Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokeilu videopeliinterventiosta lääkärin heuristiikan uudelleenkalibroimiseksi

tiistai 22. elokuuta 2017 päivittänyt: Deepika Mohan, University of Pittsburgh

Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu videopeliinterventiosta lääkärin heuristiikan uudelleenkalibroimiseksi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata sellaisen videopelin tehokkuutta, joka on suunniteltu uudelleenkalibroimaan lääkärin heuristiikka traumatriaasissa, tavalliseen koulutusohjelmaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoito traumakeskuksissa parantaa keskivaikeista tai vaikeista vammoista kärsivien potilaiden tuloksia. Tämän mukaisesti ammatilliset järjestöt, osavaltion viranomaiset ja liittovaltion hallitus ovat hyväksyneet näiden potilaiden järjestelmällisen tutkimisen ja siirron traumakeskuksiin joko suoraan kentältä tai arvioinnin jälkeen ei-traumakeskuksessa. Siitä huolimatta 30–40 % potilaista, joilla on keskivaikeat tai vaikeat vammat, saavat edelleen hoitoa vain ei-traumakeskuksissa, niin sanotuissa alitriageissa. Suurin osa tästä alitriagesta johtuu lääkärin päätöksistä (enemmin kuin ensimmäisen vastaajan päätöksistä). Nykyiset pyrkimykset muuttaa lääkärin päätöksentekoa keskittyvät ensisijaisesti kliinisen käytännön ohjeiden tuntemiseen ja asenteisiin niitä kohtaan. Näissä strategioissa ei oteta huomioon kasvavaa yksimielisyyttä siitä, että päätöksenteko heijastaa sekä tietoa että intuitiivisia arvioita (heuristiikkaa). Heuristiikka, hahmontunnistukseen perustuvat mentaaliset oikopolut ohjaavat suurimman osan päätöksenteosta. Tutkijat ovat kehittäneet seikkailuvideopelin (Night Shift), joka toimii uudenlaisena menetelmänä lääkärin heuristiikan uudelleenkalibroimiseksi trauman luokittelussa ja vertaavat sen tehokkuutta tavalliseen koulutusohjelmaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

368

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päivystyspoliklinikalla aikuisia potilaita hoitavat lääkärit.
  • Lääkärit, jotka työskentelevät ei-traumakeskuksessa.
  • Lääkärit, jotka työskentelevät tason III/IV traumakeskuksessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkärit, jotka työskentelevät tason I/II traumakeskuksessa.
  • Lääkärit, jotka eivät harjoittele Yhdysvalloissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Seikkailu videopeli
Tämän oikeudenkäynnin osan lääkäreitä pyydetään pelaamaan Night Shift -seikkailuvideopeliä tunnin ajan.
Night Shift on seikkailuvideopeli, jonka muuttava tavoite on opettaa lääkäreille keskeisiä ominaisuuksia potilaille, joilla on ei-edustavia vakavia vammoja – vammat, jotka American College of Surgeons on luokitellut hengenvaarallisiksi tai kriittisiksi, mutta jotka eivät sovi tyypillisesti vaativien vammojen arkkityyppiin. hoito traumakeskuksessa. Pelaajat kohtaavat Andy Jordanin, nuoren päivystyslääkärin, joka muuttaa kotiin vieraantuneen isoisänsä (Robert Jordan) katoamisen jälkeen ja aloittaa työpaikan paikallisessa ensiapuosastossa (ED). Johdannossa pelaajat oppivat, että heillä on kaksi nimenomaista tavoitetta. Ensin heidän on diagnosoitava ja hoidettava potilaat, jotka saapuvat ED:lle. Toiseksi heidän on ratkaistava Robertin katoamisen mysteeri: murhattiinko hänet vai onko hän vain päättänyt kadota?
Active Comparator: Koulutusmoduuli
Tämän kokeen osan lääkäreitä pyydetään käyttämään myATLS-sovellusta, American College of Surgeonsin suunnittelemaa ATLS-kurssin lisänä, ja Trauma Life Support MCQ Review -sovellusta, joka on suunniteltu auttamaan opiskelijoita valmistautumaan ATLS:ään. koe. Heitä pyydetään käyttämään vähintään yksi tunti yhdistettyihin tehtäviin.
Koulutusmoduuli koostuu kahdesta erillisestä sovelluksesta, jotka molemmat ovat kaupallisesti saatavilla. myATLS sisältää katsauksen Advanced Trauma Life Support (ATLS) -oppikirjan kustakin luvusta, sarjan videoita, jotka esittelevät yleisiä traumatoimenpiteitä, sekä kliinisiä resursseja, mukaan lukien tarkistuslistat käytettäväksi sängyssä. Trauma Life Support MCQ Review sisältää 550 monivalintakysymystä, joissa on oikeat vastaukset ja selitykset. Tutkijat pyytävät lääkäreitä tarkistamaan myATLS-sovelluksen ja täyttämään sitten kysymyksiä Trauma Life Support MCQ -katsauksessa, ja he käyttävät vähintään tunnin ajan yhdistettyihin tehtäviin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alitriage-aste
Aikaikkuna: Intervention päätyttyä

Lääkärit molemmissa tutkimuksissa satunnaistetaan suorittamaan toinen virtuaalisen simulaation kahdesta versiosta: kontrolliversion ja kognitiivisen kuormituksen version. He suorittavat simulaation loppuun toimenpiteen päätyttyä, mieluiten kuukauden kuluessa ilmoittautumisesta.

Virtuaalinen simulaatio toistaa ED:n ympäristön. Lääkäreiden on hoidettava 10 potilasta, jotka ilmestyvät samanaikaisesti, samalla kun he reagoivat useisiin audiovisuaalisiin häiritseviin tekijöihin. Erityisesti heidän on annettava tiedot siitä, ottavatko he potilaat kotiin, siirtävätkö vai kotiuttavatko he potilaita. Tutkijat laskevat kullekin lääkärille alitriage-asteen (niiden simuloitujen potilaiden määrä, joilla on vakavia vammoja, joita ei ole siirretty traumakeskukseen), tekevät yhteenvedon alitriage-osuudesta ryhmittäin (yövuoro v. koulutuskontrolli) ja vertaavat ero noissa hinnoissa.

Intervention päätyttyä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivisen kuormituksen vaikutus alaikäisyyteen
Aikaikkuna: Intervention päätyttyä
Kuten yllä on kuvattu, osallistujat suorittavat joko kontrolli- tai kognitiivisen kuormituksen version virtuaalisesta simulaatiosta toimenpiteen päätyttyä, mieluiten kuukauden kuluessa ilmoittautumisesta. Toissijaisena lopputuloksena tutkijat arvioivat eron alitutkinnon suorittaneiden lääkäreiden välillä, jotka suorittavat simulaation kontrollissa ja kognitiivisissa kuormitusolosuhteissa, interventiotyypin mukaan.
Intervention päätyttyä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PRO16070572

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot toimitetaan hakemuksesta tutkijaryhmän saataville.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa