Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení prognostických faktorů neurologické evoluce u srdeční zástavy (ACR)

26. července 2016 aktualizováno: University Hospital, Grenoble

Hodnocení prognostických faktorů neurologické evoluce u srdeční zástavy : prospektivní studie rutinní péče

S následkem 55 případů ročně na 100 000 obyvatel ve Francii je srdeční zástava dechu problémem veřejného zdraví.

Cílem této studie je vyhodnotit pupilární světelný reflex měřený rozměrem zornice (průměr) jako prognostický faktor neurologického vývoje po zástavě srdce. Účastí v této studii se pacientovi dostane stejné léčby a vyšetření jako při obvyklé péči.

Kromě těchto jevů se zornicový světelný reflex studuje hned po přijetí pacienta na oddělení a poté druhý den.

V současné době se hodnocení neurologického stavu opírá o multimodální klinický a paraklinický přístup.

Studium pupilárního světelného reflexu měřeného průměrem zornice by mohlo být prognostickým faktorem neurologického vývoje u pacientů po srdeční zástavě, takže spolehlivým a dostupným markerem prognózy v péči o pacienty.

Cílem této studie je zhodnotit pupilární světelný reflex (RPM), měřený průměrem zornice, jako prognostický faktor neurologického hodnocení přijatých pacientů po srdeční zástavě.

Základním kritériem posuzování je procento variace světelného reflexu zornice naměřené pomocí Neurolight® ve srovnání mezi dvěma skupinami.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

82

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • La Tronche, Francie, 38700
        • UniversityHospitalGrenoble

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Obě pohlaví
  • Vstup do resuscitace po srdeční zástavě uvnitř nebo mimo nemocnici
  • Obnovení spontánní srdeční činnosti
  • Příslušnost k systému sociálního zabezpečení

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí od pacienta nebo jeho rodiny
  • Věk do 18 let
  • Těhotná žena
  • Předchozí neurologická poškození
  • Osoby zbavené svobody soudním nebo správním rozhodnutím

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Příznivý neurologický vývoj po zástavě srdce
MGOS 4-5
S matrací při 4°C pro dosažení centrální teploty 33,5°C.
Konstantní objem 6 ml/kg
Ostatní jména:
  • SIMV
Ostatní jména:
  • EEG
Se zařízením Neurolight®.
Monitorovací nástroj pro hemodynamické hodnocení mozku. S ultrazvukovým systémem Philips HD15 Ultrasound System®.
Aktivní komparátor: Nepříznivý neurologický vývoj po zástavě srdce
MGOS 1-3
S matrací při 4°C pro dosažení centrální teploty 33,5°C.
Konstantní objem 6 ml/kg
Ostatní jména:
  • SIMV
Ostatní jména:
  • EEG
Se zařízením Neurolight®.
Monitorovací nástroj pro hemodynamické hodnocení mozku. S ultrazvukovým systémem Philips HD15 Ultrasound System®.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento změny zornicového světelného reflexu měřené pomocí Neurolight®
Časové okno: Jedna sekunda
V porovnání mezi dvěma skupinami. Příznivý neurologický vývoj po zástavě srdce : MGOS 4-5 Nepříznivý neurologický vývoj po zástavě srdce MGOS 1-3
Jedna sekunda

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michel Durand, Doctor, Grenoble Hospital University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

29. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. července 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 38RC13.713

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kardio zástava dýchání

Předplatit