Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Leger i opplæring og kritisk omsorg sykepleiere ytelse i medisinske kodehendelser: Effekt av simuleringsbasert opplæring

11. mars 2016 oppdatert av: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

METODER:

Emner:

All indremedisin (IM), akuttmedisin (EM), anestesi (A), kirurgi (S) beboere og alle sykehus ICU-sykepleiere (ca. 400 forsøkspersoner) vil gjennomgå evaluering og opplæring i HLR-teknikker i henhold til avdelingens opplæringspolicy.

Studievurderingsverktøy:

Et objektivt vurderingsverktøy er utviklet og testet i medisinske kodescenarier under treningsøkter som nylig ble utført i simuleringslaben. Verktøyet har fem domener: luftveier, pust, sirkulasjon, kommunikasjon/ledelse og defibrillering. Hvert domene består av 3-8 oppgaver og ferdigheter (vedlegg A).

Design:

  • Fase I: I grupper på fem til seks forsøkspersoner vil beboere og sykepleiere gjennomgå baselinevurdering i HLR-teknikker i simuleringslaboratoriet. Forsøkspersonen vil bli presentert for et klinisk scenario som inkluderer hjerte- og lungestans. Emner vil bli skåret av observatører basert på det tidligere beskrevne vurderingsverktøyet og vil bli tatt opp på video.
  • Fase II: Alle studiepersoner som fullførte fase I-vurdering vil gjennomgå standardisert debrifing og demonstrasjon av riktige HLR-teknikker etter å ha gjennomgått deres individuelle baseline-videobånd etterfulgt av gjentatt demonstrasjon i HLR-teknikker under et klinisk scenario med hjerte-lungestans i simuleringslaboratoriet. Kunnskapslagring vil bli vurdert med jevne mellomrom.
  • Fase III: Overlevelsesrater til sykehusutskrivning og overlevelse ved 24 timer hos innlagte pasienter etter hjerte- og lungestans samlet av HLR-komiteen og QA-avdelingen på langs i ett år etter fullført prosjektopplæring (fase II) vil bli gjennomgått og sammenlignet med samme periode ett år tidligere (data for HLR-utfall samles inn siden 2005 ved St. Luke's-Roosevelt sykehus).

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

157

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • NYC, New York, Forente stater, 10019
        • St. Luke's Roosevelt Roosevelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Leger under opplæring og sykepleiere

Ekskluderingskriterier:

  • Leger under opplæring og sykepleiere som nekter å få dataene sine inkludert i den endelige analysen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: Leger

Lege under opplæring:

Alle indremedisinere (IM), akuttmedisiner (EM), anestesi (A), operasjonsbeboere (S) og alle ICU-sykepleiere.

Et objektivt vurderingsverktøy er utviklet og testet i medisinske kodescenarier under treningsøkter som nylig ble utført i simuleringslaben. Verktøyet har fem domener: luftveier, pust, sirkulasjon, kommunikasjon/ledelse og defibrillering. Hvert domene består av 3-8 oppgaver og ferdigheter.
ANNEN: Sykepleiere
Sykepleiere under opplæring
Et objektivt vurderingsverktøy er utviklet og testet i medisinske kodescenarier under treningsøkter som nylig ble utført i simuleringslaben. Verktøyet har fem domener: luftveier, pust, sirkulasjon, kommunikasjon/ledelse og defibrillering. Hvert domene består av 3-8 oppgaver og ferdigheter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ytelsesskala
Tidsramme: Baseline og 1 år
Endring i ytelsesskala ved 1 år sammenlignet med baseline
Baseline og 1 år
Overlevelsesrater
Tidsramme: 1 år
Overlevelsesrater til utskrivning fra sykehus etter hjerte- og lungestans ett år etter fullført simuleringsbasert trening i HLR
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema
Tidsramme: Baseline og 1 år
Endring i spørreskjemascore etter 1 år sammenlignet med baseline. Spørreskjemaet består av 4 deler, inkludert: tilstrekkelig opplæring, følelse av beredskap, veiledning og tilbakemeldinger, og generell informasjon. Med unntak av avsnittet om generell informasjon, skåres svar på en 5-punkts Likert-skala.
Baseline og 1 år
Oppfatninger om beredskap
Tidsramme: Baseline og 1 år
Endring i oppfatning av beredskap etter 1 år sammenlignet med baseline. Vurderingsmetoden for dette utfallsmålet er Likert-skalaen
Baseline og 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

14. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

14. mars 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2016

Sist bekreftet

1. mars 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 10-080
  • MCT STUDY (OTHER_GRANT: NEW YORK STATE ECRIP 2009)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Simuleringsbasert trening

3
Abonnere