Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Peroperatiivisen nenäverenvuodon riski ja merkitys pienten lasten kyyneltiehyen tukkeuman hoidossa (CANALHEMO)

tiistai 10. joulukuuta 2019 päivittänyt: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida intraoperatiivisen nenäverenvuodon riskiä käytettäessä "työnnettyä" anturia (Master Ka) nenäkyyneltiehyen tukkeuman (NLDO) hoidossa.

Tutkijan kokemuksen mukaan tämä riski tuntui vähentyneeltä käyttämällä työnnettyä anturin klassisten vedettyjen koettimien sijaan.

Pienempi verenvuodon riski voi johtaa anestesiatoimenpiteen muutokseen. NLDO:n kultastandardi on orotrakeaalisen intuboinnin käyttö. Se voidaan sitten korvata suu- ja kurkunpään maskin käytöllä. Tulevassa tutkimuksessa arvioidaan tämän anestesiamuutoksen tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

108

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A. de Rothschild

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 6 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, joilla on synnynnäinen nenäkyyneltiehyen tukos

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • < 6 vuoden ikäinen
  • Yksipuolinen kyyneltiehyen tukos ohjelmoidulla leikkauksella
  • Leikkaus, joka on suunniteltu "työnnetyllä" monokanalikulonaalisella intubaatiolla
  • Vanhemmat eivät vastusta lapsensa osallistumista

Poissulkemiskriteerit:

  • Koagulaatiohäiriö
  • Aikaisempi nasolakrimaalinen intubaatio (homo tai kontralateral)
  • Ei kuulu sairausvakuutuksen piiriin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Nenäkyyneltiehyen tukos
Menettely: "työnnetty" monokanalikulonaalinen intubaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Nenän verenvuoto
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeen keskimäärin 1 tunti
Leikkauksen jälkeen keskimäärin 1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 11. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEN_2015_9

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa