Käden nivelrikon apuväline
maanantai 25. tammikuuta 2016 päivittänyt: Daniela Salgado Amaral
Itsehoitoohjelman arviointi, jossa keskitytään apuvälineisiin henkilöille, joilla on käsien nivelrikko
Satunnaistettu kliininen koe, sokea arvioijille, jotta voidaan arvioida itsehoito-ohjelman tehokkuutta käsien nivelrikon hoidossa aputekniikalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän ohjelman tavoitteena on:
- Kannustetaan käyttämään apuvälineitä päivittäin pääasiallisena nivelsuojauksena.
- Kannustaa osallistuvan ryhmän yksilöllistä motivaatiota, käyttäytymisen muutosta, yksilöiden terveysongelmiensa itsehallinnan kykyä kehittää.
Pidetään 4 tapaamista, joiden keskimääräinen kesto on 90 minuuttia. Kokous 1: Sen ehdotus käsittelee itsehoidon merkitystä kroonisten sairauksien hoidossa; käsien OA:n ja niiden tärkeimpien ominaisuuksien tunteminen; tunnustaa käsien toiminnan tärkeyden toimintojen suorittamisessa; ymmärtää itsehoidon ja nivelten suojelun merkityksen; motivaatio ohjelmaan sitoutuminen ja käyttäytymisen muutos.
Tapaaminen 2: Esittele apulaitteet suojana; opettaa nivelsuojaustekniikoita ja energiansäästöä keskittyen apuvälineeseen; toimittaa ja esitellä apuvälineiden käyttöä.
Kokous 3: Esitettyjen tekniikoiden tarttuvuuden edistäminen; työpajan tekeminen päivittäistä toimintaa varten; tarkistaa vapaaehtoisten käyttämien laitteiden ongelmat.
Kokous 4: Aiemmissa kokouksissa annettujen ohjeiden vahvistaminen; tehdä lopetus ryhmän kanssa ohjelman yhteydessä; motivoituneita jatkamaan toimintaa kotona.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
39
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
PE
-
Recife, PE, Brasilia, 50670-420
- Hospital das Clinicas - Universidade Federal de Pernambuco
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Käden OA-diagnoosi American College of Rheumatologyn (ACR) kriteerien mukaan
- Rekisteröidy asianmukaisesti Hospital das Clínicasin reumatologian klinikalle
Poissulkemiskriteerit:
- Kirurginen hoito tai infiltraatio käsissä viimeisen 6 kuukauden aikana;
- Toimintaterapian ja/tai fysioterapian hoito tai minkä tahansa TA-ominaisuuden (apulaitteen tai stentin) käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana;
- Diagnoosi toisesta reumatologisesta sairaudesta tai tuki- ja liikuntaelimistöstä, joka vahingoittaa siihen liittyviä käsiä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Apuvälineeseen keskittyvä itsehoitoohjelma, 4 viikon ajan (1 - viikko kestää 90 minuuttia).
|
apuvälineeseen keskittyvä itsevalvontaohjelma koostuu neljästä viikoittaisesta tapaamisesta, jotka kestävät noin 90 minuuttia.
se kannustaa itsensä huomioimiseen patologian tietämyksen ja suojeluohjeiden avulla, ja se toimitetaan ja koulutetaan käyttämään apuvälineitä parantamaan vapaaehtoisten suorituskykyä heidän päivittäisessä toiminnassaan.
Apuvälineet ovat vartaloon kiinnittymättömiä laitteita, jotka auttavat ihmisiä, joilla on rajoitettu liikunta ja rajoitukset osallistua jokapäiväiseen toimintaan.
Esimerkki: astioiden paksuus, tölkinavaajat.
Nämä vapaaehtoiset arvioidaan kolmessa vaiheessa: 1 - alustava arviointi 2 - ohjelman päättymisen jälkeen ja 90 päivää alustavan arvioinnin jälkeen.
Käytettävät kyselylomakkeet ovat: EVA; SACRAH; COPM; WHOQOL-Bref.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
saa vain esitteen, jossa on nivelsuojausohjeet.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ammatillinen suorituskyky
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
päivittäisten toimintojen osallistuminen Canadian Occupational Performance Measure (COPM) -mittariin
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
WHO-QOL-bref:n arviointi
|
4 viikkoa
|
|
Manuaalinen toiminnallinen
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
SACRAHin evoluutio
|
4 viikkoa
|
|
Kipu
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Arviointi visuaalisella analogisella kipuasteikolla
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Claudia DL Marques, PhD, Universidade Federal de Pernambuco
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. tammikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 28. tammikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 28. tammikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. tammikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UFPernambuco2015
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .