Lääkärit koulutuksessa ja tehohoidon sairaanhoitajien suorituskyky lääketieteellisissä tapahtumissa: Simulaatioon perustuvan koulutuksen vaikutus
perjantai 11. maaliskuuta 2016 päivittänyt: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
MENETELMÄT:
Aiheet:
Kaikki sisätautien (IM), ensiapulääketieteen (EM), anestesian (A), kirurgian (S) asukkaat ja kaikki sairaalan teho-osaston sairaanhoitajat (noin 400 koehenkilöä) käyvät läpi elvytystekniikoiden arvioinnin ja koulutuksen osaston koulutuspolitiikan mukaisesti.
Opintojen arviointityökalu:
Objektiivinen arviointityökalu on kehitetty ja testattu lääketieteellisten koodien skenaarioissa simulaatiolaboratoriossa äskettäin suoritettujen koulutustilaisuuksien aikana. Työkalulla on viisi aluetta: hengitystie, hengitys, verenkierto, viestintä/johtaminen ja defibrillointi. Jokainen osa-alue koostuu 3-8 tehtävästä ja taidosta (liite A).
Design:
- Vaihe I: Viidestä kuuteen koehenkilön ryhmissä asukkaat ja sairaanhoitajat käyvät läpi elvytystekniikoiden perusarvioinnin simulaatiolaboratoriossa. Tutkittavalle esitetään kliininen skenaario, joka sisältää kardiopulmonaalipysähdyksen. Tarkkailijat pisteyttävät koehenkilöt aiemmin kuvatun arviointityökalun perusteella ja tallennetaan videolle.
- Vaihe II: Kaikille vaiheen I arvioinnin suorittaneille koehenkilöille suoritetaan standardisoitu selvitys ja oikeiden elvytystekniikoiden esittely sen jälkeen, kun he ovat tarkastaneet yksilöllisen perusvideonauhansa, minkä jälkeen toistuvasti esitellään elvytystekniikoita kliinisen skenaarion aikana, johon liittyy sydänpysähdys simulaatiolaboratoriossa. Tietämyksen säilymistä arvioidaan säännöllisesti.
- Vaihe III: Eloonjäämisprosentit sairaalasta kotiutumiseen ja 24 tunnin eloonjäämisluvut sairaalassa olevilla potilailla sydänpysähdyksen jälkeen, jotka CPR-komitea ja laadunvarmistusosasto keräävät pitkittäin vuoden ajalta projektikoulutuksen (vaihe II) jälkeen, tarkastellaan ja verrataan samaan ajanjaksoon. vuotta aiemmin (elvytyksen tulostietoja on kerätty vuodesta 2005 St. Luke's-Roosevelt -sairaaloissa).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
157
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
NYC, New York, Yhdysvallat, 10019
- St. Luke's Roosevelt Roosevelt
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koulutuksessa olevat lääkärit ja sairaanhoitajat
Poissulkemiskriteerit:
- Koulutuksessa olevat lääkärit ja sairaanhoitajat kieltäytyvät ottamasta tietojaan mukaan loppuanalyysiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: Lääkärit
Lääkäri koulutuksessa: Kaikki sisätautien (IM), ensiapulääketiede (EM), anestesia (A), kirurgian (S) asukkaat ja kaikki sairaalan teho-osaston sairaanhoitajat. |
Objektiivinen arviointityökalu on kehitetty ja testattu lääketieteellisten koodien skenaarioissa simulaatiolaboratoriossa äskettäin suoritettujen koulutustilaisuuksien aikana.
Työkalulla on viisi aluetta: hengitystie, hengitys, verenkierto, viestintä/johtaminen ja defibrillointi.
Jokainen toimialue koostuu 3-8 tehtävästä ja taidosta.
|
|
MUUTA: Sairaanhoitajat
Sairaanhoitajat koulutuksessa
|
Objektiivinen arviointityökalu on kehitetty ja testattu lääketieteellisten koodien skenaarioissa simulaatiolaboratoriossa äskettäin suoritettujen koulutustilaisuuksien aikana.
Työkalulla on viisi aluetta: hengitystie, hengitys, verenkierto, viestintä/johtaminen ja defibrillointi.
Jokainen toimialue koostuu 3-8 tehtävästä ja taidosta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suorituskyky asteikko
Aikaikkuna: Perustaso ja 1 vuosi
|
Muutos suoritustason asteikossa 1 vuoden kohdalla lähtötasoon verrattuna
|
Perustaso ja 1 vuosi
|
|
Selviytymisasteet
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Eloonjäämisprosentit sairaalasta kotiutumiseen kardiopulmonaalipysähdyksen jälkeen vuoden kuluttua simulaatiopohjaisen elvytyskoulutuksen päättymisestä
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso ja 1 vuosi
|
Muutos kyselylomakkeen pisteissä 1 vuoden kohdalla verrattuna lähtötasoon.
Kyselylomake koostuu 4 osasta, mukaan lukien: koulutuksen riittävyys, valmiustunne, ohjaus ja palaute sekä yleistiedot.
Yleistä tietoa lukuun ottamatta vastaukset pisteytetään 5 pisteen Likert-asteikolla.
|
Perustaso ja 1 vuosi
|
|
Valmiuden käsitykset
Aikaikkuna: Perustaso ja 1 vuosi
|
Muutos valmiuskäsityksissä yhden vuoden kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen.
Tämän tulosmitan arviointimenetelmä on Likert-asteikko
|
Perustaso ja 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 14. maaliskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 14. maaliskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. maaliskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10-080
- MCT STUDY (OTHER_GRANT: NEW YORK STATE ECRIP 2009)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .