Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Artsen in opleiding en kritieke zorg Verpleegkundigen presteren in medische codegebeurtenissen: effect van op simulatie gebaseerde training

11 maart 2016 bijgewerkt door: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

METHODEN:

Onderwerpen:

Alle interne geneeskunde (IM), spoedeisende geneeskunde (EM), anesthesie (A), chirurgie (S) bewoners en alle IC-verpleegkundigen van het ziekenhuis (ongeveer 400 proefpersonen) zullen worden geëvalueerd en getraind in reanimatietechnieken volgens het opleidingsbeleid van hun afdeling.

Studie Assessment Tool:

Een objectieve beoordelingstool is ontwikkeld en getest in medische codescenario's tijdens trainingssessies die onlangs in het simulatielaboratorium zijn gedaan. De tool heeft vijf domeinen: Airway, Breathing, Circulation, Communications/Leadership en Defibrillation. Elk domein bestaat uit 3-8 taken en vaardigheden (bijlage A).

Ontwerp:

  • Fase I: In groepen van vijf tot zes proefpersonen ondergaan bewoners en verpleegkundigen een nulmeting in reanimatietechnieken in het simulatielaboratorium. Onderwerp zal worden gepresenteerd met een klinisch scenario dat cardiopulmonale arrestatie omvat. Onderwerpen worden gescoord door waarnemers op basis van de eerder beschreven beoordelingstool en worden op video opgenomen.
  • Fase II: Alle proefpersonen die de fase I-beoordeling hebben voltooid, ondergaan een gestandaardiseerde debriefing en demonstratie van de juiste reanimatietechnieken na het bekijken van hun individuele baseline-videoband, gevolgd door herhaalde demonstratie van reanimatietechnieken tijdens een klinisch scenario met cardiopulmonale arrestatie in het simulatielaboratorium. Kennisbehoud zal periodiek worden getoetst.
  • Fase III: Overlevingspercentages tot ontslag uit het ziekenhuis en overleving na 24 uur bij ziekenhuispatiënten na hartstilstand verzameld door de reanimatiecommissie en de QA-afdeling in de lengterichting gedurende een jaar na voltooiing van de projecttraining (fase II) zullen worden beoordeeld en vergeleken met dezelfde periode een jaar eerder (gegevens over reanimatieresultaten worden sinds 2005 verzameld in St. Luke's-Roosevelt Hospitals).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

157

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • NYC, New York, Verenigde Staten, 10019
        • St. Luke's Roosevelt Roosevelt

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Artsen in opleiding en verpleegkundigen

Uitsluitingscriteria:

  • Artsen in opleiding en verpleegkundigen weigeren hun gegevens mee te nemen in de eindanalyse

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Artsen

Arts in opleiding:

Alle interne geneeskunde (IM), spoedeisende geneeskunde (EM), anesthesie (A), chirurgie (S) bewoners en alle IC-verpleegkundigen van het ziekenhuis.
Gedragsmatig: Op simulatie gebaseerde training
Een objectieve beoordelingstool is ontwikkeld en getest in medische codescenario's tijdens trainingssessies die onlangs in het simulatielaboratorium zijn gedaan. De tool heeft vijf domeinen: Airway, Breathing, Circulation, Communications/Leadership en Defibrillation. Elk domein bestaat uit 3-8 taken en vaardigheden.
ANDER: Verpleegkundigen
Verpleegkundigen in opleiding
Gedragsmatig: Op simulatie gebaseerde training
Een objectieve beoordelingstool is ontwikkeld en getest in medische codescenario's tijdens trainingssessies die onlangs in het simulatielaboratorium zijn gedaan. De tool heeft vijf domeinen: Airway, Breathing, Circulation, Communications/Leadership en Defibrillation. Elk domein bestaat uit 3-8 taken en vaardigheden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prestatie schaal
Tijdsspanne: Basislijn en 1 jaar
Verandering in prestatieschaal na 1 jaar in vergelijking met baseline
Basislijn en 1 jaar
Overlevingspercentages
Tijdsspanne: 1 jaar
Overlevingspercentages tot ontslag uit het ziekenhuis na hartstilstand één jaar na afronding van de op simulatie gebaseerde reanimatietraining
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst
Tijdsspanne: Basislijn en 1 jaar
Verandering in de score van de enquêtevragenlijst na 1 jaar in vergelijking met de basislijn. De vragenlijst bestaat uit 4 delen, waaronder: adequaatheid van training, gevoel van paraatheid, supervisie en feedback, en algemene informatie. Met uitzondering van het gedeelte over algemene informatie, worden de antwoorden gescoord op een 5-punts Likertschaal.
Basislijn en 1 jaar
Percepties van paraatheid
Tijdsspanne: Basislijn en 1 jaar
Verandering in perceptie van paraatheid na 1 jaar in vergelijking met baseline. De meetmethode voor deze uitkomstmaat is de Likertschaal
Basislijn en 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

14 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

14 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10-080
  • MCT STUDY (OTHER_GRANT: NEW YORK STATE ECRIP 2009)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren