- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02637609
Tyypin II diabetesta sairastavien potilaiden prioriteettien mittaaminen käyttämällä Likert-asteikkoa ja paras pahin skaalaus
Ilmoitettujen suosituimmuusmenetelmien kehittäminen tyypin II diabetesta sairastavien potilaiden mieltymysten mittaamiseksi
FDA Center for Devices and Radiological Health (CDRH) julkaisi vuonna 2012 ohjeistuksen selventääkseen tärkeimpiä hyöty-riskitekijöitä, joita FDA ottaa huomioon ennen markkinoille saattamista koskevien hyväksyntähakemusten ja de novo -luokituspyyntöjen tarkasteluissa. Hyötyjen ja riskien yksityiskohtaisen kuvauksen lisäksi CDRH listasi "potilaan riskinsietokyvyn ja hyötynäkökulman" tekijäksi, jonka CDRH voi ottaa huomioon sääntelytarkasteluissa. Se korosti tarvetta kehittää menetelmiä potilaiden mieltymysten mittaamiseksi ja sisällyttämiseksi sääntelyn päätöksentekoon. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on edistää potilaiden ja yhteisön osallistumisen menetelmiä potilaskeskeisessä tulostutkimuksessa (PCOR), ja sillä on kolme tavoitetta.
Ensinnäkin, esittele hyviä käytäntöjä potilaiden ja yhteisön osallistumisesta PCOR-projekteihin soveltamalla yhteisöpohjaisen osallistuvan tutkimuksen (CBPR) periaatteita.
Toiseksi, korjata metodologiset puutteet, jotka liittyvät ilmoitettujen etusijamenetelmien käyttöön PCOR:n prioriteettien tutkimisessa. Näitä ovat parhaiden menetelmien tunnistaminen potilaan prioriteettien tunnistamiseksi ja strategioiden tunnistaminen prioriteettien vaihteluiden analysoimiseksi. Tutkijat pyrkivät myös arvioimaan suositusten mukaisten menetelmien merkitystä potilaille ja sidosryhmille sekä kvalitatiivisilla että kvantitatiivisilla menetelmillä.
Kolmanneksi, esittele hyviä käytäntöjä ilmoitettujen suositusten soveltamiseen tutkimalla tyypin II diabetesta sairastavien potilaiden prioriteetteja. Vaikka tyypin II diabetes on tärkeä tapaustutkimus, tämä tutkimus edistää lähestymistapoja ja menetelmiä, jotka ovat laajalti yleistettävissä muihin sairauksiin sekä erilaisiin potilas- ja sidosryhmiin.
Lääketieteellinen merkitys:
Hankkeessa havainnollistetaan ja kehitetään menetelmiä potilaiden ja sidosryhmien arvojen arvioimiseksi. Siinä esitellään CBPR-menetelmien soveltuvuutta PCOR-tutkimuksiin ja suositusten mukaisten menetelmien arvoa potilaiden ja sidosryhmien prioriteettien mittaamisessa ja terveydenhuollon ohjaamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistu GfK:n KnowledgePaneliin
- Itse ilmoittama tyypin II diabeteksen diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- Hänellä ei ole tyypin II diabeteksen diagnoosia
- Ei pysty kommunikoimaan englanniksi tai espanjaksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Likert-asteikko
Prioriteettikysely Likert-asteikkomenetelmällä.
|
Vastaajat saavat kysymyksiä, joissa heitä pyydetään arvioimaan jokainen diabeteksen itsehallinnan este tai edistäjä.
|
|
Paras-huonoin skaalaus (tapaus 1)
Prioriteettikysely paras-huonoin skaalausmenetelmällä.
|
Vastaajat saavat kysymyksiä, joissa heitä pyydetään valitsemaan esteiden ja fasilitaattorien joukosta parhaat ja pahimmat tekijät, jotka vaikuttavat heidän diabeteksen itsehoitoon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diabeteksen itsehallinnon mahdollisten esteiden ja avustajien ensisijaiset pisteet
Aikaikkuna: Kertaluonteinen kysely
|
Keskimääräinen Likert-pistemäärä tai paras-huonoin pistemäärä, joka mittaa kunkin tekijän vaikutusta diabeteksen itsehallintaan.
Positiiviset pisteet osoittavat diabeteksen itsehallinnan edistäjiä, kun taas negatiiviset pisteet osoittavat esteitä.
Pisteiden suuruus viittaa vaikutuksen asteeseen.
Molemmat asteikot ovat +1--1 asteikolla.
Positiivinen 1 olisi suurin mahdollinen edistäjä ja negatiivinen 1 olisi suurin mahdollinen este.
|
Kertaluonteinen kysely
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse ilmoittama vaikeus kyselyn kysymysten ymmärtämisessä ja niihin vastaamisessa
Aikaikkuna: Kertaluonteinen kysely
|
Kysymyksiä, jotka pyysivät vastaajia arvioimaan, onko Likert -asteikon tai BWS -tehtävien ymmärtäminen ja vastaaminen.
|
Kertaluonteinen kysely
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse ilmoittama vaikeus ymmärtää kyselyn kysymyksiä ja vastata niihin
Aikaikkuna: Tuloksia arvioidaan kyselyissä, jotka tehdään vuoden kuluttua tutkimuksen alkamisesta.
|
Kyselyssä vastaajia pyydetään arvioimaan, onko se helppo ymmärtää ja vastata kysymyksiin Likert-asteikolla.
|
Tuloksia arvioidaan kyselyissä, jotka tehdään vuoden kuluttua tutkimuksen alkamisesta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: John Bridges, PhD, Johns Hopkins University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PCORI 90056532
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .