Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tyypin II diabetesta sairastavien potilaiden prioriteettien mittaaminen käyttämällä Likert-asteikkoa ja paras pahin skaalaus

torstai 12. joulukuuta 2024 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Ilmoitettujen suosituimmuusmenetelmien kehittäminen tyypin II diabetesta sairastavien potilaiden mieltymysten mittaamiseksi

FDA Center for Devices and Radiological Health (CDRH) julkaisi vuonna 2012 ohjeistuksen selventääkseen tärkeimpiä hyöty-riskitekijöitä, joita FDA ottaa huomioon ennen markkinoille saattamista koskevien hyväksyntähakemusten ja de novo -luokituspyyntöjen tarkasteluissa. Hyötyjen ja riskien yksityiskohtaisen kuvauksen lisäksi CDRH listasi "potilaan riskinsietokyvyn ja hyötynäkökulman" tekijäksi, jonka CDRH voi ottaa huomioon sääntelytarkasteluissa. Se korosti tarvetta kehittää menetelmiä potilaiden mieltymysten mittaamiseksi ja sisällyttämiseksi sääntelyn päätöksentekoon. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on edistää potilaiden ja yhteisön osallistumisen menetelmiä potilaskeskeisessä tulostutkimuksessa (PCOR), ja sillä on kolme tavoitetta.

Ensinnäkin, esittele hyviä käytäntöjä potilaiden ja yhteisön osallistumisesta PCOR-projekteihin soveltamalla yhteisöpohjaisen osallistuvan tutkimuksen (CBPR) periaatteita.

Toiseksi, korjata metodologiset puutteet, jotka liittyvät ilmoitettujen etusijamenetelmien käyttöön PCOR:n prioriteettien tutkimisessa. Näitä ovat parhaiden menetelmien tunnistaminen potilaan prioriteettien tunnistamiseksi ja strategioiden tunnistaminen prioriteettien vaihteluiden analysoimiseksi. Tutkijat pyrkivät myös arvioimaan suositusten mukaisten menetelmien merkitystä potilaille ja sidosryhmille sekä kvalitatiivisilla että kvantitatiivisilla menetelmillä.

Kolmanneksi, esittele hyviä käytäntöjä ilmoitettujen suositusten soveltamiseen tutkimalla tyypin II diabetesta sairastavien potilaiden prioriteetteja. Vaikka tyypin II diabetes on tärkeä tapaustutkimus, tämä tutkimus edistää lähestymistapoja ja menetelmiä, jotka ovat laajalti yleistettävissä muihin sairauksiin sekä erilaisiin potilas- ja sidosryhmiin.

Lääketieteellinen merkitys:

Hankkeessa havainnollistetaan ja kehitetään menetelmiä potilaiden ja sidosryhmien arvojen arvioimiseksi. Siinä esitellään CBPR-menetelmien soveltuvuutta PCOR-tutkimuksiin ja suositusten mukaisten menetelmien arvoa potilaiden ja sidosryhmien prioriteettien mittaamisessa ja terveydenhuollon ohjaamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa sovelletaan CBPR:n periaatteita ottamalla potilaat ja paikallisen yhteisön hallitukseen ja kansalliseen diabetesneuvontalautakuntaan liittyvät sidosryhmät mukaan hankkeen keskeisiin päätöksiin. Vuoden 1 aikana tutkijat kehittävät, esitestaavat ja pilotoivat sekamenetelmillä tutkimusinstrumentteja arvioidakseen tyypin II diabetespotilaiden prioriteetteja. Vuonna 2 tutkijat suunnittelevat lisää sitoutumista tutkimusvälineiden viimeistelyyn ja ottavat käyttöön kansallisesti edustavan, rodullisesti/etnisesti monimuotoisen otoksen tyypin II diabetesta sairastavista potilaista. Jatkoneuvottelujen perusteella tutkijat suorittavat tilastollisen analyysin, joka sisältää ositettuja analyyseja ja segmentointia potilaista, joilla on samanlaiset prioriteetit. Vuonna 3 arvioidaan sekamenetelmillä potilaiden ja muiden kuluttajien uskomuksia tämän työn relevanssista ja sen yleistettävyydestä muihin PCOR-aiheisiin. Lopuksi kehitetään maallikon kielen raportteja, joissa korostetaan potilaiden ja sidosryhmien sitoutumista ja suositusten mukaisten menetelmien soveltamista tyypin II diabetespotilaiden prioriteettien tutkimukseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1103

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset, joilla on tyypin II diabetes.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistu GfK:n KnowledgePaneliin
  • Itse ilmoittama tyypin II diabeteksen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Hänellä ei ole tyypin II diabeteksen diagnoosia
  • Ei pysty kommunikoimaan englanniksi tai espanjaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Likert-asteikko
Prioriteettikysely Likert-asteikkomenetelmällä.
Vastaajat saavat kysymyksiä, joissa heitä pyydetään arvioimaan jokainen diabeteksen itsehallinnan este tai edistäjä.
Paras-huonoin skaalaus (tapaus 1)
Prioriteettikysely paras-huonoin skaalausmenetelmällä.
Vastaajat saavat kysymyksiä, joissa heitä pyydetään valitsemaan esteiden ja fasilitaattorien joukosta parhaat ja pahimmat tekijät, jotka vaikuttavat heidän diabeteksen itsehoitoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diabeteksen itsehallinnon mahdollisten esteiden ja avustajien ensisijaiset pisteet
Aikaikkuna: Kertaluonteinen kysely
Keskimääräinen Likert-pistemäärä tai paras-huonoin pistemäärä, joka mittaa kunkin tekijän vaikutusta diabeteksen itsehallintaan. Positiiviset pisteet osoittavat diabeteksen itsehallinnan edistäjiä, kun taas negatiiviset pisteet osoittavat esteitä. Pisteiden suuruus viittaa vaikutuksen asteeseen. Molemmat asteikot ovat +1--1 asteikolla. Positiivinen 1 olisi suurin mahdollinen edistäjä ja negatiivinen 1 olisi suurin mahdollinen este.
Kertaluonteinen kysely

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama vaikeus kyselyn kysymysten ymmärtämisessä ja niihin vastaamisessa
Aikaikkuna: Kertaluonteinen kysely
Kysymyksiä, jotka pyysivät vastaajia arvioimaan, onko Likert -asteikon tai BWS -tehtävien ymmärtäminen ja vastaaminen.
Kertaluonteinen kysely

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama vaikeus ymmärtää kyselyn kysymyksiä ja vastata niihin
Aikaikkuna: Tuloksia arvioidaan kyselyissä, jotka tehdään vuoden kuluttua tutkimuksen alkamisesta.
Kyselyssä vastaajia pyydetään arvioimaan, onko se helppo ymmärtää ja vastata kysymyksiin Likert-asteikolla.
Tuloksia arvioidaan kyselyissä, jotka tehdään vuoden kuluttua tutkimuksen alkamisesta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: John Bridges, PhD, Johns Hopkins University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 22. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa