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Superstarch et performances physiques/cognitives après un match de football simulé

25 janvier 2016 mis à jour par: Peter Lemon, University of Western Ontario, Canada

Effets de la supplémentation en amidon produit à partir de maïs traité thermiquement (superamidon) sur les compétences, la fonction cognitive et la performance physique pendant/après un match de football simulé

Évaluer l'efficacité d'un supplément d'amidon modifié hydrothermiquement (Superstarch fabriqué par Generation UCAN) par rapport à un placebo isoénergétique (glucose) sur la performance physique, l'exécution d'habiletés spécifiques au football et sur la fonction cognitive pendant et après un match de football simulé.

Secondaire : Pour comparer l'oxydation des graisses et l'oxydation des glucides (sur la base des données RER) pendant le jeu avec Génération UCAN vs placebo isoénergétique (glucose).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agira d'une étude croisée en double aveugle. Il y aura deux traitements impliqués : Superstarch et glucose (placebo). Les participants et les enquêteurs seront aveuglés car une personne non impliquée dans le projet préparera et distribuera le traitement (boissons) selon un système de codage qui restera confidentiel jusqu'à la fin de l'étude. Les participants réaliseront chaque soin une fois et l'ordre des soins sera systématiquement alterné pour éviter tout effet d'ordre. Des footballeurs hommes et femmes en bonne santé âgés de 18 à 35 ans seront recrutés. Les participants viendront au laboratoire à cinq occasions différentes pour suivre deux séances de familiarisation, une séance de tests de base et deux essais principaux. Lors de la première visite, les participants seront invités à remplir un questionnaire de préparation à l'activité physique (tel qu'approuvé précédemment ; Par Q et un formulaire d'information du participant pour les antécédents de santé personnels et familiaux afin d'exclure toute pathologie ou problème de santé qui pourrait les empêcher de participer à la présente étude. Par la suite, les enquêteurs recueilleront des données sur la VO2max, la composition corporelle et la vitesse de sprint. Lors de la deuxième visite, les participants seront familiarisés avec le protocole d'exercices intermittents de haute intensité à utiliser pendant les journées d'étude et seront également autorisés à pratiquer les tests cognitifs et de compétences à utiliser (jusqu'à 8 fois afin de supprimer tout effet d'apprentissage qui peuvent influencer les résultats). Au cours de la troisième visite, les scores de base pour les tests de compétences seront collectés. Les participants effectueront 4 tentatives (les deux premières seront pour la réacclimatation) et les deux dernières seront enregistrées. Les deux visites restantes seront les journées d'étude et seront séparées d'au moins 1 semaine. L'ordre des traitements sera randomisé pour éviter tout effet d'ordre. La veille du jour de l'étude, les participants arriveront au laboratoire à 19h00 et recevront un repas standardisé contenant 2 g/kg de glucides (pâtes et sauce tomate) et ne seront autorisés à manger ni boire que de l'eau par la suite. Le jour de l'étude, les participants arriveront au laboratoire à 07h30 après un jeûne nocturne de 12h et se seront abstenus de faire de l'exercice, de la caféine ou de l'alcool dans les 24 heures précédentes. Le lactate sanguin capillaire et la glycémie de base seront obtenus par piqûre au doigt par un phlébotomiste qualifié. Afin d'assurer la prévention de l'infection et/ou de la contamination lors de l'échantillonnage, des techniques standard de manipulation du sang stérile seront utilisées, notamment l'utilisation de nouveaux gants d'examen médical, de tampons alcoolisés et de lancettes stériles jetables. Tous les matériaux contaminés par du sang seront éliminés dans un conteneur d'élimination des matières dangereuses (ou objets tranchants) étiqueté, rapidement après l'analyse. Par la suite, des données de base pour les tests cognitifs seront recueillies. Après avoir collecté les données de base, le traitement correspondant sera administré et 30 minutes après, les participants effectueront un échauffement standardisé de 10 minutes, suivi d'une séance d'exercices. La séance d'exercice consiste en un match de football simulé de 60 minutes divisé en 4 blocs de 15 minutes d'exercice (course) à des intensités variables qui reproduisent le modèle d'activité du football, comme le sprint, le jogging, la croisière, la marche, etc. La proportion de temps passé à chaque vitesse sera attribuée sur la base d'une analyse temps-mouvement des joueurs de football professionnels observée par Reilly et Thomas (1976) comme indiqué par Clarke et al (2008). Au cours de chaque bloc de 15 minutes, la fonction cognitive sera testée à l'aide du test de soustraction en série sept et du test de Flanker. De plus, des échantillons de gaz expirés seront prélevés au cours des 4 dernières minutes de chaque bloc standardisé de 15 minutes pour estimer l'oxydation des glucides et des graisses. Un échantillon de lactate sanguin et de glycémie par piqûre au doigt sera prélevé à la fin de chaque bloc de 15 minutes. Les évaluations de l'effort perçu seront également prises à la fin de chaque bloc. L'eau sera disponible à volonté pendant la première journée de test et sera quantifiée. La même quantité d'eau sera fournie pour le reste de l'essai. Après avoir terminé le match de football simulé de 60 minutes, nous testerons les performances physiques à l'aide d'un test de capacité de sprint répété composé de douze sprints de 30 m avec 35 secondes de récupération à la marche entre chaque sprint. Par la suite, les compétences techniques seront évaluées à l'aide d'un test de batterie comprenant le test de dribble de slalom et le test de réussite de football de Loughborough (LSPT). Le test Slalom Dribble est un test d'habileté qui demande aux participants de dribbler un ballon de football autour d'un parcours d'obstacles défini en prenant le moins de temps possible, tandis que le LSPT est un test qui demande aux participants de passer avec précision un ballon de football un certain nombre de fois vers des couleurs. cibles tout en négociant une zone conique, aussi rapidement que possible.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 35 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • joueurs de football d'élite masculins et féminins en bonne santé qui s'entraînent régulièrement au football
  • 15-35 ans

Critère d'exclusion:

  • Fumeur
  • participer à d'autres recherches
  • souffrez d'une maladie neurologique ou psychiatrique pouvant entraîner un dysfonctionnement cognitif
  • pour les femmes, si elles sont enceintes ou deviennent enceintes pendant l'étude
  • Blessure limitant la capacité d'exercice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Superamidon
Supplémentation en Superstarch avant un match de football simulé
0,7 g de superamidon ou placebo par kg de masse corporelle en deux prises (avant le match et à la mi-temps)
Autres noms:
  • Tu peux
Comparateur placebo: Placebo
Supplémentation avec placebo avant match de football simulé.
0,7 g de glucose par kg de masse corporelle en deux prises (avant le match et à la mi-temps)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement dans la performance physique
Délai: ligne de base ; 60 minutes plus tard (après le match de football)
test de course de sprint (secondes) ; habiletés de soccer (secondes), habiletés cognitives (secondes)
ligne de base ; 60 minutes plus tard (après le match de football)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement de la concentration de glucose dans le sang
Délai: ligne de base ; 60 minutes plus tard
mmol/l
ligne de base ; 60 minutes plus tard
modification de la concentration de lactate dans le sang
Délai: ligne de base, 60 minutes plus tard
mmol/l
ligne de base, 60 minutes plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pete W Lemon, PhD, Western University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2016

Première publication (Estimation)

28 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10009797

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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