Az orvosok képzése és a kritikus ápolók teljesítménye az orvosi kódexeken: a szimulációs alapú képzés hatása
2016. március 11. frissítette: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
MÓD:
Tárgyak:
Minden belgyógyászat (IM), sürgősségi orvoslás (EM), anesztézia (A), sebészeti (S) rezidens és minden kórházi intenzív osztályos nővér (körülbelül 400 alany) részt vesz az osztály képzési szabályzatának megfelelően az újraélesztési technikák értékelésén és képzésén.
Tanulmányértékelő eszköz:
Egy objektív értékelő eszközt fejlesztettek ki és teszteltek orvosi kód forgatókönyvekben a közelmúltban a szimulációs laborban végzett képzések során. Az eszköznek öt tartománya van: légút, légzés, keringés, kommunikáció/vezetés és defibrilláció. Minden terület 3-8 feladatból és készségből áll (A melléklet).
Tervezés:
- I. fázis: Öt-hat alanyból álló csoportokban a rezidensek és az ápolónők a szimulációs laborban az újraélesztési technikák alapállapotának értékelésén esnek át. Az alany egy olyan klinikai forgatókönyvet mutat be, amely magában foglalja a szív- és tüdőleállást. Az alanyokat a megfigyelők pontozzák a korábban leírt értékelő eszköz alapján, és videófelvételt készítenek.
- II. fázis: Minden vizsgálati alany, aki elvégezte az I. fázisú értékelést, szabványosított kikérdezésen és a megfelelő CPR-technikák bemutatásán esik át, miután átnézte az egyéni alapállapotú videokazettát, majd ismételten bemutatják az újraélesztési technikákat egy klinikai forgatókönyv során, kardiopulmonális leállással a szimulációs laborban. A tudás megtartását időszakonként értékelni fogják.
- III. fázis: A CPR bizottság és a minőségbiztosítási osztály a projektképzés (II. fázis) befejezését követő egy éven keresztül hosszirányban összegyűjti a kórházi elbocsátásig és a 24 órás túlélési arányokat a kórházban lévő betegeknél a szív- és tüdőleállás után. egy évvel korábban (a CPR kimenetelére vonatkozó adatokat 2005 óta gyűjtik a St. Luke's-Roosevelt Kórházakban).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
157
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
NYC, New York, Egyesült Államok, 10019
- St. Luke's Roosevelt Roosevelt
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Orvosok képzésben és ápolónők
Kizárási kritériumok:
- A képzésben részt vevő orvosok és az ápolók megtagadják, hogy adataik szerepeljenek a végső elemzésben
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
EGYÉB: Orvosok
Orvos a képzésben: Minden belgyógyászati (IM), sürgősségi (EM), érzéstelenítő (A), sebészeti (S) rezidens és minden kórházi intenzív osztályos nővér. |
Egy objektív értékelő eszközt fejlesztettek ki és teszteltek orvosi kód forgatókönyvekben a közelmúltban a szimulációs laborban végzett képzések során.
Az eszköznek öt tartománya van: légút, légzés, keringés, kommunikáció/vezetés és defibrilláció.
Minden terület 3-8 feladatból és készségből áll.
|
|
EGYÉB: Ápolók
Ápolók képzésben
|
Egy objektív értékelő eszközt fejlesztettek ki és teszteltek orvosi kód forgatókönyvekben a közelmúltban a szimulációs laborban végzett képzések során.
Az eszköznek öt tartománya van: légút, légzés, keringés, kommunikáció/vezetés és defibrilláció.
Minden terület 3-8 feladatból és készségből áll.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Teljesítmény skála
Időkeret: Alapállapot és 1 év
|
Változás a teljesítményskálában 1 év után az alapvonalhoz képest
|
Alapállapot és 1 év
|
|
A túlélési arányok
Időkeret: 1 év
|
A túlélési arányok a szív- és tüdőleállást követő kórházi kibocsátásig egy évvel az újraélesztés szimuláción alapuló képzésének befejezése után
|
1 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Felmérés kérdőív
Időkeret: Alapállapot és 1 év
|
Változás a kérdőív pontszámában 1 év után az alapvonalhoz képest.
A kérdőív 4 részből áll, beleértve a képzés megfelelőségét, a felkészültség érzését, a felügyeletet és a visszajelzést, valamint az általános információkat.
Az általános információkról szóló rész kivételével a válaszokat 5 pontos Likert-skálán értékeljük.
|
Alapállapot és 1 év
|
|
A felkészültség felfogása
Időkeret: Alapállapot és 1 év
|
Változás a felkészültség megítélésében 1 év után az alapállapothoz képest.
Ennek az eredménymérőnek az értékelési módszere a Likert-skála
|
Alapállapot és 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. június 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2014. december 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2014. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. május 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. március 11.
Első közzététel (BECSLÉS)
2016. március 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2016. március 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. március 11.
Utolsó ellenőrzés
2016. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 10-080
- MCT STUDY (OTHER_GRANT: NEW YORK STATE ECRIP 2009)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .