Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba interwencji gry wideo w celu ponownej kalibracji heurystyki lekarza

22 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Deepika Mohan, University of Pittsburgh

Randomizowana, kontrolowana próba interwencji w grę wideo w celu ponownej kalibracji heurystyki lekarza

Celem tego badania jest porównanie skuteczności gry wideo zaprojektowanej do ponownej kalibracji heurystyki lekarza w segregacji urazów ze standardowym programem edukacyjnym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Leczenie w ośrodkach urazowych poprawia wyniki leczenia pacjentów z urazami o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego. W związku z tym organizacje zawodowe, władze stanowe i rząd federalny poparły systematyczną segregację i przenoszenie tych pacjentów do ośrodków urazowych bezpośrednio z pola lub po ocenie w ośrodku nieurazowym. Mimo to od 30 do 40% pacjentów z urazami o stopniu umiarkowanym do ciężkiego nadal leczonych jest wyłącznie w ośrodkach nieurazowych, tzw. under-triage. Większość tego niedostatecznego segregacji ma miejsce z powodu decyzji lekarzy (a nie decyzji osób udzielających pierwszej pomocy). Obecne wysiłki mające na celu zmianę decyzji podejmowanych przez lekarzy koncentrują się przede wszystkim na znajomości wytycznych praktyki klinicznej i stosunku do nich. Strategie te ignorują rosnący konsensus, że podejmowanie decyzji odzwierciedla zarówno wiedzę, jak i intuicyjne osądy (heurystyki). Heurystyka, mentalne skróty myślowe oparte na rozpoznawaniu wzorców, napędza większość decyzji. Badacze opracowali przygodową grę wideo (Night Shift), która ma służyć jako nowatorska metoda rekalibracji heurystyk lekarskich w segregacji urazów i porównają jej skuteczność ze standardowym programem edukacyjnym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

368

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarze sprawujący opiekę nad dorosłymi pacjentami na Oddziale Ratunkowym.
  • Lekarze pracujący w ośrodku nieurazowym.
  • Lekarze pracujący w ośrodku urazowym poziomu III/IV.

Kryteria wyłączenia:

  • Lekarze pracujący w ośrodku urazowym poziomu I/II.
  • Lekarze, którzy nie praktykują w USA.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Przygodowa gra wideo
Lekarze w tej części badania zostaną poproszeni o granie w Night Shift, przygodową grę wideo przez godzinę.
Behawioralne: Nocna zmiana
Night Shift to przygodowa gra wideo, której celem jest nauczenie lekarzy kluczowych cech pacjentów z niereprezentatywnymi poważnymi obrażeniami — urazami sklasyfikowanymi przez American College of Surgeons jako zagrażające życiu lub krytyczne, ale które nie pasują do archetypu urazów zwykle wymagających leczenie w centrum urazowym. Gracze wcielają się w postać Andy'ego Jordana, młodego lekarza pogotowia ratunkowego, który po zniknięciu swojego dziadka (Robert Jordan) przeprowadza się do domu i podejmuje pracę w lokalnym oddziale ratunkowym (ED). W preambule gracze dowiadują się, że mają dwa wyraźne cele. Po pierwsze, muszą diagnozować i leczyć pacjentów zgłaszających się do ED. Po drugie, muszą rozwiązać zagadkę zniknięcia Roberta: czy został zamordowany, czy po prostu postanowił zniknąć?
Aktywny komparator: Moduł edukacyjny
Lekarze w tej części badania zostaną poproszeni o korzystanie z myATLS, aplikacji zaprojektowanej przez American College of Surgeons jako uzupełnienie kursu ATLS, oraz Trauma Life Support MCQ Review, aplikacji zaprojektowanej, aby pomóc uczniom przygotować się do ATLS egzamin. Zostaną poproszeni o poświęcenie co najmniej godziny na połączone zadania.
Behawioralne: Moduł edukacyjny
Moduł edukacyjny składa się z dwóch oddzielnych aplikacji, obie dostępne na rynku. myATLS zawiera przegląd każdego rozdziału podręcznika Advanced Trauma Life Support (ATLS), serię filmów przedstawiających typowe procedury urazowe oraz zasoby kliniczne, w tym listy kontrolne do wykorzystania przy łóżku chorego. Trauma Life Support MCQ Review zawiera 550 pytań wielokrotnego wyboru z poprawnymi odpowiedziami i wyjaśnieniami. Badacze poproszą lekarzy o przejrzenie aplikacji myATLS, a następnie odpowiedzą na pytania w Trauma Life Support MCQ Review, poświęcając co najmniej 1 godzinę na połączone zadania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik niedostatecznej segregacji
Ramy czasowe: Po zakończeniu interwencji

Lekarze z obu ramion badania zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch wersji wirtualnej symulacji: wersji kontrolnej i wersji obciążenia poznawczego. Ukończą symulację po zakończeniu interwencji, najlepiej w ciągu jednego miesiąca od rejestracji.

Wirtualna symulacja replikuje środowisko SOR. Lekarze muszą zarządzać 10 pacjentami, którzy pojawiają się jednocześnie, jednocześnie reagując na serię dystraktorów audiowizualnych. W szczególności muszą udzielić informacji, czy przyjmą, przeniosą lub wypiszą pacjentów do domu. Badacze obliczą wskaźnik niedostatecznego segregacji dla każdego lekarza (liczbę symulowanych pacjentów z poważnymi obrażeniami, którzy nie zostali przeniesieni do centrum urazowego), podsumują wskaźnik niedostatecznego segregacji według grup (Nocna zmiana vs. kontrola edukacyjna) i porównają różnica w tych stawkach.
Po zakończeniu interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ obciążenia poznawczego na wskaźnik niedostatecznej segregacji
Ramy czasowe: Po zakończeniu interwencji
Jak opisano powyżej, uczestnicy ukończą wirtualną symulację w wersji kontrolnej lub z obciążeniem poznawczym po zakończeniu interwencji, najlepiej w ciągu jednego miesiąca od rejestracji. Jako drugorzędną miarę wyniku, badacze ocenią różnicę we wskaźnikach niedostatecznej segregacji lekarzy, którzy ukończyli symulację w warunkach kontroli i obciążenia poznawczego, według rodzaju interwencji.
Po zakończeniu interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Pittsburgh

Współpracownicy

Carnegie Mellon University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PRO16070572

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację zostaną udostępnione na wniosek zespołu badawczego.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rany i urazy

Badania kliniczne na Nocna zmiana

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj