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심정지에서 신경학적 진화의 예후 인자 평가 (ACR)

2016년 7월 26일 업데이트: University Hospital, Grenoble

심정지에서 신경학적 진화의 예후 인자 평가 : 일상적 관리에 대한 전향적 연구

프랑스의 100,000명의 주민에 대해 매년 55건의 사례가 발생하는 심폐 정지는 공중 보건 문제입니다.

본 연구의 목적은 심정지 후 예후 인자로서 동공의 크기(지름)로 측정된 동공 광반사를 평가하는 것이다. 이 연구에 참여함으로써 환자는 일반적인 치료 관리에서와 동일한 치료 및 검사를 받습니다.

이러한 사건 외에도 동공 광 반사는 환자가 부서에 수용되는 즉시 연구되고 둘째 날에 연구됩니다.

현재, 신경학적 생성의 평가는 복합적 임상 및 준임상적 접근에 의존합니다.

동공 직경으로 측정된 동공 광반사에 대한 연구는 심정지 후 환자의 신경학적 진화의 예후 인자가 될 수 있으므로 환자 치료에서 신뢰할 수 있고 이용 가능한 예후 지표가 될 수 있습니다.

본 연구의 목적은 심정지 후 입원환자의 신경학적 평가의 예후 인자로서 동공의 직경으로 측정되는 동공광반사(RPM)를 평가하는 것이다.

주요 판단 기준은 두 그룹 간에 비교하여 Neurolight®로 측정한 동공 광 반사 변이의 백분율입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

82

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • La Tronche, 프랑스, 38700
        • UniversityHospitalGrenoble

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두
  • 심정지 후 병원 내 또는 병원 외 소생술 시작
  • 자발적인 심장 활동 재개
  • 사회보장제도 가입

제외 기준:

  • 환자 또는 가족의 거부
  • 만 18세 미만
  • 임산부
  • 이전의 신경학적 손상
  • 사법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 심정지 후 호의적인 신경학적 진화
엠고스 4-5
4°C의 매트리스가 33,5°C의 중앙 온도에 도달합니다.
정량 6ml/kg
다른 이름들:
  • SIMV
다른 이름들:
  • 뇌파
Neurolight® 장치와 함께.
뇌 혈류역학 평가를 위한 모니터링 도구. Philips HD15 초음파 시스템® 사용.
활성 비교기: 심정지 후 바람직하지 않은 신경학적 진화
엠고스 1-3
4°C의 매트리스가 33,5°C의 중앙 온도에 도달합니다.
정량 6ml/kg
다른 이름들:
  • SIMV
다른 이름들:
  • 뇌파
Neurolight® 장치와 함께.
뇌 혈류역학 평가를 위한 모니터링 도구. Philips HD15 초음파 시스템® 사용.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Neurolight®로 측정한 동공 빛 반사 변이의 백분율
기간: 일초
두 그룹 간 비교. 심정지 후 양호한 신경학적 경과 : MGOS 4-5 심정지 후 바람직하지 않은 신경학적 경과 MGOS 1-3
일초

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michel Durand, Doctor, Grenoble Hospital University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 26일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 38RC13.713

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