Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Läkare i utbildning och sjuksköterskors prestation i medicinska kodhändelser: Effekt av simuleringsbaserad utbildning

11 mars 2016 uppdaterad av: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

METODER:

Ämnen:

All internmedicin (IM), akutmedicin (EM), anestesi (A), operation (S) invånare och alla sjukhussjuksköterskor på intensivvårdsavdelningen (cirka 400 försökspersoner) kommer att genomgå utvärdering och utbildning i HLR-tekniker enligt deras avdelnings utbildningspolicy.

Verktyg för studiebedömning:

Ett objektivt bedömningsverktyg har utvecklats och testats i medicinska kodscenarier under utbildningssessioner som nyligen genomförts i simuleringslabbet. Verktyget har fem domäner: luftvägar, andning, cirkulation, kommunikation/ledarskap och defibrillering. Varje domän består av 3-8 uppgifter och färdigheter (bilaga A).

Design:

  • Fas I: I grupper om fem till sex försökspersoner kommer boende och sjuksköterskor att genomgå baslinjeutvärdering i HLR-tekniker i simuleringslabbet. Försökspersonen kommer att presenteras för ett kliniskt scenario som inkluderar hjärt- och lungstopp. Ämnen kommer att bedömas av observatörer baserat på det tidigare beskrivna bedömningsverktyget och kommer att spelas in på video.
  • Fas II: Alla försökspersoner som genomfört fas I-bedömning kommer att genomgå standardiserad debriefing och demonstration av korrekta HLR-tekniker efter att ha granskat deras individuella baslinjevideoband följt av upprepad demonstration av HLR-tekniker under ett kliniskt scenario med hjärt- och lungstopp i simuleringslabbet. Kunskapsbevarande kommer att utvärderas med jämna mellanrum.
  • Fas III: Överlevnadshastigheter till sjukhusutskrivning och överlevnad efter 24 timmar hos inlagda patienter efter hjärt- och lungstopp som samlats in av HLR-kommittén och QA-avdelningen longitudinellt under ett år efter avslutad projektutbildning (fas II) kommer att ses över och jämföras med samma period ett år tidigare (data om HLR-resultat samlas in sedan 2005 på St. Luke's-Roosevelts sjukhus).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

157

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • NYC, New York, Förenta staterna, 10019
        • St. Luke's Roosevelt Roosevelt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkare under utbildning och sjuksköterskor

Exklusions kriterier:

  • Läkare under utbildning och sjuksköterskor som vägrar att få sina uppgifter inkluderade i den slutliga analysen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: Läkare

Läkare under utbildning:

Alla internmedicinare (IM), akutmediciner (EM), anestesi (A), operationsbor (S) och alla sjukhussjuksköterskor.

Ett objektivt bedömningsverktyg har utvecklats och testats i medicinska kodscenarier under utbildningssessioner som nyligen genomförts i simuleringslabbet. Verktyget har fem domäner: luftvägar, andning, cirkulation, kommunikation/ledarskap och defibrillering. Varje domän består av 3-8 uppgifter och färdigheter.
ÖVRIG: Sjuksköterskor
Sjuksköterskor under utbildning
Ett objektivt bedömningsverktyg har utvecklats och testats i medicinska kodscenarier under utbildningssessioner som nyligen genomförts i simuleringslabbet. Verktyget har fem domäner: luftvägar, andning, cirkulation, kommunikation/ledarskap och defibrillering. Varje domän består av 3-8 uppgifter och färdigheter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prestandaskala
Tidsram: Baslinje och 1 år
Förändring i prestationsskala vid 1 år jämfört med baslinjen
Baslinje och 1 år
Överlevnadsgrad
Tidsram: 1 år
Överlevnadshastighet till sjukhusutskrivning efter hjärt- och lungstopp ett år efter avslutad simuleringsbaserad utbildning i HLR
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär
Tidsram: Baslinje och 1 år
Förändring i enkätens resultat efter 1 år jämfört med baslinjen. Enkäten består av 4 delar, inklusive: utbildningens tillräcklighet, känsla för beredskap, handledning och återkoppling samt allmän information. Med undantag för avsnittet om allmän information poängsätts svaren på en 5-gradig Likert-skala.
Baslinje och 1 år
Uppfattningar om beredskap
Tidsram: Baslinje och 1 år
Förändring i uppfattning om beredskap efter 1 år jämfört med baslinjen. Bedömningsmetoden för detta utfallsmått är Likertskalan
Baslinje och 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2016

Första postat (UPPSKATTA)

14 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

14 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 10-080
  • MCT STUDY (OTHER_GRANT: NEW YORK STATE ECRIP 2009)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera