Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Spirulinan ja harjoituksen hypolipideminen ja antioksidanttikapasiteetti

tiistai 12. marraskuuta 2019 päivittänyt: Universidad Autonoma de Ciudad Juarez

Spirulina Maximan itsenäinen ja synergistinen vaikutus harjoituksen kanssa yleiskuntoon, lipidiprofiiliin ja antioksidanttikapasiteettiin ylipainoisilla ja lihavilla henkilöillä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa, että Spirulinan maksimi saanti ja annosteltu fyysinen toimintaohjelma vähentävät sekä itsenäisesti että synergistisesti kardiovaskulaarisia riskejä (dyslipidemiat ja oksidatiivinen stressi) ylipainoisilla ja lihavilla henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydän- ja verisuonisairaudet ovat yleisin kuolinsyy maailmanlaajuisesti, ja ne ovat dyslipidemiat, oksidatiivinen stressi, liikkumaton elämäntapa ja liikalihavuus. Sydän- ja verisuonitautien riskitekijöiden vähentämiseksi on ehdotettu hedelmiä ja vihanneksia sisältävästä ruokavaliosta tai ravintolisistä peräisin olevien antioksidanttien saantia; tässä mielessä sinilevä Spirulina maxima on tärkeä antioksidanttien lähde, joka tällä hetkellä liittyy sydän- ja verisuonijärjestelmää suojaaviin ominaisuuksiin. Lisäksi kohtuullisella intensiteetillä harjoituksella on suojaava vaikutus sydän- ja verisuonisairauksien riskejä vastaan, mikä johtuu pääasiassa fysiologisista sopeutumisesta, mukaan lukien antioksidanttientsyymien ilmentymisestä, jotka estävät radikaalien muodostumisen ja leviämisen ja parantavat organismin redox-tilaa.

On näyttöä siitä, että Spirulina maxima vähentää liikunnan lisäksi sydän- ja verisuonisairauksien riskiä, ​​tämä havaittiin pääasiassa eläinmalleissa. Kuitenkaan ei ole raportoitu ihmisillä tehtyjä tutkimuksia Spirulina maximan alla ja harjoituskokeellisia suunnitelmia, jotka osoittaisivat nämä hyödyt. Siksi tässä tutkimuksessa analysoidaan Spirulina maximan nauttimisen riippumatonta ja synergististä vaikutusta kohtuullisen intensiteetin fyysisen harjoituksen kanssa yleiskuntoon, plasman lipidiprofiiliin ja antioksidanttikapasiteettiin ylipainoisilla ja lihavilla henkilöillä.

Menetelmät/suunnittelu: Satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa, vastapainotetussa crossover-tutkimuksessa 80 tervettä ylipainoista ja lihavia koehenkilöä arvioidaan 12 viikon isoenergeettisen ruokavalion aikana, johon liittyy 4,5 g:n maksimi spirulinan saanti päivässä ja/tai järjestelmällinen fyysinen käyttö. harjoitusohjelma kohtalaisella intensiteetillä. Kehon koostumus, VO2-kulutus, syke, veren laktaatti, triasyyliglyserolien pitoisuudet plasmassa, kokonais-, matala- ja korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli, antioksidanttitaso, lipidien hapettumis, proteiinikarbonyylit, superoksididismutaasi, katalaasi, glutationi, glutationiperoksidaasi, glutationireduktaasi paraoksonaasi arvioidaan.

Keskustelu: Spirulina maxima ja liikunta ovat hyviä vaihtoehtoja parantaa yleiskuntoa, ehkäistä tai vähentää dyslipidemiaa ja oksidatiivista stressiä henkilöillä, joilla on kroonisten tai ei-tarttuvien sairauksien riskitekijä. Spirulina maximan riippumatonta ja synergististä vaikutusta liikunnan kanssa dyslipidemioiden ja stressin torjumiseksi ylipainossa ja lihavuudessa ei kuitenkaan vielä tunneta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Chihuahua
      • Juarez, Chihuahua, Meksiko, 32310
        • Universidad Autonoma de Ciudad Juarez

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ylipaino (painoindeksi (BMI): 25-29,9 kg/m2) ja lihavia (BMI: > 30 kg/m2) henkilöitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkkeiden ja/tai ruoan tai vitamiinilisän ottaminen
  • diabetes
  • heillä on fyysinen tai elektrokardiografinen vamma, joka estää heitä harjoittamasta säännöllistä fyysistä harjoittelua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Harjoitusryhmä ja täydennys
Täydennys Spirulina maximalla Täydennys lumelääkeryhmällä harjoitusohjelmalla ja lisäravinteet Spirulina maximalla tai lumella (4,5 g/d) kapseleina 6 viikon ajan, sitten 2 viikon huuhtelu, ja lopuksi siirrytään toiseen hoitoon vielä 6 viikon ajan. Opintojakson 14 viikon aikana jokaisella osallistujalla on henkilökohtainen isoenergeettinen ruokavalio.
Täydennys Spirulina maximalla (4,5 g/d) kapseleina 6 viikon ajan.
2 viikon huuhtoutumisjakso jokaiselle tutkimushenkilölle mahdollisen siirtymävaikutuksen välttämiseksi.
Täydennys lumelääkettä (4,5 g/d) kapseleina 6 viikon ajan.
Kaikille osallistujille henkilökohtainen isoenergeettinen ruokavalio pituuden, painon, kehon koostumuksen ja päivittäisen fyysisen aktiivisuuden mukaan 14 viikon ajan
Osallistujat harjoittelevat viitenä päivänä viikossa seuraavalla protokollalla: 5-10 min lämpöharjoitusta, 20-30 min anaerobista harjoitusta ja 20-30 min aerobista harjoitusta (sydänharjoitus): kävelyä, lenkkeilyä, juoksua ja/ tai pyöräily, kolmena päivänä viikossa aerobinen intensiteetti on 60-80 % ja kaksi päivää 70-90 % maksimisykereservistä ja viisi viimeistä minuuttia venyttelyä.
ACTIVE_COMPARATOR: Ei harjoitusryhmää ja lisäravinteita
Täydennys Spirulina maximalla Täydennys lumelääkeryhmällä ilman harjoitusohjelmaa ja lisäravinto Spirulina maximalla tai lumella (4,5 g/d) kapseleina 6 viikon ajan, sitten 2 viikon huuhtelu, jonka jälkeen siirrytään lopuksi toiseen hoitoon vielä 6 viikon ajan. Opintojakson 14 viikon aikana jokaisella osallistujalla on henkilökohtainen isoenergeettinen ruokavalio.
Täydennys Spirulina maximalla (4,5 g/d) kapseleina 6 viikon ajan.
2 viikon huuhtoutumisjakso jokaiselle tutkimushenkilölle mahdollisen siirtymävaikutuksen välttämiseksi.
Täydennys lumelääkettä (4,5 g/d) kapseleina 6 viikon ajan.
Kaikille osallistujille henkilökohtainen isoenergeettinen ruokavalio pituuden, painon, kehon koostumuksen ja päivittäisen fyysisen aktiivisuuden mukaan 14 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lipidiprofiilissa
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Plasman triasyyliglyserolien, kokonaiskolesterolin, korkeatiheyksisten lipoproteiinikolesterolin ja matalatiheyksisten lipoproteiinien kolesterolin muutos jokaisen hoidon jälkeen käyttämällä standardoituja entsymaattisia menetelmiä
14 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen kunto arvioitu maksimihapenkulutuksen muutoksella
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Muutos maksimihapenkulutuksessa kaasuanalysaattorilla (Cortex Metalizer 3B)
14 viikkoa
Yleinen kunto mitattuna sykkeen muutoksella
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Muutos sykkeessä pulsometrillä (Polar HT7)
14 viikkoa
Yleinen kunto arvioituna laktaatin muutoksella
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Laktaattipitoisuuden muutos automaattisella menetelmällä (YSI laktaattianalysaattori-1600)
14 viikkoa
Yleinen kunto mitataan kehon massan muutoksella
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Kehon rasvamassan ja rasvattoman massan muutos pletysmografian (BOD-POD) avulla
14 viikkoa
Yleinen kunto mitataan verenpaineen muutoksella
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Verenpaineen muutos käyttämällä aneroidista verenpainemittaria (Edimetric, Medical Technologies)
14 viikkoa
Redox-tila arvioituna malondialdehydin muutoksella
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Malondialdehydipitoisuuden muutos käyttämällä standardoituja spesifisiä menetelmiä
14 viikkoa
Redox-tila arvioituna proteiinikarbonyylien muutoksella
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Muutos proteiinikarbonyylien pitoisuudessa käyttämällä standardoituja spesifisiä menetelmiä
14 viikkoa
Redox-status arvioituna paraoksonaasimuutoksella
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Muutos paraoksonaasipitoisuudessa käyttämällä standardoituja spesifisiä menetelmiä
14 viikkoa
Redox-tila arvioituna superoksididismutaasin muutoksella
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Muutos superoksididismutaasin pitoisuudessa käyttämällä standardoituja spesifisiä menetelmiä
14 viikkoa
Redox-tila arvioituna katalaasimuutoksella
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Katalaasipitoisuuden muutos käyttämällä standardoituja spesifisiä menetelmiä
14 viikkoa
Redox-tila arvioituna glutationin muutoksella
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Muutos glutationipitoisuudessa käyttämällä standardoituja spesifisiä menetelmiä
14 viikkoa
Redox-tila arvioituna glutationireduktaasin muutoksella
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Muutos glutationireduktaasipitoisuudessa käyttämällä standardoituja spesifisiä menetelmiä
14 viikkoa
Redox-tila arvioituna glutationiperoksidaasin muutoksella
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Muutos glutationiperoksidaasin pitoisuudessa käyttämällä standardoituja spesifisiä menetelmiä
14 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marco A Hernandez-Lepe, MS, Universidad Autonoma de Ciudad Juarez
  • Opintojohtaja: Arnulfo Ramos-Jimenez, phD, Universidad Autonoma de Ciudad Juarez

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 4. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 30. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 10. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 19. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UACJ-ICB-2016-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Julkaistaan ​​hakemistolehdissä

IPD-jaon aikakehys

Lokakuuta 2019

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Spirulina ja liikunta

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa