ElevATP:n vaikutukset kehon koostumukseen ja urheilulliseen suorituskykyyn
maanantai 27. kesäkuuta 2016 päivittänyt: MusclePharm Sports Science Institute
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan täydentävän ElevATP:n vaikutuksia pitkävaikutteisen kofeiinin ja B-vitamiinien sekoituksella tai ilman sitä kehon koostumuksen, urheilullisen suorituskyvyn ja hematologian muutoksiin 12 viikon interventiojakson aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaksoissokkoutetussa, lumelääke-, ruokavalio- ja harjoitusohjatussa suunnittelussa 57 koehenkilöä osallistuu kahdeksan viikon kestävyys- ja korkean intensiteetin intervalliharjoittelututkimukseen, jossa arvioidaan elevATP:n ergogeenistä potentiaalia kofeiinin ja vitamiinien kanssa ja ilman sitä verrattuna visuaalisesti identtiseen tutkimukseen. , yhtä paljon lumelääkettä jaksotetussa harjoitusohjelmassa (kuvattu alla). Ennen testausta tai koulutusta koehenkilöt ilmoittautuvat laboratorioon seulontaa ja testauskäytäntöihin tutustumista varten. Seuraavalla viikolla koehenkilöt suorittavat perustason testauksen kaikille mittauksille, mukaan lukien 3 päivän ruokapäiväkirja. Seuraavien kahdeksan viikon aikana koehenkilöt osallistuvat jaksotettuun vastustusharjoitusohjelmaan, joka muuttaa toisto- ja kuormitussuunnitelmia päivittäin ja viikoittain. Koko harjoitusprotokollan ajan koehenkilöt täydentävät päivittäin joko 1 annoksella elevATP:tä, 1 annoksella Dropzia (elevATP + kofeiini) tai 1 annoksella yhtä suurella määrällä visuaalisesti identtistä lumelääkettä. Mittaukset toistetaan viikkojen 4 ja 8, 10 ja 12 lopussa.
Kerätyt muuttujat:
Dual Emissions X-ray Absorptiometry (DEXA) määritetty (viikot 0, 4, 8, 10, 12):
- Kehon rasvaa
- Laiha kehon massa
- Kehon rasvaprosentti
Biosähköinen impedanssianalyysi ja -spektroskopia (BIA/BIS) määritetty (viikot 0, 4, 8, 10, 12):
- Kehon rasvaa
- Laiha kehon massa
- Kehon rasvaprosentti
- Ultraäänellä määritetty poikkileikkausala (viikot 0, 4, 8, 10, 12)
- 1 toiston maksimi (1 RM) kyykkyvoima (viikot 0, 4, 8, 10, 12)
- Penkkipunnerrusvoiman 1 RM (viikot 0, 4, 8, 10, 12)
- Maastavedon 1RM voimakkuus (viikot 0, 4, 8, 10, 12)
- Pystyhypyn korkeus ja teho (viikot 0, 4, 8, 10, 12)
- Penkkipunnerrusteho (viikot 0, 4, 8, 10, 12)
- Anaerobinen huippu ja keskimääräinen teho (viikot 0, 4, 8, 10, 12)
- Verenkuvan, aineenvaihdunnan ja lipidien turvapaneelit (viikot 0, 8 ja 12)
- Antropometriikka (viikot 0, 4, 8, 10, 12)
- Elintoiminnot (viikot 0, 4, 8, 10, 12)
- Regeneraatiopaneelien myokiinit ja biomarkkerit (viikot 0, 4, 8 ja 12): Analyysin suorittaa VDF FutureCeuticals, Inc. MusclePharm pakastettujen seeruminäytteiden (1-2 ml) lähettämiseksi kaikilta koehenkilöiltä VDF FutureCeuticalsille, Zbigniew Pietrzkowskin hoitoon. , 16259 Laguna Canyon Rd, Irvine, CA 92618
Resistanssiharjoitteluprotokolla
Koostuu päivittäisestä aaltoilevasta periodisaatiosuunnittelusta, jossa on suuria volyymejä, suuria nopeuksia ja korkean intensiteetin harjoituksia. Suoritettavat harjoitukset ovat selkäkyykky, penkkipunnerrus, maastaveto, jalkapunnerrus, taivutettu rivi, olkapääpunnerrus, alasveto, notkahdukset, hauiskihartaminen, tricep-ojennus, yhden käden rivi, vasaran vahvuus rintapunnerrus, sivuttaisnosto, kaltevuus penkkipunnerrus, voima kyykky, jalkojen ojennus ja jalkojen kihartaminen. Harjoituksia tehdään 1-15 toistoa, 3-5 sarjaa ja sarjojen välillä 0,5-5 minuutin tauko.
Ruokavalio Jokainen tutkittava saa yksilöllisen ruokavalion yksilöllisten tarpeidensa mukaan. Kokonaiskalorit lasketaan Mifflin St. Jeor -yhtälön perusteella. Puolet kokonaiskaloreista tulee hiilihydraateista, kun taas rasvat ja proteiinit muodostavat yhtä paljon loput puolet kokonaiskaloreista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
51
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-35 vuotta
- Terve Harjoitusta edeltävän terveydentilan testauksen ja yleistietokyselyn perusteella
- Vähintään 3 vuotta harjoitettua voimaa harjoitusta edeltävällä testauslomakkeella arvioituna
- Vähimmäisvoimavaatimukset 1x kehonpaino penkkipunnerrus ja 1,5x kehonpaino kyykky ja maastaveto.
- Tutkittava on antanut kirjallisen ja päivätyn tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on ollut lääketieteellisiä tapahtumia, jotka voivat merkittävästi vaikuttaa tutkimustulokseen, mukaan lukien sydän- ja verisuonisairaudet, aineenvaihdunta-, munuais-, maksa- tai tuki- ja liikuntaelinsairaudet
- Sellaisen lääkkeen käyttö, joka voi merkittävästi vaikuttaa tutkimustulokseen
- Kaikkien ergogeenisten apuvälineiden käyttö kuukauden ajan ennen tutkimuksen alkamista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Osallistujat saavat maustettua vettä lumelääkettä.
Osa täydentävää interventiota.
Tämä ja kaikki ryhmät osallistuivat samanaikaisesti harjoitusinterventioon.
|
osallistujille annettiin joko lumelääkettä, lumelääkettä + ElevATP:tä tai lumelääkettä + ElevATP + kofeiinia + vitamiineja.
Muut nimet:
Samanaikaisesti lisäintervention kanssa kaikki koehenkilöt osallistuivat vastusharjoitusinterventioon.
|
|
Kokeellinen: ElevATP
Osallistujat saavat maustettua vesiplaseboa ja lisäksi 150 mg ElevATP:tä (sekoitus ikivanhoista turpeesta ja omenauutteesta).
Osa täydentävää interventiota. Tämä ja kaikki ryhmät osallistuivat samanaikaisesti harjoitusinterventioon.
|
osallistujille annettiin joko lumelääkettä, lumelääkettä + ElevATP:tä tai lumelääkettä + ElevATP + kofeiinia + vitamiineja.
Muut nimet:
Samanaikaisesti lisäintervention kanssa kaikki koehenkilöt osallistuivat vastusharjoitusinterventioon.
|
|
Kokeellinen: ElevATP kofeiinilla
Osallistujat saavat maustetun vesiplasebon lisäksi 150 mg ElevATP:tä (sekoitus muinaisia turve- ja omenauutteita), 180 mg kofeiinisekoitusta (vedetön kofeiini, pterostilbeeniin sitoutunut kofeiini) ja 38 mg B-vitamiinia.
Osa täydentävää interventiota. Tämä ja kaikki ryhmät osallistuivat samanaikaisesti harjoitusinterventioon.
|
osallistujille annettiin joko lumelääkettä, lumelääkettä + ElevATP:tä tai lumelääkettä + ElevATP + kofeiinia + vitamiineja.
Muut nimet:
Samanaikaisesti lisäintervention kanssa kaikki koehenkilöt osallistuivat vastusharjoitusinterventioon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehon rasvan muutos (kg)
Aikaikkuna: mittaa 0, 4, 8, 10 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
Mitattu kaksoispäästöröntgenabsorptiometrialla (DEXA), biosähköisellä impedanssianalyysillä (BIA) ja biosähköisellä impedanssispektroskopialla (BIS)
|
mittaa 0, 4, 8, 10 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Lihasmassan muutos (kg)
Aikaikkuna: mittaa 0, 4, 8, 10 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
Mitattu kaksoispäästöröntgenabsorptiometrialla (DEXA), biosähköisellä impedanssianalyysillä (BIA) ja biosähköisellä impedanssispektroskopialla (BIS)
|
mittaa 0, 4, 8, 10 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Kehon rasvaprosentin muutos (%)
Aikaikkuna: mittaa 0, 4, 8, 10 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
Mitattu kaksoispäästöröntgenabsorptiometrialla (DEXA), biosähköisellä impedanssianalyysillä (BIA) ja biosähköisellä impedanssispektroskopialla (BIS)
|
mittaa 0, 4, 8, 10 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos rectus femoriksen poikkileikkausalassa (cm neliö)
Aikaikkuna: mittaa 0, 4, 8, 10 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
Mitattu ultraäänellä 75 % reisiluun pituudesta.
|
mittaa 0, 4, 8, 10 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos maksimivoimakkuudessa (kg)
Aikaikkuna: mittaa 0, 4, 8, 10 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
Mitattu 1 toiston enimmäismäärällä kyykky-, penkkipunnerrus- ja maastavetoharjoituksissa.
|
mittaa 0, 4, 8, 10 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos tehossa (watteina)
Aikaikkuna: mittaa 0, 4, 8, 10 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
Mitattu lineaarisella voimaanturilla ja pyöräergometrillä
|
mittaa 0, 4, 8, 10 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Pystysuoran hypyn korkeuden muutos (senttiä)
Aikaikkuna: mittaa 0, 4, 8, 10 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
Mitattu vertecillä.
|
mittaa 0, 4, 8, 10 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos valkosoluissa (solujen määrä veritilavuusyksikköä kohti)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
kolmannen osapuolen, Laboratory Corporation of America (LabCorp) mittaamana
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos punasoluissa (solujen määrä veritilavuusyksikköä kohti)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
kolmannen osapuolen, Laboratory Corporation of America (LabCorp) mittaamana
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos verihiutaleissa (solujen määrä veritilavuusyksikköä kohti)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
kolmannen osapuolen, Laboratory Corporation of America (LabCorp) mittaamana
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos neutrofiileissä (solujen määrä veritilavuusyksikköä kohti)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
kolmannen osapuolen, Laboratory Corporation of America (LabCorp) mittaamana
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos eosinofiileissä (solujen määrä veritilavuusyksikköä kohti)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
kolmannen osapuolen, Laboratory Corporation of America (LabCorp) mittaamana
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos basofiileissä (solujen määrä veritilavuusyksikköä kohti)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
kolmannen osapuolen, Laboratory Corporation of America (LabCorp) mittaamana
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos monosyytissä (solujen määrä veritilavuusyksikköä kohti)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
kolmannen osapuolen, Laboratory Corporation of America (LabCorp) mittaamana
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos lymfosyyteissä. (solujen määrä veritilavuusyksikköä kohti)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
kolmannen osapuolen, Laboratory Corporation of America (LabCorp) mittaamana
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos hemoglobiinissa (grammaa desilitrassa)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos keskimääräisessä verisolujen hemoglobiinipitoisuudessa (grammaa desilitrassa)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos hematokriitissä (%)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos punasolujen jakautumisen leveydessä (%)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos keskimääräisessä korpuskulaarisessa tilavuudessa (fL)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos keskimääräisessä korpuskulaarisessa hemoglobiinissa (pg)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos seerumin glukoosissa (mg/dl)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos veren ureatypessä (mg/dl)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Kreatiniinin muutos (mg/dl)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Kalsiumin muutos (mg/dl)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos seerumin glukoosissa, veren ureatypessä, kreatiniinissa, kalsiumissa, kokonaisproteiinissa, albumiinissa, globuliinissa, bilirubiinissa, kokonaiskolesterolissa, triglyseridissä, korkeatiheyksisessä lipoproteiinissa, matalatiheyksisessä lipoproteiinissa ja erittäin matalatiheyksisessä lipoproteiinissa (mg/dl)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos kokonaisproteiinissa (mg/dl)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos albumiinissa (mg/dl)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos globuliinissa (mg/dl)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Bilirubiinin muutos (mg/dl)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Kokonaiskolesterolin muutos (mg/dl)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Triglyseridien muutos (mg/dl)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos suuren tiheyden lipoproteiinissa (mg/dl)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos matalatiheyksisessä lipoproteiinissa (mg/dl)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos erittäin matalatiheyksisessä lipoproteiinissa (mg/dl)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos arvioidussa glomerulussuodatusnopeudessa (ml/min/1,73)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos seerumin natriumissa (mmol/l)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos seerumin kaliumissa (mmol/l)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos seerumin kloridissa (mmol/l)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos seerumin hiilidioksidissa (mmol/l)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos aspartaattiaminotransferaasissa (IU/L)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos alaniiniaminotransferaasissa (IU/L)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Alkalisen fosfataasin muutos (IU/L)
Aikaikkuna: mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitattuna kolmannen osapuolen LabCorp
|
mittaa 0, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Irisiinin muutos (pg/ml)
Aikaikkuna: mittaa 0, 4, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitataan entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä
|
mittaa 0, 4, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos interleukiini-6:ssa (pg/ml)
Aikaikkuna: mittaa 0, 4, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitataan entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä
|
mittaa 0, 4, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos interleukiini-15:ssä (pg/ml)
Aikaikkuna: mittaa 0, 4, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitataan entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä
|
mittaa 0, 4, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos fibroblastien kasvutekijässä 21 (pg/ml)
Aikaikkuna: mittaa 0, 4, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitataan entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä
|
mittaa 0, 4, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos myonektiinissa (pg/ml)
Aikaikkuna: mittaa 0, 4, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitataan entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä
|
mittaa 0, 4, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Kortisolin muutos (pg/ml)
Aikaikkuna: mittaa 0, 4, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitataan entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä
|
mittaa 0, 4, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos c-reaktiivisessa proteiinissa (pg/ml)
Aikaikkuna: mittaa 0, 4, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitataan entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä
|
mittaa 0, 4, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
|
Muutos kasvun erilaistumistekijässä 11 (pg/ml)
Aikaikkuna: mittaa 0, 4, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
mitataan entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä
|
mittaa 0, 4, 8 ja 12 viikon kuluttua interventiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: jordan m joy, ms, MusclePharm Sports Science Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 30. kesäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 30. kesäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. kesäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- VDFMPSSI01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Päätös ei ole tutkijoiden tehtävä, vaan heidän on neuvoteltava rahoittajien kanssa
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .