Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation av trombocyträkning med endoskopiska fynd i en kohort av egyptiska patienter med levercirrhos

17 juni 2017 uppdaterad av: Sherief Abd-Elsalam

Portal hypertoni är en vanlig komplikation av levercirros som kan leda till utveckling av esofagusvaricer (EV). De är onormalt vidgade vener inom matstrupens vägg som leder till blödning (1). Majoriteten av patienter med cirros kommer att utveckla EV någon gång, och ungefär en tredjedel av dessa patienter kommer att ha minst en blödningsepisod på grund av bristning av en varix. Av denna anledning bör screening-endoskopi för detektion av förekomst av EV vara en del av den diagnostiska upparbetningen av patienter med cirros. Detta är ett mycket viktigt förebyggande steg för identifiering av de patienter med variceal blödningsrisk och dessutom identifiering av patienter i akut behov av profylaktisk behandling.

Alla riktlinjer betonar screening endoskopi för tidig upptäckt av EV hos cirrospatienter med portal hypertoni. Men detta tillvägagångssätt begränsas av dess invasivitet och kostnadseffektivitetsproblem med screeningendoskopi.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ny forskning har fokuserat på användningen av icke-invasiva metoder för att upptäcka patienter med avsikt att undvika endoskopi i lågriskfall. Trombocytopeni (trombocytantal < 150 000/μl) är en vanlig komplikation hos patienter med kronisk leversjukdom (CLD). Så, utredarna i denna forskning formulerade denna studie för att avgöra om antalet blodplättar kan förutsäga förekomsten av EV eller varicer som behöver profylaktisk terapi (medium eller stor storlek EV) i en kohort av egyptiska patienter med levercirros och kan identifiera patienter med avsikten att undvika endoskopi i lågriskfall.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt inkluderades 110 cirrospatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av skrumplever baserat på historia, fysisk undersökning, laboratorietester, ultraljudsundersökningar och leverbiopsi vid något tillfälle.

Exklusions kriterier:

  • Hepatocellulärt karcinom.
  • Portal ventrombos.
  • Parenteralt drogberoende.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal patienter med esofagusvaricer och har lågt antal blodplättar
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sherief Abd-Elsalam

Samarbetspartners

Tanta University

Utredare

  • Huvudutredare: Sherief Abd-Elsalam, Tanta University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2015

Första postat (Uppskatta)

3 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • non invasive diagnosis of EV

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera