Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Læger under uddannelse og kritisk pleje sygeplejersker præstation i medicinske kodebegivenheder: Effekt af simulationsbaseret træning

11. marts 2016 opdateret af: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

METODER:

Emner:

Al intern medicin (IM), akutmedicin (EM), anæstesi (A), operation (S) beboere og alle hospitalets ICU-sygeplejersker (ca. 400 forsøgspersoner) vil gennemgå evaluering og træning i CPR-teknikker i henhold til deres afdelings uddannelsespolitik.

Værktøj til undersøgelsesvurdering:

Et objektivt vurderingsværktøj er blevet udviklet og testet i medicinske kodescenarier under træningssessioner for nylig udført i simulationslaboratoriet. Værktøjet har fem domæner: luftveje, vejrtrækning, cirkulation, kommunikation/ledelse og defibrillering. Hvert domæne består af 3-8 opgaver og færdigheder (bilag A).

Design:

  • Fase I: I grupper på fem til seks forsøgspersoner vil beboere og sygeplejersker gennemgå baseline-vurdering i CPR-teknikker i simulationslaboratoriet. Forsøgspersonen vil blive præsenteret for et klinisk scenarie, der inkluderer hjerte-lungestop. Emner vil blive bedømt af observatører baseret på det tidligere beskrevne vurderingsværktøj og vil blive videooptaget.
  • Fase II: Alle forsøgspersoner, der gennemførte fase I-vurdering, vil gennemgå standardiseret debriefing og demonstration af korrekte CPR-teknikker efter gennemgang af deres individuelle baseline-videobånd efterfulgt af gentagne demonstrationer i CPR-teknikker under et klinisk scenarie med hjerte-lungestop i simulationslaboratoriet. Videnopbevaring vil blive vurderet periodisk.
  • Fase III: Overlevelsesrater til hospitalsudskrivning og overlevelse efter 24 timer hos indlagte patienter efter hjerte-lungestop indsamlet af CPR-udvalget og QA-afdelingen på langs i et år efter afsluttet projekttræning (fase II) vil blive gennemgået og sammenlignet med samme periode et år tidligere (data om CPR-resultater er blevet indsamlet siden 2005 på St. Luke's-Roosevelt Hospitaler).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

157

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • NYC, New York, Forenede Stater, 10019
        • St. Luke's Roosevelt Roosevelt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læger under uddannelse og sygeplejersker

Ekskluderingskriterier:

  • Læger under uddannelse og sygeplejersker, der nægter at få deres data inkluderet i den endelige analyse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: Læger

Læge under uddannelse:

Alle intern medicin (IM), akutmedicin (EM), anæstesi (A), kirurgi (S) beboere og alle hospitalets ICU-sygeplejersker.
Adfærdsmæssigt: Simuleringsbaseret træning
Et objektivt vurderingsværktøj er blevet udviklet og testet i medicinske kodescenarier under træningssessioner for nylig udført i simulationslaboratoriet. Værktøjet har fem domæner: luftveje, vejrtrækning, cirkulation, kommunikation/ledelse og defibrillering. Hvert domæne består af 3-8 opgaver og færdigheder.
ANDET: Sygeplejersker
Sygeplejersker under uddannelse
Adfærdsmæssigt: Simuleringsbaseret træning
Et objektivt vurderingsværktøj er blevet udviklet og testet i medicinske kodescenarier under træningssessioner for nylig udført i simulationslaboratoriet. Værktøjet har fem domæner: luftveje, vejrtrækning, cirkulation, kommunikation/ledelse og defibrillering. Hvert domæne består af 3-8 opgaver og færdigheder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ydeevneskala
Tidsramme: Baseline og 1 år
Ændring i præstationsskala efter 1 år sammenlignet med baseline
Baseline og 1 år
Overlevelsesrater
Tidsramme: 1 år
Overlevelsesrater til hospitalsudskrivning efter hjerte-lungestop et år efter afslutning af den simulationsbaserede træning i HLR
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskemaundersøgelse
Tidsramme: Baseline og 1 år
Ændring i spørgeskemascore efter 1 år sammenlignet med baseline. Spørgeskemaet består af 4 dele, herunder: tilstrækkelighed af træning, følelse af beredskab, supervision og feedback samt generel information. Med undtagelse af afsnittet om generel information scores svar på en 5-punkts Likert-skala.
Baseline og 1 år
Opfattelser af beredskab
Tidsramme: Baseline og 1 år
Ændring i opfattelsen af ​​beredskab efter 1 år sammenlignet med baseline. Vurderingsmetoden for dette resultatmål er Likert-skalaen
Baseline og 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2016

Først opslået (SKØN)

14. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

14. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10-080
  • MCT STUDY (OTHER_GRANT: NEW YORK STATE ECRIP 2009)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ventrikulær fibrillation

Kliniske forsøg med Simuleringsbaseret træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner