Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av prognosefaktorer ved nevrologisk evolusjon ved hjertestans (ACR)

26. juli 2016 oppdatert av: University Hospital, Grenoble

Evaluering av prognosefaktorer ved nevrologisk evolusjon ved hjertestans: Prospektiv studie av rutinemessig omsorg

Med ettervirkningen av 55 tilfeller hvert år for 100 000 innbyggere i Frankrike, er hjertestans et folkehelseproblem.

Målet med denne studien er å evaluere pupillens lysrefleks målt ved dimensjonen til pupillen (diameter) som en prognosefaktor nevrologisk evolusjon ved post hjertestans. Ved å delta i denne studien får pasienten de samme behandlingene og undersøkelsene som ved en vanlig behandling.

I tillegg til disse hendelsene studeres pupillens lysrefleks så snart pasienten er akseptert på avdelingen, og deretter på den andre dagen.

For tiden er evalueringen av den nevrologiske utviklingen avhengig av en multimodal klinisk og paraklinisk tilnærming.

Studiet av pupillens lysrefleks målt ved pupillens diameter kan være en prognosefaktor for nevrologisk utvikling for pasienter i post-hjertestans, så en pålitelig og tilgjengelig prognosemarkør i pasientbehandlingen.

Målet med denne studien er å evaluere pupillens lysrefleks (RPM), målt ved pupillens diameter som en prognosefaktor for nevrologisk evaluering av innlagte pasienter etter en hjertestans.

Hovedkriteriene for vurdering er prosentandelen av pupillens lysrefleksvariasjon målt med Neurolight®, sammenlignet mellom to grupper.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

82

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • La Tronche, Frankrike, 38700
        • UniversityHospitalGrenoble

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Begge kjønn
  • Inngang i gjenoppliving etter hjertestans intra- eller ekstrasykehus
  • Gjenopptagelse av en spontan hjerteaktivitet
  • Tilknytning til et trygdesystem

Ekskluderingskriterier:

  • Avslag fra pasient eller hans familie
  • Alder under 18 år
  • Gravide kvinner
  • Tidligere nevrologiske skader
  • Personer som er berøvet friheten ved rettslig eller administrativ avgjørelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gunstig nevrologisk utvikling etter hjertestans
MGOS 4-5
Med en madrass på 4°C for å nå en sentral temperatur på 33,5°C.
Konstant volum 6 ml/kg
Andre navn:
  • SIMV
Andre navn:
  • EEG
Med Neurolight®-enhet.
Overvåkingsverktøy for hjernens hemodynamiske evaluering. Med Philips HD15 Ultrasound system®.
Aktiv komparator: Ugunstig nevrologisk utvikling etter hjertestans
MGOS 1-3
Med en madrass på 4°C for å nå en sentral temperatur på 33,5°C.
Konstant volum 6 ml/kg
Andre navn:
  • SIMV
Andre navn:
  • EEG
Med Neurolight®-enhet.
Overvåkingsverktøy for hjernens hemodynamiske evaluering. Med Philips HD15 Ultrasound system®.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av pupillens lysrefleksvariasjon målt med Neurolight®
Tidsramme: Ett sekund
Sammenlignet mellom to grupper. Gunstig nevrologisk utvikling etter hjertestans: MGOS 4-5 Ugunstig nevrologisk utvikling etter hjertestans MGOS 1-3
Ett sekund

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michel Durand, Doctor, Grenoble Hospital University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

29. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 38RC13.713

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere