- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02857348
Un essai d'une intervention de jeu vidéo pour recalibrer l'heuristique du médecin
Un essai contrôlé randomisé d'une intervention de jeu vidéo pour recalibrer l'heuristique du médecin
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Médecins qui soignent des patients adultes au service des urgences.
- Médecins qui travaillent dans un centre non traumatologique.
- Médecins qui travaillent dans un centre de traumatologie de niveau III/IV.
Critère d'exclusion:
- Médecins qui travaillent dans un centre de traumatologie de niveau I/II.
- Médecins qui n'exercent pas aux États-Unis.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Jeu vidéo d'aventure
Les médecins de cette branche de l'essai seront invités à jouer à Night Shift, un jeu vidéo d'aventure, pendant une heure.
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Night Shift est un jeu vidéo d'aventure dont l'objectif transformationnel est d'enseigner aux médecins les principales caractéristiques des patients souffrant de blessures graves non représentatives - blessures classées par l'American College of Surgeons comme potentiellement mortelles ou critiques, mais qui ne correspondent pas à l'archétype des blessures nécessitant généralement traitement dans un centre de traumatologie.
Les joueurs incarnent Andy Jordan, un jeune médecin urgentiste qui déménage après la disparition de son grand-père (Robert Jordan) et prend un emploi au service des urgences local.
Dans le préambule, les joueurs apprennent qu'ils ont deux objectifs explicites.
Premièrement, ils doivent diagnostiquer et traiter les patients qui se présentent à leur service d'urgence.
Deuxièmement, ils doivent résoudre le mystère de la disparition de Robert : a-t-il été assassiné ou a-t-il simplement choisi de disparaître ?
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Comparateur actif: Module éducatif
Les médecins de cette branche de l'essai seront invités à utiliser myATLS, une application conçue par l'American College of Surgeons pour servir de complément au cours ATLS, et Trauma Life Support MCQ Review, une application conçue pour aider les étudiants à se préparer à l'ATLS. examen.
Il leur sera demandé de consacrer au moins une heure aux tâches combinées.
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Le module éducatif se compose de deux applications distinctes, toutes deux disponibles dans le commerce.
myATLS comprend un examen de chaque chapitre du manuel ATLS (Advanced Trauma Life Support), une série de vidéos illustrant les procédures de traumatologie courantes et des ressources cliniques, y compris des listes de contrôle à utiliser au chevet du patient.
Trauma Life Support MCQ Review comprend 550 questions à choix multiples avec des réponses et des explications correctes.
Les enquêteurs demanderont aux médecins d'examiner l'application myATLS, puis de répondre aux questions de l'examen QCM Trauma Life Support, en consacrant au moins 1 heure aux tâches combinées.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de sous-triage
Délai: Après la fin de l'intervention
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Les médecins des deux bras de l'étude seront randomisés pour compléter l'une des deux versions d'une simulation virtuelle : une version de contrôle et une version de charge cognitive. Ils termineront la simulation à la fin de l'intervention, idéalement dans le mois suivant l'inscription. La simulation virtuelle reproduit l'environnement du DU. Les médecins doivent gérer 10 patients qui apparaissent simultanément, tout en répondant à une série de distracteurs audiovisuels. Plus précisément, ils doivent fournir des informations indiquant s'ils admettront, transféreront ou renverront les patients à domicile. Les enquêteurs calculeront un taux de sous-triage pour chaque médecin (le nombre de patients simulés avec des blessures graves non transférés dans un centre de traumatologie), résumeront le taux de sous-triage par groupe (équipe de nuit contre contrôle éducatif) et compareront le différence entre ces taux. |
Après la fin de l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'effet de la charge cognitive sur le taux de sous-triage
Délai: Après la fin de l'intervention
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Comme décrit ci-dessus, les participants termineront une version de contrôle ou de charge cognitive de la simulation virtuelle à la fin de l'intervention, idéalement dans le mois suivant l'inscription.
En tant que mesure de résultat secondaire, les chercheurs évalueront la différence dans les taux de sous-triage des médecins qui terminent la simulation dans des conditions de contrôle et de charge cognitive, par type d'intervention.
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Après la fin de l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Mohan D, Farris C, Fischhoff B, Rosengart MR, Angus DC, Yealy DM, Wallace DJ, Barnato AE. Efficacy of educational video game versus traditional educational apps at improving physician decision making in trauma triage: randomized controlled trial. BMJ. 2017 Dec 12;359:j5416. doi: 10.1136/bmj.j5416.
- Mohan D, Rosengart MR, Fischhoff B, Angus DC, Wallace DJ, Farris C, Yealy DM, Barnato AE. Using incentives to recruit physicians into behavioral trials: lessons learned from four studies. BMC Res Notes. 2017 Dec 28;10(1):776. doi: 10.1186/s13104-017-3101-z.
- Mohan D, Rosengart MR, Fischhoff B, Angus DC, Farris C, Yealy DM, Wallace DJ, Barnato AE. Testing a videogame intervention to recalibrate physician heuristics in trauma triage: study protocol for a randomized controlled trial. BMC Emerg Med. 2016 Nov 11;16(1):44. doi: 10.1186/s12873-016-0108-z.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PRO16070572
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
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