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Desempeño de Médicos en Entrenamiento y Enfermeras de Cuidados Críticos en Eventos de Código Médico: Efecto del Entrenamiento Basado en Simulación

11 de marzo de 2016 actualizado por: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

MÉTODOS:

Asignaturas:

Todos los residentes de medicina interna (IM), medicina de emergencia (EM), anestesia (A), cirugía (S) y todas las enfermeras de la UCI del hospital (aproximadamente 400 sujetos) se someterán a una evaluación y capacitación en técnicas de RCP de acuerdo con la política de capacitación de su departamento.

Herramienta de evaluación del estudio:

Se ha desarrollado y probado una herramienta de evaluación objetiva en escenarios de código médico durante sesiones de capacitación realizadas recientemente en el laboratorio de simulación. La herramienta tiene cinco dominios: vía aérea, respiración, circulación, comunicaciones/liderazgo y desfibrilación. Cada dominio consta de 3 a 8 tareas y habilidades (anexo A).

Diseño:

  • Fase I: En grupos de cinco a seis sujetos, los residentes y las enfermeras se someterán a una evaluación inicial de las técnicas de RCP en el laboratorio de simulación. Al sujeto se le presentará un escenario clínico que incluye un paro cardiopulmonar. Los sujetos serán calificados por observadores en función de la herramienta de evaluación descrita anteriormente y se grabarán en video.
  • Fase II: todos los sujetos del estudio que completaron la evaluación de la fase I se someterán a un informe estandarizado y a una demostración de las técnicas adecuadas de RCP después de revisar su video de referencia individual, seguido de una demostración repetida de las técnicas de RCP durante un escenario clínico con paro cardiopulmonar en el laboratorio de simulación. La retención de conocimientos se evaluará periódicamente.
  • Fase III: Las tasas de supervivencia al alta hospitalaria y supervivencia a las 24 horas en pacientes hospitalizados después de un paro cardiorrespiratorio recopiladas por el comité de RCP y el departamento de control de calidad de forma longitudinal durante un año después de completar la capacitación del proyecto (fase II) se revisarán y compararán con el mismo período. un año antes (los datos de resultados de la RCP se recopilan desde 2005 en los hospitales St. Luke's-Roosevelt).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

157

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • NYC, New York, Estados Unidos, 10019
        • St. Luke's Roosevelt Roosevelt

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos en formación y enfermeras

Criterio de exclusión:

  • Médicos en formación y enfermeras que se niegan a que se incluyan sus datos en el análisis final

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: Medicos

Médico en formación:

Todos los residentes de medicina interna (IM), medicina de emergencia (EM), anestesia (A), cirugía (S) y todas las enfermeras de la UCI del hospital.

Se ha desarrollado y probado una herramienta de evaluación objetiva en escenarios de código médico durante sesiones de capacitación realizadas recientemente en el laboratorio de simulación. La herramienta tiene cinco dominios: vía aérea, respiración, circulación, comunicaciones/liderazgo y desfibrilación. Cada dominio consta de 3-8 tareas y habilidades.
OTRO: Enfermeras
Enfermeras en Formación
Se ha desarrollado y probado una herramienta de evaluación objetiva en escenarios de código médico durante sesiones de capacitación realizadas recientemente en el laboratorio de simulación. La herramienta tiene cinco dominios: vía aérea, respiración, circulación, comunicaciones/liderazgo y desfibrilación. Cada dominio consta de 3-8 tareas y habilidades.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de desempeño
Periodo de tiempo: Línea de base y 1 año
Cambio en la escala de desempeño a 1 año en comparación con la línea de base
Línea de base y 1 año
Tasas de supervivencia
Periodo de tiempo: 1 año
Tasas de supervivencia al alta hospitalaria después de un paro cardiopulmonar un año después de completar el entrenamiento basado en simulación en RCP
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de encuesta
Periodo de tiempo: Línea de base y 1 año
Cambio en la puntuación del cuestionario de la encuesta a 1 año en comparación con la línea de base. El cuestionario consta de 4 partes, que incluyen: adecuación de la capacitación, sentido de preparación, supervisión y retroalimentación e información general. Con la excepción de la sección de información general, las respuestas se califican en una escala de Likert de 5 puntos.
Línea de base y 1 año
Percepciones de preparación
Periodo de tiempo: Línea de base y 1 año
Cambio en las percepciones de preparación a 1 año en comparación con la línea de base. El método de evaluación para esta medida de resultado es la Escala de Likert
Línea de base y 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

14 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

14 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10-080
  • MCT STUDY (OTHER_GRANT: NEW YORK STATE ECRIP 2009)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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