Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation af blodpladetal med endoskopiske fund i en kohorte af egyptiske patienter med levercirrhosis

17. juni 2017 opdateret af: Sherief Abd-Elsalam

Portal hypertension er en almindelig komplikation af levercirrhose, der kan føre til udvikling af esophageal varices (EV). De er unormalt udvidede vener inden for væggen af ​​spiserøret, der fører til blødning (1). Størstedelen af ​​patienter med skrumpelever vil udvikle EV på et tidspunkt, og omkring en tredjedel af disse patienter vil have mindst én blødningsepisode på grund af ruptur af en varix. Af denne grund bør screening endoskopi for påvisning af tilstedeværelsen af ​​EV være en del af den diagnostiske oparbejdning hos patienter med cirrhose. Dette er et meget vigtigt forebyggende trin til identifikation af de patienter med risiko for variceal blødning og desuden identifikation af patienter med akut behov for profylaktisk behandling.

Alle retningslinjer understreger screening endoskopi til tidlig påvisning af EV hos cirrosepatienter med portal hypertension. Men denne tilgang er begrænset af dens invasivitet og omkostningseffektivitet i forbindelse med screening endoskopi.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nyere forskning har fokuseret på brugen af ​​ikke-invasive metoder til at opdage patienter med den hensigt at undgå endoskopi i lavrisikotilfælde. Trombocytopeni (trombocyttal < 150.000/μl) er en almindelig komplikation hos patienter med kronisk leversygdom (CLD). Så efterforskerne i denne forskning formulerede denne undersøgelse for at bestemme, om trombocyttal kan forudsige tilstedeværelsen af ​​EV eller varicer, der har brug for profylaktisk terapi (medium eller stor størrelse EV) i en kohorte af egyptiske patienter med levercirrhose og kan identificere patienter med hensigten at undgå endoskopi i lavrisikotilfælde.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 110 cirrosepatienter blev inkluderet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af skrumpelever baseret på historie, fysisk undersøgelse, laboratorieundersøgelser, ultralydsscanninger og leverbiopsi i nogle tilfælde.

Ekskluderingskriterier:

  • Hepatocellulært karcinom.
  • Portal venetrombose.
  • Parenteral stofmisbrug.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Andet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter med esophageal varicer og har lavt antal blodplader
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sherief Abd-Elsalam

Samarbejdspartnere

Tanta University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sherief Abd-Elsalam, Tanta University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. november 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2015

Først opslået (Skøn)

3. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • non invasive diagnosis of EV

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Portal hypertension

Kliniske forsøg med blodpladetal

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner