Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie van aantal bloedplaatjes met endoscopische bevindingen in een cohort van Egyptische patiënten met levercirrose

17 juni 2017 bijgewerkt door: Sherief Abd-Elsalam

Portale hypertensie is een veel voorkomende complicatie van levercirrose die kan leiden tot de ontwikkeling van slokdarmspataderen (EV). Het zijn abnormaal verwijde aderen in de wand van de slokdarm die tot bloedingen leiden (1). De meerderheid van de patiënten met cirrose zal op een gegeven moment EV ontwikkelen en ongeveer een derde van deze patiënten zal ten minste één bloedingsepisode hebben vanwege een ruptuur van een spatader. Om deze reden zou screening-endoscopie voor detectie van de aanwezigheid van EV deel moeten uitmaken van het diagnostisch onderzoek bij patiënten met cirrose. Dit is een zeer belangrijke preventieve stap voor de identificatie van patiënten met een risico op varicesbloedingen en bovendien voor de identificatie van patiënten die dringend profylactische behandeling nodig hebben.

Alle richtlijnen leggen de nadruk op screening-endoscopie voor vroege detectie van EV bij cirrotische patiënten met portale hypertensie. Deze aanpak wordt echter beperkt door de invasiviteit en de kosteneffectiviteit van screeningsendoscopie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Recent onderzoek heeft zich gericht op het gebruik van niet-invasieve methoden om patiënten op te sporen met de bedoeling endoscopie te vermijden in gevallen met een laag risico. Trombocytopenie (aantal bloedplaatjes < 150.000/μl) is een veel voorkomende complicatie bij patiënten met chronische leverziekte (CLD). De onderzoekers in dit onderzoek formuleerden dus deze studie om te bepalen of het aantal bloedplaatjes de aanwezigheid van EV of spataderen kan voorspellen die profylactische therapie nodig hebben (middelgrote of grote EV) in een cohort van Egyptische patiënten met levercirrose en patiënten kan identificeren met de bedoeling van het vermijden van endoscopie in gevallen met een laag risico.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

In totaal werden 110 patiënten met cirrose geïncludeerd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van cirrose op basis van anamnese, lichamelijk onderzoek, laboratoriumonderzoek, echografie en in sommige gevallen leverbiopsie.

Uitsluitingscriteria:

  • Hepatocellulair carcinoom.
  • Trombose van de poortader.
  • Parenterale drugsverslaving.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal patiënten met slokdarmvarices en een laag aantal bloedplaatjes
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sherief Abd-Elsalam, Tanta University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 december 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

3 december 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • non invasive diagnosis of EV

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Portale hypertensie

Klinische onderzoeken op aantal bloedplaatjes

3
Abonneren