jossain vaiheessa, ja noin kolmanneksella näistä potilaista tulee vähintään yksi verenvuotokohtaus suonitulehdusten repeämisen vuoksi. Tästä syystä seulontaendoskopian EV:n havaitsemiseksi tulisi olla osa kirroosipotilaiden diagnostista työtä. Tämä on erittäin tärkeä ennaltaehkäisevä vaihe sellaisten potilaiden tunnistamisessa, joilla on suonikohjujen verenvuotoriski, ja lisäksi kiireellistä ennaltaehkäisevää hoitoa tarvitsevien potilaiden tunnistamisessa.

Kaikissa ohjeissa painotetaan seulontaendoskopiaa EV:n varhaisessa havaitsemisessa kirroosipotilailla, joilla on portaalihypertensio. Tätä lähestymistapaa rajoittavat kuitenkin seulontaendoskopian invasiivisuus ja kustannustehokkuusongelmat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeaikainen tutkimus on keskittynyt noninvasiivisten menetelmien käyttöön potilaiden havaitsemiseksi tarkoituksena välttää endoskopia vähäriskisissä tapauksissa. Trombosytopenia (verihiutaleiden määrä < 150 000/μl) on yleinen komplikaatio potilailla, joilla on krooninen maksasairaus (CLD). Tämän tutkimuksen tutkijat muotoilivat tämän tutkimuksen selvittääkseen, voiko verihiutaleiden määrä ennustaa EV:n tai suonikohjujen esiintymisen, jotka tarvitsevat ennaltaehkäisevää hoitoa (keskikokoinen tai suurikokoinen EV) maksakirroosia sairastavien egyptiläisten potilaiden kohortissa, ja voiko verihiutaleiden tunnistaa potilaita, joilla on tarkoitus. endoskopian välttäminen vähäriskisissä tapauksissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Tanta, Egypti
        • Rekrytointi
        • Tropical medicine dept.-Tanta university hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukana oli yhteensä 110 kirroosipotilasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kirroosin diagnoosi perustuu historiaan, fyysiseen tutkimukseen, laboratoriotutkimuksiin, ultraäänitutkimuksiin ja joskus maksan biopsiaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Maksasolukarsinooma.
  • Portaalilaskimon tromboosi.
  • Parenteraalinen huumeriippuvuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaiden määrä, joilla on ruokatorven suonikohju ja alhainen verihiutaleiden määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sherief Abd-Elsalam

Yhteistyökumppanit

Tanta University

Tutkijat

  • Päätutkija: Sherief Abd-Elsalam, Tanta University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 3. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • non invasive diagnosis of EV

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa