Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Edistää oireiden lievitystä palliatiivisella hoidolla (ADAPT)

perjantai 28. kesäkuuta 2024 päivittänyt: VA Office of Research and Development

Palliatiivinen hoito elämänlaadun parantamiseksi CHF:ssä ja COPD:ssä

Krooninen sydämen vajaatoiminta (CHF), krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) ja interstitiaalinen keuhkosairaus (eli keuhkofibroosi) ovat yleisiä vakavia sairauksia. Sairauskohtaisesta sairaanhoidosta huolimatta näitä sairauksia sairastavien ihmisten elämänlaatu on usein huono (ts. rasittavia oireita, toimintahäiriöitä). Lisäksi, vaikka nämä sairaudet ovat johtavia sairaalahoidon ja kuolleisuuden syitä, harvat näitä sairauksia sairastavat osallistuvat hoidon ennakkosuunnitteluun, terveydenhuollon arvojen ja tavoitteiden pohtimiseen ja viestimiseen. Tutkijat suorittavat satunnaistettua kliinistä tutkimusta, jossa tutkitaan oireiden hallintaa, psykososiaalista hoitoa ja hoidon ennakkosuunnittelua elämänlaadun parantamiseksi. Tutkimus on tärkeä, koska sen tavoitteena on parantaa elämänlaatua ja hoidon tarjontaa ihmisten tavoitteiden ja mieltymysten mukaisesti tavallisissa, raskaissa sairauksissa. Lisäksi tämä tutkimus tuottaa tietoa, joka tukee interventioiden laajempaa levittämistä ja toteutusta sekä antaa tietoa tulevan palliatiivisen hoidon ja tiimipohjaisten interventioiden kehittämisestä VA:ssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kroonisella sydämen vajaatoiminnalla (CHF), kroonisella obstruktiivisella keuhkosairaudella (COPD) ja interstitiaalisella keuhkosairaudella (eli keuhkofibroosilla) on yhteisiä piirteitä, jotka tekevät niistä ihanteellisia varhaiseen palliatiiviseen hoitoon, jota tarjotaan sairauskohtaisten hoitojen rinnalla. Elämänlaatu heikkenee näissä sairauksissa, koska sairauskohtaisista hoidoista huolimatta näissä sairauksissa jatkuvat usein samat oireet (esim. hengenahdistus, väsymys). Elämänlaatu heikkenee myös, koska 50–60 prosentilla ihmisistä, joilla on jompikumpi sairaus, on kliinisesti merkittäviä masennusoireita. Lopuksi, vaikka CHF, keuhkoahtaumatauti ja interstitiaalinen keuhkosairaus ovat johtavia sairaalahoidon ja kuolleisuuden syitä, harvat näitä sairauksia sairastavat ihmiset suunnittelevat hoitoa etukäteen. Palliatiivisen hoidon tarjoaminen samanaikaisesti muun sairaanhoidon kanssa tarjoaa tärkeän mahdollisuuden parantaa elämänlaatua ja edistää hoidon suunnittelua ihmisille, joilla on sepelvaltimotauti, keuhkoahtaumatauti tai interstitiaalinen keuhkosairaus. Muiden sairauksien, kuten keuhkosyövän, palliatiivinen hoito parantaa elämänlaatua, masennusoireita ja eloonjäämistä, kun se annetaan varhain, ennen elämän loppua, ja vähentää samalla terveydenhuollon käyttöä. Vaikka palliatiivista hoitoa on tutkittu hyvin potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä, sitä ei ole tutkittu riittävästi CHF:n, COPD:n tai interstitiaalisen keuhkosairauden hoidossa. Tämän projektin tavoitteena on selvittää, ulottuvatko varhaisen palliatiivisen hoidon hyödyt sepelvaltimotautiin, keuhkoahtaumatautiin tai interstitiaaliseen keuhkosairauteen.

Tutkijat kehittivät ja osoittivat varhaista menestystä potilaskeskeisen palliatiivisen hoidon interventiossa elämänlaadun (eli oireiden, toiminnan) parantamiseksi ja hoidon ennakkosuunnittelun parantamiseksi CHF:ssä ja COPD:ssä. Interventio koostuu seuraavista osista: (1) algoritmiohjattu hengenahdistuksen, väsymyksen ja kivun hallinta, hoitajan suorittama; algoritmit täydentävät sairauteen keskittyviä hoitoja palliatiivisilla ja käyttäytymishoidoilla; (2) sosiaalityöntekijän tarjoama kuuden istunnon psykososiaalinen hoitoohjelma, joka tähtää sairauteen ja masennukseen sopeutumiseen; ja (3) potilaiden ja palveluntarjoajien osallistuminen hoidon ennakkosuunnitteluun. Sairaanhoitaja ja sosiaalityöntekijä yhdistetään palliatiivisen hoidon asiantuntijan ja edustajan perusterveydenhuollon tarjoajan kanssa lyhyissä viikoittaisissa tapaamisissa. Tiimi on integroitu perusterveydenhuoltoon sairaanhoitajavuorovaikutuksen kautta perusterveydenhuollon tarjoajien kanssa ja sähköisen sairauskertomusviestinnän kautta.

Tutkijat suorittavat tehokkuus- ja toteutustutkimuksen. Väestöpohjaisilla näytteenottomenetelmillä rekisteröidään 300 veteraania, joilla on CHF, keuhkoahtaumatauti tai interstitiaalinen keuhkosairaus ja joiden elämänlaatu on huono ja joilla on suuri riski joutua sairaalaan tai kuolla. Ensisijaisena tavoitteena on testata intervention tehokkuutta satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa (interventio vs. tehostettu tavanomainen hoito) kahdessa VA terveydenhuoltojärjestelmässä. Toissijaisena tavoitteena tutkijat tarkastelevat toimenpiteen toteutusta ohjatakseen tulevaa toteutusta ja levittämistä, lisätäkseen merkitystä operatiivisten kumppaneiden kannalta ja maksimoidakseen myöhempien palliatiivisen hoidon ja tiimipohjaisten interventioiden tehokkuuden.

Tavoite 1: Selvitä toimenpiteen vaikutus (a) elämänlaatuun ensisijaisena tuloksena ja (b) masennukseen, oireiden rasitteeseen, ennakkohoidon suunnittelun viestintään ja dokumentointiin, sairauskohtaiseen terveydentilaan, ensiapukäyntiin, sairaalahoitoihin ja kuolleisuus toissijaisina seurauksina.

Tavoite 2: Tutki toimenpiteen toteutusta.

Tavoite 2a: Arvioi eri komponenttien toteuttamisen astetta, esteitä ja edistäjiä. Tunnista, mitkä interventiokomponentit ja -prosessit ovat kriittisimmät niiden potilaiden, interventioryhmän jäsenten ja ensihoidon tarjoajien näkökulmasta, joiden potilaat ovat saaneet interventiota.

Tavoite 2b. Arvioi interventioon liittyvät resurssit (esim. henkilöstöaika ja muut kustannukset) ja arvioi toteutukseen ja ylläpitoon tarvittavat resurssit muissa VA-asetuksissa.

Ehdotettu tutkimus on merkittävä, koska se käsittelee potilaskeskeisiä tarpeita sairauksissa, jotka ovat merkittäviä vamman lähteitä. Tutkimus on innovatiivinen, koska se testaa palliatiivisen hoidon tehokkuutta CHF:ssä, COPD:ssä ja interstitiaalisessa keuhkosairaudessa, jotka ovat veteraanien johtava kuolinsyy. Lisäksi interventio on integroitu perusterveydenhuoltoon, ja interventiokomponentit on rakennettu helpottamaan replikointia, toteutusta ja levittämistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

306

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98108
        • VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 95 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Veteraanit, jotka on ilmoittautunut VA Eastern Colorado Health Care Systemiin tai VA Puget - Sound Health Care Systemiin
  • CHF, keuhkofibroosi tai keuhkoahtaumatauti diagnoosi 2 vuoden aikana ennen ilmoittautumista
  • Suuri sairaalahoidon ja kuoleman riski
  • Huono elämänlaatu
  • Oireellinen
  • Perusterveydenhuollon tai muu palveluntarjoaja, joka on halukas helpottamaan interventiolääketieteellisiä suosituksia
  • Pystyy lukemaan ja ymmärtämään englantia
  • Tasainen pääsy ja mahdollisuus käyttää tavallista puhelinta

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi diagnoosi dementiasta
  • Vaikuttavien aineiden väärinkäyttö
  • Samanaikainen metastaattinen syöpä
  • Hoitokodin asukas
  • Sydämen tai keuhkonsiirto tai vasemman kammion apulaite (LVAD)
  • Saat tällä hetkellä saattohoitoa, palliatiivista tai kotihoitoa
  • Tällä hetkellä raskaana
  • Tällä hetkellä vankina

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ADAPT-interventio

Interventio sisältää 3 osaa:

  1. sairaanhoitaja (RN) noudattaa strukturoituja algoritmeja auttaakseen potilaita, joilla on oireita, erityisesti hengenahdistusta, väsymystä ja kipua.
  2. sosiaalityöntekijä tarjoaa jäsenneltyä neuvontaa, joka kohdistuu sairauteen ja masennukseen sopeutumiseen ja hoidon ennakkosuunnitteluun.
  3. hoidon yhteistoimintamalli, jossa sairaanhoitaja ja sosiaalityöntekijä tapaavat viikoittain perusterveydenhuollon tarjoajan ja palliatiivisen hoidon asiantuntijan. Tämä tiimi antaa lääketieteellisiä suosituksia interventiokohteiden hoitajille ja valvoo sairaanhoitajaa ja sosiaalityöntekijää. Ryhmällä on tarpeen mukaan kardiologin tai keuhkolääkärin konsultaatio.

Sairaanhoitajan ja sosiaalityöntekijän käynnit ovat henkilökohtaisesti tai puhelimitse.

Interventio sisältää 3 osaa:

  1. sairaanhoitaja (RN) noudattaa strukturoituja algoritmeja auttaakseen potilaita, joilla on oireita, erityisesti hengenahdistusta, väsymystä ja kipua.
  2. sosiaalityöntekijä tarjoaa jäsenneltyä neuvontaa, joka kohdistuu sairauteen ja masennukseen sopeutumiseen ja hoidon ennakkosuunnitteluun.
  3. hoidon yhteistoimintamalli, jossa sairaanhoitaja ja sosiaalityöntekijä tapaavat viikoittain perusterveydenhuollon tarjoajan ja palliatiivisen hoidon asiantuntijan. Tämä tiimi antaa lääketieteellisiä suosituksia interventiokohteiden hoitajille ja valvoo sairaanhoitajaa ja sosiaalityöntekijää. Ryhmällä on tarpeen mukaan kardiologin tai keuhkolääkärin konsultaatio. Sairaanhoitajan ja sosiaalityöntekijän käynnit ovat henkilökohtaisesti tai puhelimitse.
Ei väliintuloa: Tehostettu tavallinen hoito
Kontrolliryhmän potilaat saavat jatkossakin hoitajiensa harkinnan mukaan hoitoa, joka voi sisältää lähetteitä ja jatkuvaa hoitoa kardiologiasta, keuhkosairauksista, palliatiivisesta hoidosta tai mielenterveydestä. He tulevat myös olemaan yhtä paljon vuorovaikutuksessa tutkimusapulaisten kanssa kuin interventiopotilaat, täyttävät kyselylomakkeita ja osallistuvat opintokäynteihin samalla tiheydellä. Potilaiden palveluntarjoajille annetaan lähtötilanteen masennustutkimusten tulokset, jos heillä on positiivinen masennusseulonnan tulos, ja potilaille annetaan tietolomake, jossa hahmotellaan CHF:n tai COPD:n itsehoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kroonisten sairauksien hoidon toiminnan arviointi – yleinen (FACT-G)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
FACT-G on laajalti käytetty, pätevä, luotettava ja reagoiva itseraportin terveyteen liittyvän elämänlaadun mitta, joka sisältää fyysisen, sosiaalisen/perheen, emotionaalisen ja toiminnallisen hyvinvoinnin. Ensisijainen tulos on ero FACT-G-pisteissä 6 kuukauden kohdalla. Kokonaispistemäärä on 0–108, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
General Symptom Distress Scale (GSDS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
GSDS-asteikko (General Symptom Distress Scale) on yksiosainen yleisoireisen ahdistuksen mitta, joka on luotettava ja pätevä ja kysyy: "Kuinka ahdistavia kaikki oireesi ovat yleensä sinulle?" Vähimmäisarvo 0 Maksimiarvo 10 Korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän kärsimystä
6 kuukautta
Potilaan terveyskysely-8 (PHQ-8)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
PHQ-8 on 8-osainen validi ja luotettava instrumentti, joka mittaa jatkuvasti masennuksen oireita ja on 88 % herkkä ja spesifinen vakavan masennushäiriön diagnoosiin. PHQ-8 kehitettiin lääketieteellisesti sairaille avohoitopotilaille. Pisteiden vaihteluväli 0-24 pistettä, korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän masennusoireita.
6 kuukautta
Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire - lyhyt lomake (KCCQ-SF)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
KCCQ-SF on itsetehtävä kyselylomake, joka mittaa sydämen vajaatoimintakohtaista terveydentilaa. KCCQ-SF on luotettava, herkkä kliinisille muutoksille ja ennustaa sairaalahoitoa ja kuolleisuutta. KCCQ-SF annetaan osallistujille, joilla on sydämen vajaatoiminta. Pisteiden vaihteluväli 0-100 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveydentilaa.
6 kuukautta
Clinical COPD Questionnaire (CCQ)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
CCQ on itseannosteleva 10 kohdan mitta, joka mittaa COPD-oireita, toimintaa ja emotionaalista hyvinvointia. Se on hyvin validoitu, luotettava ja reagoiva, ja se annetaan keuhkoahtaumatautia sairastaville osallistujille. Pisteiden vaihteluväli 0-6 korkeammilla pisteillä ilmaisevat huonompaa terveydentilaa.
6 kuukautta
Elämänlaatu elämän lopussa (QUAL-EC)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
QUAL-EC on pätevä ja luotettava itseraportointimitta, joka sisältää useita osa-alueita, joista jokainen pisteytetään erikseen, elämänlaadusta edenneen sairauden aikana. Jokainen kohde on arvosteltu 1-5, ja useiden toimialueen, eli ala-asteikon, kohteiden keskiarvopisteet arvioitiin. Jokaisen ala-asteikon vähimmäispistemäärä on 1, enimmäispistemäärä on 5. Korkeampi pistemäärä on parempi käsitys elämänlaadusta kullakin ala-asteikolla.
6 kuukautta
Ennakkohoidon suunnittelun viestintä ja dokumentointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Ennakkohoidon suunnittelukeskustelut ja ennakkoohjedokumentaatio sähköisessä potilaskertomuksessa arvioidaan sähköisen sairauskertomuksen kautta. Ennakkoohje sisältää joko elävän testamentin ja/tai kestävän valtakirjan terveydenhuoltoa varten.
6 kuukautta
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Seuraavia tapahtumia arvioidaan tutkimusjakson aikana potilaskertomusta täydentävän potilaskertomuksen avulla: kuolleisuus.
12 kuukautta
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön asteikko (GAD-7)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
GAD-7 on pätevä ja luotettava ahdistuneisuusmittaus, joka on testattu lääketieteellisesti sairailla avohoitopopulaatioilla. Pisteiden vaihteluväli 0-21 ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän ahdistuneisuusoireita.
6 kuukautta
Ennakkohoidon suunnittelu
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Tämä kysely on suunniteltu mittaamaan korvikepäättäjiin liittyvää käyttäytymistä, arvoja ja elämänlaatua sekä tietoista päätöksentekoa. Erityisesti käytettiin Advance Care Planning-4 (ACP-4) -toimenpidettä (Sudore et al.).

Minimiarvo on 1, maksimiarvo on 5. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa valmiutta osallistua hoidon ennakkosuunnitteluun.

6 kuukautta
PEG (kipu)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
PEG mittaa kivun voimakkuutta ja häiriötä (Krebs, 2009). Asteikkoalue 0-10 ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän kipua.
6 kuukautta
Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
ISI mittaa unettomuuden vakavuutta (Bastien, 2000). Kohteita on 6 ja keskiarvoa käytettiin. Minimipistemäärä on 0, maksimipistemäärä on 4. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampaa unettomuutta.
6 kuukautta
PROMIS Väsymys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä - Väsymys (PROMIS-väsymys) mittaa väsymyksen vakavuutta. Asteikkoalue 0-4 ja korkeampi pistemäärä osoittavat enemmän väsymystä.
6 kuukautta
K-BILD
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Interstitiaalisen keuhkosairauden elämänlaadun mitta. Pisteiden vaihteluväli 15-105 (pienempi pistemäärä tarkoittaa heikompaa terveydentilaa).
6 kuukautta
Tavoitteen yhteensopivuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kaksi kysymystä Likertin asteikolla 1-10: (1) Lääkärin hoito on sinulle tärkeintä; vastaukset vaihtelevat välillä 0 = Pidän parempana lääketieteellistä hoitoa, joka keskittyy eliniän pidentämiseen, vaikka se merkitsisi enemmän kipua ja epämukavuutta, 10 = Pidän parempana lääketieteellistä hoitoa, joka keskittyy kivun ja epämukavuuden lievittämiseen, vaikka se merkitsisikin niin kauan elämistä. (2) Sairaanhoito juuri nyt; vastaukset vaihtelevat 0 = Nykyinen sairaanhoitoni on keskittynyt eliniän pidentämiseen, vaikka se merkitsisikin enemmän kipua ja epämukavuutta 10 = Nykyinen sairaanhoitoni keskittyy kivun ja epämukavuuden lievittämiseen, vaikka se merkitsisikin elämättä yhtä kauan. Tavoitteen mukainen = vastaukset 0-3 molempiin kysymyksiin, 4-6 molempiin kysymyksiin tai 7-10 molempiin kysymyksiin. Potilaita, jotka vastasivat "En ole varma sairaanhoitoni tavoitteista", pidettiin "epävarmoina hoidon keskittymisestä".
6 kuukautta
Sairaalahoito
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Seuraavia tapahtumia arvioidaan tutkimusjakson aikana potilaskertomusta täydentävällä potilaskertomustarkastuksella: sairaalahoidot.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David Bekelman, MD MPH, Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 18. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Harkitsemme suunnitelmaa yksittäisten potilastietojen jakamisesta yhteistyössä VA:n tietosuoja-, tietoturva- ja tutkimus- ja kehitystoimistojen kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa