Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Supertärkkelys ja fyysinen/kognitiivinen suorituskyky simuloidun jalkapallopelin jälkeen

maanantai 25. tammikuuta 2016 päivittänyt: Peter Lemon, University of Western Ontario, Canada

Lämpökäsitellystä maissista (supertärkkelys) valmistetun tärkkelyksen vaikutukset taitoihin, kognitiivisiin toimintoihin ja fyysiseen suorituskykyyn simuloidun jalkapallopelin aikana tai sen jälkeen

Arvioida hydrotermisesti muunnetun tärkkelyslisän (Superstarch, generation UCAN) vs. isoenergeettinen lumelääke (glukoosi) tehoa harjoitussuoritukseen, tiettyjen jalkapallotaitojen toteuttamiseen ja kognitiiviseen toimintaan simuloidun jalkapallopelin aikana ja sen jälkeen.

Toissijainen: Vertaa rasvan hapettumista ja hiilihydraattien hapettumista (RER-tietojen perusteella) pelin aikana Generation UCAN vs isoenergetic lumelääke (glukoosi).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on kaksoissokkotutkimus. Mukana on kaksi hoitoa: supertärkkelys ja glukoosi (plasebo). Osallistujat ja tutkijat sokennetaan, koska hankkeeseen ulkopuolinen henkilö valmistelee ja jakaa hoidon (juomat) koodausjärjestelmän mukaisesti, joka pidetään luottamuksellisina tutkimuksen loppuun asti. Osallistujat suorittavat jokaisen hoidon kerran ja hoitojärjestystä vaihdetaan systemaattisesti tilausvaikutusten välttämiseksi. Rekrytoidaan terveitä 18-35-vuotiaita nais- ja miesjalkapalloilijoita. Osallistujat tulevat laboratorioon viiteen eri kertaa suorittamaan kaksi perehdytysistuntoa, perustestausistunnon ja kaksi pääkoetta. Ensimmäisen vierailun aikana osallistujia pyydetään täyttämään fyysisen aktiivisuuden valmiuskysely (kuten aiemmin on hyväksytty; Par Q ja osallistujatietolomake henkilökohtaiseen ja perheen terveyshistoriaan, jotta voidaan sulkea pois kaikki sairaudet tai terveysongelmat, jotka voivat estää heitä osallistumasta tämä tutkimus. Tämän jälkeen tutkijat keräävät tietoja VO2max-arvosta, kehon koostumuksesta ja sprinttinopeudesta. Toisella vierailulla osallistujat tutustutaan korkean intensiteetin jaksoittaiseen harjoitusprotokollaan, jota käytetään opintopäivien aikana ja he saavat myös harjoitella käytettävien kognitiivisten ja taitotestien kanssa (enintään 8 kertaa oppimisvaikutusten poistamiseksi jotka voivat vaikuttaa tuloksiin). Kolmannen käynnin aikana kerätään taitotestien peruspisteet. Osallistujat suorittavat 4 yritystä (kaksi ensimmäistä on tarkoitettu uudelleentotutteluun) ja kaksi viimeistä tallennetaan. Loput kaksi käyntiä ovat opintopäiviä ja niiden välillä on vähintään 1 viikko. Hoitojärjestys satunnaistetaan järjestysvaikutusten välttämiseksi. Tutkimuspäivää edeltävänä iltana osallistujat saapuvat laboratorioon klo 19.00 ja heille ruokitaan standardoitu ateria, joka sisältää 2g/kg hiilihydraattia (pasta- ja tomaattikastike), eivätkä he saa sen jälkeen mitään ruokaa tai juomaa paitsi vettä. Tutkimuspäivänä osallistujat saapuvat laboratorioon klo 7.30 yön yli 12 tunnin paaston jälkeen ja ovat pidättäytyneet harjoituksesta, kofeiinista tai alkoholista edellisen 24 tunnin aikana. Perustason kapillaariveren laktaatin ja verensokerin saa koulutettu flebotomisti sormenpistolla. Infektioiden ja/tai kontaminaation estämiseksi näytteenoton aikana käytetään tavanomaisia ​​steriiliä verenkäsittelytekniikkaa, mukaan lukien uusien lääketieteellisten tarkastuskäsineiden, alkoholipyyhkeiden ja kertakäyttöisten steriilien lansettien käyttö. Kaikki veren saastuttamat materiaalit hävitetään välittömästi analyysin jälkeen vaarallisten aineiden hävitysastiaan (tai teräviin esineisiin). Myöhemmin kerätään perustiedot kognitiivisia testejä varten. Perustietojen keräämisen jälkeen annetaan vastaava hoito, ja 30 minuutin kuluttua osallistujat suorittavat standardoidun 10 minuutin lämmittelyn, jota seuraa harjoitus. Harjoitus koostuu 60 minuutin simuloidusta jalkapallopelistä, joka on jaettu 4 x 15 minuutin lohkoihin, joissa harjoitellaan (juoksu) vaihtelevalla intensiteetillä, jotka jäljittelevät jalkapallon aktiivisuusmallia, kuten sprinttiä, lenkkeilyä, risteilyä, kävelyä jne. Kullakin nopeudella käytetyn ajan osuus jaetaan Reillyn ja Thomasin (1976) havaitsemien ammattilaisjalkapalloilijoiden aika-liikeanalyysin perusteella, kuten Clarke et al (2008). Jokaisen 15 minuutin lohkon aikana kognitiiviset toiminnot testataan käyttämällä sarjaseitsemän vähennystestiä ja Flanker-testiä. Lisäksi kerätään vanhentuneita kaasunäytteitä kunkin standardoidun 15 minuutin lohkon viimeisen 4 minuutin aikana hiilihydraattien ja rasvan hapettumisen arvioimiseksi. Sormenpistoveren laktaatti- ja verensokerinäyte kerätään jokaisen 15 minuutin jakson lopussa. Koetun rasituksen arvosanat otetaan myös jokaisen lohkon lopussa. Vettä on saatavilla ad libitum ensimmäisen testipäivän aikana ja sen määrä määritetään. Sama määrä vettä tarjotaan jäljellä olevan kokeen ajan. 60 minuutin simuloidun jalkapallopelin päätyttyä testaamme fyysistä suorituskykyä toistuvalla sprinttikykytestillä, joka koostuu kahdestatoista 30 metrin sprintistä ja 35 sekunnin palautumisesta jokaisen sprintin välillä. Myöhemmin tekniset taidot arvioidaan akkutestillä, joka koostuu pujottelutestistä ja Loughborough Soccer Passing -testistä (LSPT). Slalom Dribble -testi on taitotesti, joka vaatii osallistujia tiputtamaan jalkapalloa asetetun esteradan ympäri mahdollisimman vähin aikaa, kun taas LSPT on testi, joka vaatii osallistujia syöttämään palloa tarkasti tietyn määrän kertoja kohti värillistä. kohteet neuvoteltaessa kartiomaista aluetta mahdollisimman nopeasti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 35 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä mies- ja naisjalkapalloilijoita, jotka osallistuvat säännölliseen jalkapalloharjoitteluun
  • ikä 15-35 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsija
  • osallistua muihin tutkimuksiin
  • sinulla on neurologinen tai psykiatrinen sairaus, joka voi aiheuttaa kognitiivisia toimintahäiriöitä
  • naisille, jos he ovat raskaana tai tulevat raskaaksi tutkimuksen aikana
  • Harjoituskykyä rajoittava vamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Supertärkkelys
Täydennys Superstarchilla ennen simuloitua jalkapallopeliä
0,7 g supertärkkelystä tai lumelääkettä painokiloa kohden kahdessa annoksessa (ennen peliä ja puoliajalla)
Muut nimet:
  • Voit
Placebo Comparator: Plasebo
Täydennys lumella ennen simuloitua jalkapallopeliä.
0,7 g glukoosia painokiloa kohden kahdessa annoksessa (ennen peliä ja puoliajalla)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos harjoituksen suorituskyvyssä
Aikaikkuna: perusviiva; 60 minuuttia myöhemmin (jalkapallopelin jälkeen)
sprinttitesti (sekuntia); jalkapallotaidot (sekuntia), kognitiiviset taidot (sekuntia)
perusviiva; 60 minuuttia myöhemmin (jalkapallopelin jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
veren glukoosipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: perusviiva; 60 minuuttia myöhemmin
mmol/l
perusviiva; 60 minuuttia myöhemmin
veren laktaattipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: lähtötaso, 60 minuuttia myöhemmin
mmol/l
lähtötaso, 60 minuuttia myöhemmin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Pete W Lemon, PhD, Western University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10009797

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa