Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szívmegállásban bekövetkező neurológiai evolúció prognózistényezőinek értékelése (ACR)

2016. július 26. frissítette: University Hospital, Grenoble

A szívmegállás neurológiai evolúciójának prognózistényezőinek értékelése: A rutin gondozás jövőbeli vizsgálata

A 100 000 franciaországi lakosra évente 55 eset következményeként a szív-légzésleállás közegészségügyi probléma.

A tanulmány célja a pupilla dimenziójával (átmérőjével) mért pupilla fényreflexe, mint a szívmegállás utáni neurológiai evolúció prognózistényezője. A vizsgálatban való részvétellel a páciens ugyanazokat a kezeléseket és vizsgálatokat kapja, mint a szokásos kezelői ellátások során.

Ezen túlmenően a pupilla fényreflexét a beteg osztályra történő felvételekor, majd a második napon vizsgálják.

Jelenleg a neurológiai válás értékelése multimodális klinikai és paraklinikai megközelítésen alapul.

A pupilla átmérőjével mért pupilla fényreflex vizsgálata a szívmegállás utáni betegek neurológiai evolúciójának prognózisa lehet, így megbízható és elérhető prognózis marker a betegellátásban.

A tanulmány célja a pupilla fényreflexének (RPM) értékelése, amelyet a pupilla átmérőjével mérnek, mint a szívmegállás után felvett betegek neurológiai értékelésének prognózisát.

Az elbírálás fő kritériuma a pupilla fényreflexének Neurolight®-val mért változásának százalékos aránya, két csoport összehasonlításakor.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

82

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • La Tronche, Franciaország, 38700
        • UniversityHospitalGrenoble

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Mindkét nem
  • Belépés az újraélesztésbe szívmegállás után kórházon belül vagy kívül
  • A spontán szívműködés újrakezdése
  • Társadalombiztosítási rendszerhez való tartozás

Kizárási kritériumok:

  • A beteg vagy családja elutasítása
  • 18 év alatti kor
  • Terhes nők
  • Korábbi neurológiai károsodások
  • Bírósági vagy közigazgatási határozattal szabadságuktól megfosztott személyek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Kedvező neurológiai evolúció a szívmegállás után
MGOS 4-5
4°C-os matraccal, hogy elérje a 33,5°C-os központi hőmérsékletet.
Állandó térfogat 6 ml/kg
Más nevek:
  • SIMV
Más nevek:
  • EEG
Neurolight® készülékkel.
Monitoring eszköz az agy hemodinamikai értékeléséhez. Philips HD15 Ultrasound System® rendszerrel.
Aktív összehasonlító: Kedvezőtlen neurológiai evolúció a szívmegállás után
MGOS 1-3
4°C-os matraccal, hogy elérje a 33,5°C-os központi hőmérsékletet.
Állandó térfogat 6 ml/kg
Más nevek:
  • SIMV
Más nevek:
  • EEG
Neurolight® készülékkel.
Monitoring eszköz az agy hemodinamikai értékeléséhez. Philips HD15 Ultrasound System® rendszerrel.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A pupilla fényreflexének változásának százaléka Neurolight® segítségével mérve
Időkeret: Egy másodperc
Két csoport összehasonlítása. Kedvező neurológiai evolúció szívmegállás után: MGOS 4-5 Kedvezőtlen neurológiai evolúció szívmegállás után MGOS 1-3
Egy másodperc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Michel Durand, Doctor, Grenoble Hospital University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. július 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. július 26.

Első közzététel (Becslés)

2016. július 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. július 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. július 26.

Utolsó ellenőrzés

2016. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 38RC13.713

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel