- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02707185
Läkare i utbildning och sjuksköterskors prestation i medicinska kodhändelser: Effekt av simuleringsbaserad utbildning
METODER:
Ämnen:
All internmedicin (IM), akutmedicin (EM), anestesi (A), operation (S) invånare och alla sjukhussjuksköterskor på intensivvårdsavdelningen (cirka 400 försökspersoner) kommer att genomgå utvärdering och utbildning i HLR-tekniker enligt deras avdelnings utbildningspolicy.
Verktyg för studiebedömning:
Ett objektivt bedömningsverktyg har utvecklats och testats i medicinska kodscenarier under utbildningssessioner som nyligen genomförts i simuleringslabbet. Verktyget har fem domäner: luftvägar, andning, cirkulation, kommunikation/ledarskap och defibrillering. Varje domän består av 3-8 uppgifter och färdigheter (bilaga A).
Design:
- Fas I: I grupper om fem till sex försökspersoner kommer boende och sjuksköterskor att genomgå baslinjeutvärdering i HLR-tekniker i simuleringslabbet. Försökspersonen kommer att presenteras för ett kliniskt scenario som inkluderar hjärt- och lungstopp. Ämnen kommer att bedömas av observatörer baserat på det tidigare beskrivna bedömningsverktyget och kommer att spelas in på video.
- Fas II: Alla försökspersoner som genomfört fas I-bedömning kommer att genomgå standardiserad debriefing och demonstration av korrekta HLR-tekniker efter att ha granskat deras individuella baslinjevideoband följt av upprepad demonstration av HLR-tekniker under ett kliniskt scenario med hjärt- och lungstopp i simuleringslabbet. Kunskapsbevarande kommer att utvärderas med jämna mellanrum.
- Fas III: Överlevnadshastigheter till sjukhusutskrivning och överlevnad efter 24 timmar hos inlagda patienter efter hjärt- och lungstopp som samlats in av HLR-kommittén och QA-avdelningen longitudinellt under ett år efter avslutad projektutbildning (fas II) kommer att ses över och jämföras med samma period ett år tidigare (data om HLR-resultat samlas in sedan 2005 på St. Luke's-Roosevelts sjukhus).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New York
-
NYC, New York, Förenta staterna, 10019
- St. Luke's Roosevelt Roosevelt
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Läkare under utbildning och sjuksköterskor
Exklusions kriterier:
- Läkare under utbildning och sjuksköterskor som vägrar att få sina uppgifter inkluderade i den slutliga analysen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ÖVRIG: Läkare
Läkare under utbildning: Alla internmedicinare (IM), akutmediciner (EM), anestesi (A), operationsbor (S) och alla sjukhussjuksköterskor. |
Ett objektivt bedömningsverktyg har utvecklats och testats i medicinska kodscenarier under utbildningssessioner som nyligen genomförts i simuleringslabbet.
Verktyget har fem domäner: luftvägar, andning, cirkulation, kommunikation/ledarskap och defibrillering.
Varje domän består av 3-8 uppgifter och färdigheter.
|
|
ÖVRIG: Sjuksköterskor
Sjuksköterskor under utbildning
|
Ett objektivt bedömningsverktyg har utvecklats och testats i medicinska kodscenarier under utbildningssessioner som nyligen genomförts i simuleringslabbet.
Verktyget har fem domäner: luftvägar, andning, cirkulation, kommunikation/ledarskap och defibrillering.
Varje domän består av 3-8 uppgifter och färdigheter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prestandaskala
Tidsram: Baslinje och 1 år
|
Förändring i prestationsskala vid 1 år jämfört med baslinjen
|
Baslinje och 1 år
|
|
Överlevnadsgrad
Tidsram: 1 år
|
Överlevnadshastighet till sjukhusutskrivning efter hjärt- och lungstopp ett år efter avslutad simuleringsbaserad utbildning i HLR
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär
Tidsram: Baslinje och 1 år
|
Förändring i enkätens resultat efter 1 år jämfört med baslinjen.
Enkäten består av 4 delar, inklusive: utbildningens tillräcklighet, känsla för beredskap, handledning och återkoppling samt allmän information.
Med undantag för avsnittet om allmän information poängsätts svaren på en 5-gradig Likert-skala.
|
Baslinje och 1 år
|
|
Uppfattningar om beredskap
Tidsram: Baslinje och 1 år
|
Förändring i uppfattning om beredskap efter 1 år jämfört med baslinjen.
Bedömningsmetoden för detta utfallsmått är Likertskalan
|
Baslinje och 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 10-080
- MCT STUDY (OTHER_GRANT: NEW YORK STATE ECRIP 2009)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .