Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lékaři ve výcviku a výkony sester v kritické péči v událostech lékařského kódu: Vliv tréninku založeného na simulaci

11. března 2016 aktualizováno: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

METODY:

Předměty:

Všichni rezidenti interního lékařství (IM), urgentní medicína (EM), anestezie (A), chirurgie (S) a všechny nemocniční sestry na JIP (přibližně 400 subjektů) projdou hodnocením a školením v technikách KPR v souladu se školicí politikou jejich oddělení.

Studijní nástroj pro hodnocení:

Nástroj pro objektivní hodnocení byl vyvinut a testován ve scénářích lékařského kódu během školení, která se nedávno uskutečnila v simulační laboratoři. Tento nástroj má pět oblastí: dýchací cesty, dýchání, oběh, komunikace/vedení a defibrilace. Každá doména se skládá ze 3-8 úkolů a dovedností (příloha A).

Design:

  • Fáze I: Ve skupinách po pěti až šesti subjektech podstoupí rezidenti a sestry základní hodnocení technik KPR v simulační laboratoři. Subjektu bude předložen klinický scénář, který zahrnuje kardiopulmonální zástavu. Předměty budou hodnoceny pozorovateli na základě dříve popsaného nástroje hodnocení a budou zaznamenány na video.
  • Fáze II: Všechny subjekty studie, které dokončily hodnocení fáze I, podstoupí standardizovaný rozbor a demonstraci správných technik KPR po přezkoumání jejich individuální výchozí videokazety s následným opakovaným předvedením technik KPR během klinického scénáře s kardiopulmonální zástavou v simulační laboratoři. Uchovávání znalostí bude pravidelně hodnoceno.
  • Fáze III: Míra přežití do propuštění z nemocnice a přežití po 24 hodinách u hospitalizovaných pacientů po kardiopulmonální zástavě shromážděné komisí pro KPR a oddělením QA longitudinálně po dobu jednoho roku po dokončení projektového školení (fáze II) budou přezkoumány a porovnány se stejným obdobím o rok dříve (údaje o výsledcích KPR se shromažďují od roku 2005 v nemocnicích St. Luke's-Roosevelt Hospitals).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

157

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • NYC, New York, Spojené státy, 10019
        • St. Luke's Roosevelt Roosevelt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Školící lékaři a zdravotní sestry

Kritéria vyloučení:

  • Školící lékaři a sestry odmítající zahrnout svá data do závěrečné analýzy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
JINÝ: Lékaři

Lékař ve výcviku:

Všichni obyvatelé interního lékařství (IM), urgentní medicína (EM), anestezie (A), chirurgie (S) a všechny nemocniční sestry JIP.
Behaviorální: Školení založené na simulaci
Nástroj pro objektivní hodnocení byl vyvinut a testován ve scénářích lékařského kódu během školení, která se nedávno uskutečnila v simulační laboratoři. Tento nástroj má pět oblastí: dýchací cesty, dýchání, oběh, komunikace/vedení a defibrilace. Každá doména se skládá ze 3-8 úkolů a dovedností.
JINÝ: Zdravotní sestry
Sestry ve výcviku
Behaviorální: Školení založené na simulaci
Nástroj pro objektivní hodnocení byl vyvinut a testován ve scénářích lékařského kódu během školení, která se nedávno uskutečnila v simulační laboratoři. Tento nástroj má pět oblastí: dýchací cesty, dýchání, oběh, komunikace/vedení a defibrilace. Každá doména se skládá ze 3-8 úkolů a dovedností.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkonová stupnice
Časové okno: Výchozí stav a 1 rok
Změna stupnice výkonu za 1 rok ve srovnání s výchozí hodnotou
Výchozí stav a 1 rok
Míry přežití
Časové okno: 1 rok
Míra přežití do propuštění z nemocnice po kardiopulmonální zástavě jeden rok po dokončení simulačního výcviku v KPR
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průzkumný dotazník
Časové okno: Výchozí stav a 1 rok
Změna skóre dotazníku průzkumu za 1 rok ve srovnání s výchozí hodnotou. Dotazník se skládá ze 4 částí, mezi něž patří: přiměřenost školení, smysl pro připravenost, dohled a zpětná vazba a obecné informace. S výjimkou části o obecných informacích jsou odpovědi hodnoceny na 5bodové Likertově škále.
Výchozí stav a 1 rok
Vnímání připravenosti
Časové okno: Výchozí stav a 1 rok
Změna ve vnímání připravenosti po 1 roce ve srovnání s výchozí hodnotou. Metodou hodnocení tohoto výsledného měřítka je Likertova škála
Výchozí stav a 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2014

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. května 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2016

První zveřejněno (ODHAD)

14. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

14. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 10-080
  • MCT STUDY (OTHER_GRANT: NEW YORK STATE ECRIP 2009)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fibrilace komor

Klinické studie na Školení založené na simulaci

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit