손 골관절염 보조 장치
2016년 1월 25일 업데이트: Daniela Salgado Amaral
손 골관절염 환자를 위한 보조 장치를 중심으로 한 자가 관리 프로그램 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
손 골관절염 치료를 위한 보조 기술을 사용하여 자가 관리 프로그램의 효과를 평가하기 위한 평가자용 맹검 무작위 임상 시험.
연구 개요
상세 설명
이 프로그램은 다음을 목표로 합니다.
- 관절 보호의 주요 형태로 매일 보조 장치의 사용을 권장합니다.
- 참석 그룹의 개인 동기 부여, 행동 변화, 건강 문제에 대한 개인의 자기 관리 능력 개발을 장려하십시오.
평균 90분 동안 4회의 회의로 진행됩니다. 회의 1: 제안은 만성 질환 치료에서 자가 관리의 중요성을 다루고 있습니다. 손의 OA와 그 주요 특징을 아는 것; 활동 수행을 위한 손 기능의 중요성을 인식합니다. 자기 관리 및 공동 보호의 의미를 이해합니다. 프로그램 및 행동 변화에 대한 동기 부여 준수.
회의 2: 보조 장치를 보호 기능으로 제시합니다. 보조 장치에 중점을 둔 관절 보호 기술과 에너지 절약을 가르칩니다. 보조 장치의 사용을 제공하고 시연합니다.
회의 3: 제시된 기술의 접착을 장려합니다. 일상 활동을 위한 워크숍 만들기; 자원봉사자의 기기 사용에 따른 어려움을 확인합니다.
회의 4: 이전 회의에서 제공된 지침 강화; 프로그램과 관련하여 그룹을 종료합니다. 집에서 활동을 계속하도록 동기를 부여합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
39
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
PE
-
Recife, PE, 브라질, 50670-420
- Hospital das Clinicas - Universidade Federal de Pernambuco
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- American College of Rheumatology(ACR) 기준에 따른 수부 골관절염 진단
- Hospital das Clínicas의 류마티스 클리닉에 적절하게 등록되어야 합니다.
제외 기준:
- 지난 6개월 동안 손에 외과적 치료 또는 침윤;
- 지난 6개월 동안 작업 요법 및/또는 물리 요법의 치료 또는 TA 기능(보조 장치 또는 스텐트) 사용
- 관련된 손을 손상시키는 다른 류마티스 질환 또는 근골격계의 진단.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
보조기구 중심의 셀프케어 프로그램, 4주간(1주~90분)
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보조 장치에 초점을 맞춘 자기 주의 프로그램은 약 90분 동안 지속되는 4회의 주간 회의로 구성됩니다.
병리학에 대한 지식과 보호지침을 명료하게 함으로써 자기주의를 자극하고, 자원봉사자의 일상활동 수행능력을 향상시키기 위한 보조기구 사용법을 보급 및 훈련한다.
보조 장치는 신체에 부착되지 않은 장치로 움직임이 제한되고 일상 생활 활동에 참여하는 데 제한이 있는 사람들을 돕습니다.
예: 식기의 걸쭉함, 깡통 따개.
이 자원 봉사자는 1-초기 평가 2-프로그램 완료 후 및 초기 평가 후 90일의 세 단계로 평가됩니다.
사용될 설문지는 다음과 같습니다. EVA; 사크라; COPM; WHOQOL-Bref.
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간섭 없음: 대조군
공동 보호 방향이 있는 브로셔만 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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직업적 성과
기간: 4 주
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캐나다 직업 성과 측정(COPM)에 의한 일상 활동 참여
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4 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삶의 질
기간: 4 주
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WHO-QOL bref의 평가
|
4 주
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수동 기능
기간: 4 주
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SACRAH에 의한 진화
|
4 주
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통증
기간: 4 주
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시각적 아날로그 통증 척도에 의한 평가
|
4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Claudia DL Marques, PhD, Universidade Federal de Pernambuco
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 25일
처음 게시됨 (추정)
2016년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 25일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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