Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция количества тромбоцитов с эндоскопическими данными в когорте египетских пациентов с циррозом печени

17 июня 2017 г. обновлено: Sherief Abd-Elsalam

Портальная гипертензия является частым осложнением цирроза печени, которое может привести к развитию варикозно расширенных вен пищевода (ВВП). Это аномально расширенные вены в стенке пищевода, что приводит к кровотечению (1). У большинства пациентов с циррозом печени в какой-то момент разовьется ВВ, и примерно у трети этих пациентов будет хотя бы один эпизод кровотечения из-за разрыва варикозного расширения вен. По этой причине скрининговая эндоскопия для выявления наличия ВВ должна быть частью диагностического обследования пациентов с циррозом печени. Это очень важный профилактический шаг для выявления пациентов с риском варикозного кровотечения и, кроме того, выявления пациентов, остро нуждающихся в профилактическом лечении.

Во всех рекомендациях делается акцент на скрининговой эндоскопии для раннего выявления ЭВ у пациентов с циррозом печени и портальной гипертензией. Однако этот подход ограничен своей инвазивностью и проблемами экономической эффективности скрининговой эндоскопии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Недавние исследования были сосредоточены на использовании неинвазивных методов для выявления пациентов с целью избежать эндоскопии в случаях низкого риска. Тромбоцитопения (количество тромбоцитов < 150 000/мкл) является частым осложнением у пациентов с хроническим заболеванием печени (ХЗП). Таким образом, исследователи в этом исследовании сформулировали это исследование, чтобы определить, может ли количество тромбоцитов предсказать наличие EV или варикозного расширения вен, которые нуждаются в профилактической терапии (среднего или большого размера EV) в когорте египетских пациентов с циррозом печени, и может ли выявить пациентов с намерением отказа от эндоскопии в случаях низкого риска.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Tanta, Египет
        • Рекрутинг
        • Tropical medicine dept.-Tanta university hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Всего было включено 110 пациентов с циррозом печени.

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз цирроза основан на анамнезе, физикальном обследовании, лабораторных тестах, ультразвуковом сканировании и в некоторых случаях биопсии печени.

Критерий исключения:

  • Гепатоцеллюлярная карцинома.
  • Тромбоз воротной вены.
  • Парентеральная наркомания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Другой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество пациентов с варикозным расширением вен пищевода и низким уровнем тромбоцитов
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sherief Abd-Elsalam

Соавторы

Tanta University

Следователи

  • Главный следователь: Sherief Abd-Elsalam, Tanta University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • non invasive diagnosis of EV

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться