Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Correlación del recuento de plaquetas con hallazgos endoscópicos en una cohorte de pacientes egipcios con cirrosis hepática

17 de junio de 2017 actualizado por: Sherief Abd-Elsalam

La hipertensión portal es una complicación común de la cirrosis hepática que puede conducir al desarrollo de várices esofágicas (EV). Son venas anormalmente dilatadas dentro de la pared del esófago que conducen a una hemorragia (1). La mayoría de los pacientes con cirrosis desarrollarán EV en algún momento, y alrededor de un tercio de estos pacientes tendrán al menos un episodio de sangrado debido a la ruptura de una várice. Por esta razón, la endoscopia de detección para la detección de la presencia de EV debe ser parte del trabajo de diagnóstico en pacientes con cirrosis. Este es un paso preventivo muy importante para la identificación de aquellos pacientes con riesgo de sangrado variceal y, además, la identificación de pacientes con necesidad urgente de tratamiento profiláctico.

Todas las guías hacen hincapié en la endoscopia de cribado para la detección precoz de EV en pacientes cirróticos con hipertensión portal. Sin embargo, este enfoque está limitado por su invasividad y los problemas de costo-efectividad de la endoscopia de detección.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Investigaciones recientes se han centrado en el uso de métodos no invasivos para detectar pacientes con la intención de evitar la endoscopia en casos de bajo riesgo. La trombocitopenia (recuento de plaquetas < 150 000/μl) es una complicación común en pacientes con enfermedad hepática crónica (EHC). Por lo tanto, los investigadores de esta investigación formularon este estudio para determinar si el recuento de plaquetas puede predecir la presencia de EV o várices que necesitan terapia profiláctica (EV de tamaño mediano o grande) en una cohorte de pacientes egipcios con cirrosis hepática y puede identificar pacientes con la intención de evitar la endoscopia en casos de bajo riesgo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Tanta, Egipto
        • Reclutamiento
        • Tropical medicine dept.-Tanta university hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluyeron un total de 110 pacientes cirróticos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de cirrosis basado en anamnesis, exploración física, pruebas de laboratorio, ecografías y biopsia hepática en alguna ocasión.

Criterio de exclusión:

  • Carcinoma hepatocelular.
  • Trombosis de la vena porta.
  • Drogodependencia parenteral.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Otro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de pacientes con várices esofágicas y bajo recuento de plaquetas
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Sherief Abd-Elsalam, Tanta University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • non invasive diagnosis of EV

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir