Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elotutsumabi autologisessa kantasolusiirrossa (ASCT) ja lenalidomidihoidossa multippelin myelooman hoidossa

tiistai 15. elokuuta 2017 päivittänyt: Hearn Jay Cho

Vaiheen 1 tutkimus elotutsumabista yhdistelmänä autologisen kantasolusiirron ja lenalidomidihoidon kanssa multippelin myelooman hoidossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia elotutsumabin yhdistelmää yhdessä autologisen kantasolusiirron ja lenalidomidin ylläpitohoidon kanssa, jotta nähdään, mitä sivuvaikutuksia sillä voi olla ja kuinka hyvin se toimii oireisen multippeli myelooman hoidossa, joka on diagnosoitu ja hoidettu induktiohoidolla viime vuosi.

Induktiohoito on multippelin myelooman hoidon ensimmäinen vaihe. Multippelin myelooman induktiohoidon tavoitteena on vähentää luuytimessä olevien plasmasolujen ja plasmasolujen tuottamien proteiinien määrää. Induktiohoitoa annetaan yleensä 3-4 viikkoa.

Autologinen perifeerisen veren kantasolusiirto on toimenpide, jossa epäkypsät "kantasolut" kerätään ja varastoidaan tulevaa käyttöä varten. Potilaalle annetaan suuri annos kemoterapiaa myeloomasolujen tuhoamiseksi, ja potilaan kantasolut korvataan.

Tämän ohjelman tutkimuslääke on elotutsumabi. Elotutsumabi tunnetaan nimellä BMS-901608. Elotutsumabi on valmistettu proteiini, joka on suunnattu multippeli myeloomasoluissa olevaa kohdetta vastaan. Lenalidomidi on tällä hetkellä hyväksytty multippelia myeloomaa sairastaville potilaille. Melfalaani ja syklofosfamidi, kantasolujen keräämisen ja siirron aikana käytettävät lääkkeet, ovat myös Yhdysvaltain FDA:n hyväksymiä. Melfalaani on FDA:n hyväksymä kemoterapia multippelin myelooman hoitoon, ja sitä käytetään suuriannoksisena hoitona ennen kantasolusiirtoa. Syklofosfamidi on FDA:n hyväksymä kemoterapia, jota voidaan käyttää joko yksinään tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa multippelin myelooman hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on vaihe 1b, avoin tutkimus, jossa tutkitaan elotutsumabia ja autologisen PBMC:n uudelleenmuodostusta auto-SCT-konsolidaatiohoidolla ja lenalidomidin ylläpitohoidolla. Viisitoista potilasta otetaan mukaan tähän tutkimukseen.

Tämä tutkimus perustuu olettamukseen, että elotutsumabin ja autologisen PBMC-rekonstituution lisääminen normaalin hoidon auto-SCT:n ja lenalidomidin ylläpitoon on turvallista ja mahdollista. Lisäksi oletamme, että elotutsumabi ja PBMC-rekonstituutio kohdistaa jäännösmyeloomasoluihin, tehostaa NK-solujen aktivaatiota ja ADCC:tä ja edistää kasvainspesifisiä humoraalisia ja sellulaarisia immuunivasteita myeloomasoluja vastaan, mikä johtaa minimaalisen jäännössairaustilan pitkäaikaiseen ylläpitoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkittava on tutkijan mielestä halukas ja kykenevä noudattamaan protokollan vaatimuksia.
  • Tutkittava on antanut vapaaehtoisen kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ennen tutkimukseen liittyvän toimenpiteen suorittamista, joka ei ole osa normaalia lääketieteellistä hoitoa, sillä tiedolla, että tutkittava voi peruuttaa suostumuksensa milloin tahansa, sanotun kuitenkaan rajoittamatta hänen tulevaa lääketieteellistä hoitoaan.

Kohdeväestö

  • Koehenkilöt, joilla on oireinen MM IMWG-kriteerien mukaan ja jotka saavat tai ovat saaneet induktiokemoterapiaa, jotka ovat saavuttaneet vähintään PR:n viimeisimmästä hoidosta IMWG-kriteerien mukaan ja ovat oikeutettuja automaattiseen SCT:hen konsolidointia varten. Tälle protokollalle ei ole määrätty erityistä induktioohjelmaa, mutta induktio-ohjelma ei saa sisältää melfalaania (L-PAM, Alkeran).
  • Ikä > 18 vuotta tai laillinen suostumusikä paikallisten määräysten mukaan.
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​≥ 2.
  • Dokumentoitu todiste äskettäin diagnosoidusta, oireellisesta MM:stä IMWG-kriteerien mukaan vuoden sisällä ilmoittautumisesta
  • Aikaisempi altistuminen lenalidomidille on sallittu vain, jos henkilö ei keskeyttänyt lenalidomidihoitoa siihen liittyvän, asteen ≥ 3 haittavaikutusten vuoksi. Ikä ja lisääntymistila
  • Hedelmällisessä iässä olevien miesten ja naisten (WOCBP) on käytettävä kahta luotettavaa ehkäisymenetelmää raskauden välttämiseksi koko tutkimuksen ajan vähintään 30 päivää ennen tutkimusvalmisteen viimeistä annosta ja 90 päivää sen jälkeen siten, että riski raskaus on minimoitu. Katso kohta 4.3.3 WOCBP:n määritelmästä ja katso myös Revlimid Risk Management Plan -ohjeet.
  • WOCBP:llä on oltava negatiivinen seerumin tai virtsan raskaustesti (minimiherkkyys 25 IU/L tai vastaava yksikkö HCG:tä). Ensimmäinen on suoritettava 10–14 päivän kuluessa ja toinen 24 tunnin sisällä ennen tutkimuslääkkeen aloittamista. Reseptin määrääjä ei saa määrätä lenalidomidireseptiä hedelmällisessä iässä olevalle naiselle ennen kuin lääkäri on vahvistanut negatiiviset raskaustestit.
  • Naiset eivät saa imettää.
  • Miesten on suostuttava käyttämään lateksikondomia ja toista ehkäisymuotoa seksuaalisessa kanssakäymisessä WOCBP:n kanssa, vaikka heillä olisi onnistunut vasektomia, ja heidän on suostuttava olemaan luovuttamatta siittiöitä tutkimuslääkehoidon aikana ja 90 päivään hoidon jälkeen.
  • Tutkittavien on oltava halukkaita pidättymään verenluovutuksista tutkimuslääkehoidon aikana ja 8 viikon ajan hoidon jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

Kohdetauti

  • MGUS, Waldenströmin makroglobulinemia tai oireeton (kytevä) myelooma.
  • Aktiivinen plasmasoluleukemia (määritelty joko 20 %:ksi ääreisveren valkosoluista, jotka koostuvat plasma/CD138+-soluista tai absoluuttiseksi plasmasolumääräksi 2 x 109/l).

Lääketieteellinen historia ja samanaikaiset sairaudet

  • Kaikki aiemman kemoterapian, leikkauksen tai sädehoidon haittavaikutukset, joita ei ole ratkaistu National Cancer Instituten (NCI) haittatapahtumien yhteisten terminologiakriteerien (CTCAE) mukaisesti (v.4.0) Arvosana ≤ 2.
  • POEMS-oireyhtymä (plasmasolujen dyskrasia, johon liittyy polyneuropatia, organomegalia, endokrinopatia, monoklonaalinen proteiini ja ihomuutoksia).
  • Akuutti munuaisten vajaatoiminta, joka johtuu yksinomaan helposti palautuvista syistä, kuten hyperkalsemiasta, hyperurikemiasta, dehydraatiosta, hyperviskositeetista tai akuutista tubulusnekroosista nefrotoksisista lääkkeistä.
  • Tutkijan määrittämä merkittävä sydänsairaus, mukaan lukien:

    1. Tunnettu tai epäilty sydämen amyloidoosi
    2. NYHA-luokituksen luokan III tai IV kongestiivinen sydämen vajaatoiminta
    3. Hallitsematon angina pectoris, kohonnut verenpaine tai rytmihäiriö
    4. Sydäninfarkti viimeisen 6 kuukauden aikana
    5. Mikä tahansa hallitsematon tai vakava sydän- ja verisuonisairaus
  • Aiempi aivoverisuonitapahtuma, johon liittyy jatkuva neurologinen vajaus.
  • Tunnettu HIV-infektio tai aktiivinen hepatiitti A, B tai C.
  • Kaikki sairaudet, jotka tutkijan mielestä aiheuttaisivat liiallisen riskin tutkittavalle.

Esimerkkejä tällaisista ehdoista ovat:

a. Mikä tahansa hallitsematon sairaus, kuten keuhkosairaus, infektio, kohtaushäiriö b. Mikä tahansa muuttunut henkinen tila tai mikä tahansa psykiatrinen tila, joka häiritsisi tietoisen suostumuksen ymmärtämistä c. Aktiivinen infektio, joka vaatii parenteraalista antimikrobista tai loishoitoa

  • Aiempi tai samanaikainen pahanlaatuisuus, lukuun ottamatta seuraavia:

    1. Riittävästi hoidettu tyvisolu- tai levyepiteelisyöpä;
    2. Tai mikä tahansa muu syöpä, josta tutkittava on ollut sairaudesta vapaa yli 5 vuotta
  • Hallitsematon diabetes (määritelty Hgb A1C > 8,0 %)
  • Ei pysty sietämään tromboembolista estolääkitystä, mukaan lukien kliinisesti indikoidusti aspiriinia, coumadiinia (varfariinia) tai annosta muutettua pienimolekyylipainoista hepariinia. Fysikaalisten ja laboratoriotestien tulokset
  • Korjattu seerumin kalsium > 11,5 mg/dl 2 viikon sisällä ilmoittautumisesta.
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä < 1000 solua/mm3. Granulosyyttipesäkkeitä stimuloivia tekijöitä (G-CSF tai GMCSF) ei sallita viikon sisällä ilmoittautumisesta. Pegyloituja granulosyyttipesäkkeitä stimuloivia tekijöitä ei sallita kolmen viikon kuluessa hoidon aloittamisesta.
  • Verihiutaleet < 75 000 solua/mm3 (75 x 109/l). Hyväksyvän laboratorioarvon on oltava viimeisimpänä mittauksessa ennen ilmoittautumista, ja se saa olla enintään 14 päivää ennen ilmoittautumista. Verensiirtoja ei sallita 72 tunnin sisällä ennen laboratorioarvoa.
  • Hemoglobiini < 8 g/dl. Hyväksyvän laboratorioarvon on oltava viimeisimpänä mittauksessa ennen ilmoittautumista, ja se saa olla enintään 14 päivää ennen ilmoittautumista. Verensiirtoja ei sallita 72 tunnin sisällä ennen laboratorioarvoa.
  • Kokonaisbilirubiini > 2X ULN tai suora bilirubiini > 2,0 mg/dl (paitsi potilailla, joilla on Gilbertin oireyhtymä, kokonaisbilirubiini > 2X ULN sallittu, jos muita maksan oireita tai merkkejä ei ole)
  • AST tai ALT > 3X ULN.
  • CrCl < 60 ml/min Cockcroft-Gault Formula Prior -terapialla tai -leikkauksella
  • Suuri leikkaus 3 viikon sisällä ennen hoitoa.
  • Kyfoplastia tai vertebroplastia viikon sisällä ilmoittautumisesta.
  • Aikaisempi allogeeninen kantasolusiirto
  • Plasmafereesihoito 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista.
  • Aiempi hoito elotutsumabilla tai millä tahansa IMiD:llä (mukaan lukien pomalidomidi), paitsi aikaisempi talidomidi tai lenalidomidi (määritelty mukaanottokriteereissä).
  • Tulehduskipulääkkeet, IV-varjoaineet, aminoglykosidit tai muut mahdollisesti nefrotoksiset lääkkeet 2 viikon sisällä ilmoittautumisesta.
  • Steroidit 3 viikon sisällä ilmoittautumisesta, paitsi:

    1. ≤ 10 mg prednisonia tai vastaavaa päivässä
    2. Steroidit, joiden systeeminen imeytyminen on vähäistä tai ei ollenkaan (eli paikalliset tai inhaloitavat steroidit) Allergiat ja haittavaikutukset
  • Tunnettu yliherkkyys lenalidomidille, deksametasonille, jollekin elotutsumabivalmisteen apuaineelle (natriumsitraatti, sitruunahappo, sakkaroosi ja polysorbaatti 80) tai rekombinanttiproteiini.
  • Talidomidihoitoon liittyvä 4. asteen ihottuma. Sukupuoli ja lisääntymistila
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset (WOCBP), jotka ovat raskaana tai imettävät tai eivät halua käyttää kahta tehokasta ehkäisymenetelmää.
  • Miehet, jotka ovat hedelmällisiä ja seksuaalisesti aktiivisia, eivät halua käyttää kahta tehokasta ehkäisymenetelmää, jos heidän kumppaninsa on WOCBP. Muut poissulkemiskriteerit
  • Vangit tai kohteet, jotka on vangittu tahattomasti.
  • Koehenkilöt, jotka on pakollisesti vangittu joko psykiatrisen tai fyysisen sairauden (esim. tartuntataudin) hoitoon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: autologinen PBMC:n liuottaminen, elotutsumabi, lenalidomidi
Jaksojen enimmäismäärä on 12. Elotutsumabia annetaan IV 20 mg/kg kunkin syklin ensimmäisenä päivänä. Lenalidomidin annostelu aloitetaan syklillä 4 annoksella 10 mg suun kautta päivittäin päivinä 1–21.

Ennen elotutsumabia on annettava myös seuraavat:

Deksametasoni 8 mg IV (elotutsumabi-infuusion päivänä 45-90 minuuttia ennen infuusion aloittamista), seuraavat 30-90 minuuttia ennen infuusion aloittamista: H1-salpaaja: difenhydramiini (25-50 mg po tai IV) tai vastaava , H2-salpaaja: ranitidiini (50 mg IV) tai vastaava (säädetty munuaisten vajaatoiminnan mukaan), asetaminofeeni (650 - 1000 mg po).

Muut nimet:
  • Empliciti
Elotutsumabin antopäivinä lenalidomidiannos tulee antaa vähintään 2 tunnin kuluttua elotutsumabin annostelun päättymisestä. Aspiriinia 81 mg PO päivittäin määrätään myös syvän laskimotukoksen ehkäisyyn.
Muut nimet:
  • Revlimid
Autologisen perifeerisen veren mononukleaarisolujen kerääminen ja uudelleenmuodostaminen. PBMC kerätään potilailta tavanomaisilla afereesimenetelmillä. Jopa 25 ml autologista plasmaa otetaan myös talteen kylmäsäilytettyjen tuotteiden laimentamista varten (tarvittaessa). Liuottamista varten potilaat saavat esilääkityksen kunkin laitoksen standardiprotokollan mukaisesti ennen PBMC-tuotteiden uudelleeninfuusiota. Hoitohenkilökunta tarkistaa ja varmentaa potilastunnuksen ja tuotteet infusoidaan uudelleen jatkuvalla suonensisäisellä infuusiopumpulla. Potilaan elintoimintoja seurataan 15 minuutin välein toimenpiteen ajan normaalin uudelleeninfuusioprotokollan mukaisesti.
Autologinen perifeerisen veren kantasolusiirto. (Potilaan omasta ytimestä peräisin olevat kantasolut "kerätään", varastoidaan ja palautetaan sitten kehoon (siirretään). Tehdään osana normaalia hoitoa.
Muut nimet:
  • auto-SCT-konsolidaatiohoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon valmistumisen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Turvallisuutta ja siedettävyyttä mitataan niiden arvioitavien potilaiden lukumäärällä, jotka suorittavat hoitoprotokollan.
jopa 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IFE-taso
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Immunofixation Serum Test (IFE) -taso
jopa 24 kuukautta
sFLC-taso
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Seerumivapaa kevytketjuanalyysi (sFLC) -taso
jopa 24 kuukautta
Luuytimen MRD-analyysi
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Luuydinsairaus (MRD) on nimi pienelle määrälle leukemiasoluja luuytimessä
jopa 24 kuukautta
Etenemisestä vapaa selviytyminen
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
niiden osallistujien määrä 24 kuukauden kohdalla, joilla ei ole etenemistä
jopa 24 kuukautta
CyTOF-massasytometria
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Immuunisolujen rekonstituutio arvioidaan sytometrialla lentoajan (CyTOF) massasytometrialla. Tämä menetelmä kvantifioi ja luonnehtii kaikki solujen immuuniosastot.
jopa 24 kuukautta
SPEP-taso
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
Seerumin proteiinielektroforeesin (SPEP) taso
jopa 24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Hearn Jay Cho, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 13. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 13. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 14. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 18. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa