- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02707185
Leger i opplæring og kritisk omsorg sykepleiere ytelse i medisinske kodehendelser: Effekt av simuleringsbasert opplæring
METODER:
Emner:
All indremedisin (IM), akuttmedisin (EM), anestesi (A), kirurgi (S) beboere og alle sykehus ICU-sykepleiere (ca. 400 forsøkspersoner) vil gjennomgå evaluering og opplæring i HLR-teknikker i henhold til avdelingens opplæringspolicy.
Studievurderingsverktøy:
Et objektivt vurderingsverktøy er utviklet og testet i medisinske kodescenarier under treningsøkter som nylig ble utført i simuleringslaben. Verktøyet har fem domener: luftveier, pust, sirkulasjon, kommunikasjon/ledelse og defibrillering. Hvert domene består av 3-8 oppgaver og ferdigheter (vedlegg A).
Design:
- Fase I: I grupper på fem til seks forsøkspersoner vil beboere og sykepleiere gjennomgå baselinevurdering i HLR-teknikker i simuleringslaboratoriet. Forsøkspersonen vil bli presentert for et klinisk scenario som inkluderer hjerte- og lungestans. Emner vil bli skåret av observatører basert på det tidligere beskrevne vurderingsverktøyet og vil bli tatt opp på video.
- Fase II: Alle studiepersoner som fullførte fase I-vurdering vil gjennomgå standardisert debrifing og demonstrasjon av riktige HLR-teknikker etter å ha gjennomgått deres individuelle baseline-videobånd etterfulgt av gjentatt demonstrasjon i HLR-teknikker under et klinisk scenario med hjerte-lungestans i simuleringslaboratoriet. Kunnskapslagring vil bli vurdert med jevne mellomrom.
- Fase III: Overlevelsesrater til sykehusutskrivning og overlevelse ved 24 timer hos innlagte pasienter etter hjerte- og lungestans samlet av HLR-komiteen og QA-avdelingen på langs i ett år etter fullført prosjektopplæring (fase II) vil bli gjennomgått og sammenlignet med samme periode ett år tidligere (data for HLR-utfall samles inn siden 2005 ved St. Luke's-Roosevelt sykehus).
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New York
-
NYC, New York, Forente stater, 10019
- St. Luke's Roosevelt Roosevelt
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Leger under opplæring og sykepleiere
Ekskluderingskriterier:
- Leger under opplæring og sykepleiere som nekter å få dataene sine inkludert i den endelige analysen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
ANNEN: Leger
Lege under opplæring: Alle indremedisinere (IM), akuttmedisiner (EM), anestesi (A), operasjonsbeboere (S) og alle ICU-sykepleiere. |
Et objektivt vurderingsverktøy er utviklet og testet i medisinske kodescenarier under treningsøkter som nylig ble utført i simuleringslaben.
Verktøyet har fem domener: luftveier, pust, sirkulasjon, kommunikasjon/ledelse og defibrillering.
Hvert domene består av 3-8 oppgaver og ferdigheter.
|
ANNEN: Sykepleiere
Sykepleiere under opplæring
|
Et objektivt vurderingsverktøy er utviklet og testet i medisinske kodescenarier under treningsøkter som nylig ble utført i simuleringslaben.
Verktøyet har fem domener: luftveier, pust, sirkulasjon, kommunikasjon/ledelse og defibrillering.
Hvert domene består av 3-8 oppgaver og ferdigheter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ytelsesskala
Tidsramme: Baseline og 1 år
|
Endring i ytelsesskala ved 1 år sammenlignet med baseline
|
Baseline og 1 år
|
Overlevelsesrater
Tidsramme: 1 år
|
Overlevelsesrater til utskrivning fra sykehus etter hjerte- og lungestans ett år etter fullført simuleringsbasert trening i HLR
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Spørreskjema
Tidsramme: Baseline og 1 år
|
Endring i spørreskjemascore etter 1 år sammenlignet med baseline.
Spørreskjemaet består av 4 deler, inkludert: tilstrekkelig opplæring, følelse av beredskap, veiledning og tilbakemeldinger, og generell informasjon.
Med unntak av avsnittet om generell informasjon, skåres svar på en 5-punkts Likert-skala.
|
Baseline og 1 år
|
Oppfatninger om beredskap
Tidsramme: Baseline og 1 år
|
Endring i oppfatning av beredskap etter 1 år sammenlignet med baseline.
Vurderingsmetoden for dette utfallsmålet er Likert-skalaen
|
Baseline og 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 10-080
- MCT STUDY (OTHER_GRANT: NEW YORK STATE ECRIP 2009)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Simuleringsbasert trening
-
Sunnybrook Health Sciences CentreHar ikke rekruttert ennåUtdanningsproblemer | Simulering av fysisk sykdom | Medisinske nødsituasjonerCanada
-
University Health Network, TorontoUkjentPasientsimuleringCanada
-
Sunnybrook Health Sciences CentreRekrutteringUtdanningsproblemer | Simulering av fysisk sykdomCanada
-
University of MiamiUnited States Department of DefensePåmelding etter invitasjon
-
King Edward Medical UniversityFullførtSkolens psykiske helseopplæring av lærerePakistan
-
Sheba Medical CenterEuropean CommissionFullført
-
Christopher Hartnick, M.D.University of Pittsburgh; Emory University; Children's Hospital Medical Center... og andre samarbeidspartnereFullførtSøvnapné, obstruktiv | Downs syndromForente stater
-
FHI 360United States Agency for International Development (USAID); UNICEF; Ministry...AvsluttetAmming | Ernæring | Underernæring av barnAfghanistan
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheAvsluttetNevrodegenerative sykdommer | Demens | Alzheimers sykdomSpania
-
London Health Sciences CentreWestern University, CanadaFullførtStrålingseksponering | Pasienter som gjennomgår invasive hjerteprosedyrerCanada