Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydänpysähdyksen neurologisen evoluution ennustetekijöiden arviointi (ACR)

tiistai 26. heinäkuuta 2016 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Sydänpysähdyksen neurologisen evoluution ennustetekijöiden arviointi : Rutiinihoidon tuleva tutkimus

Ranskassa 55 tapausta vuosittain 100 000 asukasta kohden, joten sydän-hengityspysähdys on kansanterveysongelma.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida pupillien valorefleksi, joka mitataan pupillin mitalla (halkaisijalla) ennustetekijänä neurologisena kehityksenä sydänpysähdyksen jälkeisessä tilanteessa. Osallistumalla tähän tutkimukseen potilas saa samat hoidot ja tutkimukset kuin tavallisessa hoitohoidossa.

Näiden tapahtumien lisäksi pupillan valorefleksiä tutkitaan heti potilaan vastaanoton jälkeen osastolle ja sen jälkeen toisena päivänä.

Tällä hetkellä neurologisen kehittymisen arviointi perustuu multimodaaliseen kliiniseen ja parakliiniseen lähestymistapaan.

Pupillin halkaisijalla mitatun pupillin valorefleksin tutkimus voisi olla neurologisen evoluution ennustetekijä sydänpysähdyksen jälkeisissä potilaissa, joten luotettava ja saatavilla oleva ennustemerkki potilaiden hoidossa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida pupillien valorefleksi (RPM), joka mitataan pupillin halkaisijalla, ennustetekijänä vastaanotettujen potilaiden neurologisessa arvioinnissa sydämenpysähdyksen jälkeen.

Pääasiallinen arviointikriteeri on Pupillin valoheijastuksen vaihtelun prosenttiosuus Neurolight®:lla mitattuna kahden ryhmän välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

82

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • La Tronche, Ranska, 38700
        • UniversityHospitalGrenoble

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Molemmat sukupuolet
  • Pääsy elvytyshoitoon sydämenpysähdyksen jälkeen sairaalan sisällä tai sen ulkopuolella
  • Spontaani sydämentoiminnan palautuminen
  • Sosiaaliturvajärjestelmään kuuluminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan tai hänen perheensä kieltäytyminen
  • Ikäraja alle 18 vuotta
  • Raskaana olevat naiset
  • Aiemmat neurologiset vauriot
  • Henkilöt, joilta on riistetty vapaus tuomioistuimen tai hallinnon päätöksellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Suotuisa neurologinen kehitys sydänpysähdyksen jälkeen
MGOS 4-5
Patjan kanssa 4°C lämpötilan saavuttamiseksi keskilämpötila 33,5°C.
Vakiotilavuus 6 ml/kg
Muut nimet:
  • SIMV
Muut nimet:
  • EEG
Neurolight®-laitteella.
Seurantatyökalu aivojen hemodynaamisen arvioimiseen. Philips HD15 Ultrasound System® -järjestelmällä.
Active Comparator: Epäsuotuisa neurologinen kehitys sydänpysähdyksen jälkeen
MGOS 1-3
Patjan kanssa 4°C lämpötilan saavuttamiseksi keskilämpötila 33,5°C.
Vakiotilavuus 6 ml/kg
Muut nimet:
  • SIMV
Muut nimet:
  • EEG
Neurolight®-laitteella.
Seurantatyökalu aivojen hemodynaamisen arvioimiseen. Philips HD15 Ultrasound System® -järjestelmällä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pupillin valorefleksin vaihtelun prosenttiosuus Neurolight®:lla mitattuna
Aikaikkuna: Yksi sekunti
Verrattuna kahden ryhmän välillä. Suotuisa neurologinen kehitys sydänpysähdyksen jälkeen : MGOS 4-5 Epäsuotuisa neurologinen kehitys sydämenpysähdyksen jälkeen MGOS 1-3
Yksi sekunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michel Durand, Doctor, Grenoble Hospital University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 29. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 29. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 38RC13.713

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa