Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подготовка врачей и медсестер интенсивной терапии в событиях медицинского кодекса: влияние симуляционного обучения

11 марта 2016 г. обновлено: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

МЕТОДЫ:

Предметы:

Все резиденты внутренней медицины (IM), неотложной медицины (EM), анестезии (A), хирургии (S) и все медсестры отделения интенсивной терапии (приблизительно 400 человек) будут проходить оценку и обучение методам СЛР в соответствии с политикой обучения их отделения.

Инструмент оценки исследования:

Инструмент объективной оценки был разработан и протестирован в сценариях медицинского кода во время учебных занятий, недавно проведенных в лаборатории моделирования. Инструмент имеет пять областей: дыхательные пути, дыхание, кровообращение, связь/лидерство и дефибрилляция. Каждый домен состоит из 3-8 заданий и навыков (приложение А).

Дизайн:

  • Фаза I: в группах по пять-шесть человек ординаторы и медсестры пройдут базовую оценку методов СЛР в симуляционной лаборатории. Субъекту будет представлен клинический сценарий, включающий остановку сердечно-легочной деятельности. Субъекты будут оцениваться наблюдателями на основе ранее описанного инструмента оценки и будут записываться на видео.
  • Фаза II: Все субъекты исследования, завершившие этап оценки I, пройдут стандартизированный разбор полетов и демонстрацию надлежащих методов СЛР после просмотра их индивидуальной исходной видеозаписи с последующей повторной демонстрацией методов СЛР во время клинического сценария с остановкой сердца и легких в лаборатории моделирования. Сохранение знаний будет периодически оцениваться.
  • Фаза III: Показатели выживаемости до выписки из больницы и выживаемость в течение 24 часов у госпитализированных пациентов после сердечно-легочной остановки, собранные комитетом СЛР и отделом обеспечения качества в течение одного года после завершения проектного обучения (этап II), будут рассмотрены и сравнены с тем же периодом. годом ранее (данные об исходах СЛР собираются с 2005 г. в больницах Св. Луки-Рузвельта).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

157

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Врачи-стажеры и медсестры

Критерий исключения:

  • Проходящие обучение врачи и медсестры отказываются включать свои данные в окончательный анализ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: Врачи

Врач на обучении:

Все резиденты внутренней медицины (IM), неотложной медицины (EM), анестезии (A), хирургии (S) и все медсестры отделения интенсивной терапии больницы.

Инструмент объективной оценки был разработан и протестирован в сценариях медицинского кода во время учебных занятий, недавно проведенных в лаборатории моделирования. Инструмент имеет пять областей: дыхательные пути, дыхание, кровообращение, связь/лидерство и дефибрилляция. Каждый домен состоит из 3-8 заданий и навыков.
ДРУГОЙ: Медсестры
Медсестры в обучении
Инструмент объективной оценки был разработан и протестирован в сценариях медицинского кода во время учебных занятий, недавно проведенных в лаборатории моделирования. Инструмент имеет пять областей: дыхательные пути, дыхание, кровообращение, связь/лидерство и дефибрилляция. Каждый домен состоит из 3-8 заданий и навыков.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала производительности
Временное ограничение: Исходный уровень и 1 год
Изменение шкалы производительности через 1 год по сравнению с исходным уровнем
Исходный уровень и 1 год
Показатели выживаемости
Временное ограничение: 1 год
Показатели выживаемости до выписки из больницы после сердечно-легочной остановки через год после завершения симуляционного обучения СЛР
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкетирование
Временное ограничение: Исходный уровень и 1 год
Изменение балла анкеты опроса через 1 год по сравнению с исходным уровнем. Анкета состоит из 4 частей, в том числе: адекватность обучения, чувство готовности, контроль и обратная связь, общая информация. За исключением раздела с общей информацией, ответы оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта.
Исходный уровень и 1 год
Восприятие готовности
Временное ограничение: Исходный уровень и 1 год
Изменение восприятия готовности через 1 год по сравнению с исходным уровнем. Методом оценки этого показателя результата является шкала Лайкерта.
Исходный уровень и 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

14 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

14 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 10-080
  • MCT STUDY (OTHER_GRANT: NEW YORK STATE ECRIP 2009)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться